您的位置: 专家智库 > >

黑龙江省青年科学基金(QC08C24)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:冯卓蕾张晓梅穆华董丽王业青更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇色素上皮
  • 2篇色素上皮衍生...
  • 2篇上皮
  • 2篇细胞
  • 2篇MÜLLER...
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜MÜL...
  • 1篇缺氧
  • 1篇网膜
  • 1篇相互作用
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇激素
  • 1篇PEDF
  • 1篇雌激素

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇穆华
  • 2篇张晓梅
  • 2篇冯卓蕾
  • 1篇董丽
  • 1篇王业青

传媒

  • 1篇眼科新进展
  • 1篇国际眼科杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Müller细胞内色素上皮衍生因子与血管内皮生长因子的相互作用被引量:3
2010年
目的研究Müller细胞内色素上皮衍生因子(pigment epithelium derived factor,PEDF)与血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)的相互作用,为临床上治疗新生血管提供新的思路。方法大鼠Mller细胞原代培养,取第3代细胞用于实验。实验按以下操作进行:(1)观察VEGF对PEDF的作用:VEGF处理组细胞培养液中加入不同浓度VEGF(100nmol.L-1、500nmol.L-1、1000nmol.L-1、5000nmol.L-1),24h后收集细胞分别用RT-PCR和Western-blot法分析Mller细胞内PEDF mRNA和蛋白的表达。(2)观察PEDF对VEGF的作用:PEDF处理组细胞培养液中加入不同浓度PEDF(10nmol.L-1、40nmol.L-1、160nmol.L-1、640nmol.L-1),24h后收集细胞分别用RT-PCR和Western-blot法分析Mller细胞内VEGFmRNA和蛋白的表达。结果 VEGF处理组中,VEGF浓度为1000nmol.L-1、5000nmol.L-1时,PEDF mRNA分别为正常对照组的0.69倍(P<0.05)和0.44倍(P<0.01),PEDF蛋白分别为正常对照组的0.54倍(P<0.05)和0.52倍(P<0.05)。随VEGF浓度的升高,PEDF mRNA及蛋白表达均有逐渐减弱趋势。PEDF处理组中,PEDF浓度为40nmol.L-1和160nmol.L-1时,VEGF mRNA分别为正常对照组的0.61倍(P<0.05)和0.42倍(P<0.01),VEGF蛋白分别为对照组的0.70倍(P<0.05)、0.63倍(P<0.05)。随PEDF浓度的升高,VEGF mRNA及蛋白表达亦有逐渐减弱趋势。结论在Mller细胞内,VEGF对PEDF表达具有抑制作用,PEDF对VEGF也具有抑制作用,二者的负反馈调节作用可能在视网膜病理性新生血管中起重要作用。
穆华董丽冯卓蕾张晓梅
关键词:MÜLLER细胞血管内皮生长因子色素上皮衍生因子
雌激素对缺氧视网膜Müller细胞PEDF和VEGF表达的影响被引量:2
2012年
目的:探讨雌激素对缺氧视网膜Müller细胞色素上皮衍生因子(PEDF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western-blot印迹分析方法分别测定不同浓度雌二醇(E2)作用于缺氧Müller细胞后,细胞内PEDF mRNA,VEGF mRNA及相应的蛋白表达水平。结果:缺氧24h后PEDFmRNA及蛋白表达明显降低,10-5mmol/L和10-6mmol/LE2作用于Müller细胞后可明显缓解由于缺氧引起的细胞内PEDF mRNA及蛋白表达的降低,并与E2的浓度有关。缺氧24h后VEGF mRNA及蛋白表达明显升高,10-5mmol/L和10-6mmol/LE2作用于Müller细胞后可以明显降低细胞内VEGF mRNA及蛋白表达水平,并与E2的浓度有关。结论:雌激素可以调控缺氧条件下视网膜Müller细胞内PEDF和VEGF的表达,对视网膜病理性新生血管的形成具有保护作用。
穆华张晓梅冯卓蕾王业青
关键词:雌激素色素上皮衍生因子MÜLLER细胞缺氧
共1页<1>
聚类工具0