国家教育部博士点基金(200801620003)
- 作品数：13 被引量：98H指数：6
- 相关作者：郑洪新朱辉王剑杨芳张国哲更多>>
- 相关机构：辽宁中医药大学中国医科大学更多>>
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- 补肾中药对糖皮质激素性骨质疏松模型大鼠的干预作用被引量：3
- 2012年
- 目的采用地塞米松肌注法建立糖皮质激素性骨质疏松（glucocorticoid-inducedosteoporosis，GIO）大鼠模型，观察补肾中药的防治作用。方法Wistar大鼠60只，雌雄各半，按体重分层随机法分为正常组、模型组、补肾组。均采用肌注地塞米松的方法造模，2．5mg／kg·次^-1，2次／周，连续9周。测定离体股骨骨密度（BMD）及血清骨代谢指标。结果模型组模型大鼠BMD明显降低（0．109±0．007）g／cm^2，血清骨吸收标记物TRAP含量明显升高（9．96±1．15）μg／ml；补肾组模型大鼠BMD（0．116±0．007）g／cm^2，血清TRAP含量降低（5．76±O．85）μg／ml。结论补肾中药对糖皮质激素诱导的GIO大鼠模型有一定拮抗作用。
- 朱辉郑洪新林庶如杨芳王剑张国哲
- 关键词：糖皮质激素性骨质疏松症
- 补肾益髓中药复方对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠肾组织Osterix mRNA及蛋白表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠肾组织OsterixmRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制以及补肾益髓中药复方的疗效机理。方法肌注地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验设正常组、模型空白组、补肾益髓中药复方组、补中益气颗粒组、血府逐瘀胶囊组、骨疏康颗粒阳性对照组。造模及灌胃给药9周。应用XR-26型双能X线骨密度仪测定股骨骨密度,实时定量RT-PCR及WesternBlot检测肾组织OsterixmRNA及蛋白表达。结果与正常组比较,模型空白组股骨骨密度明显降低(P<0.01)、肾组织OsterixmRNA及蛋白表达明显升高(P<0.01);与模型空白组比较,补肾益髓中药复方组股骨骨密度明显升高(P<0.01)、肾组织OsterixmRNA及蛋白表达明显下调(P<0.01)。结论肾组织OsterixmRNA及蛋白表达升高可能是GIOP的发病机制之一;补肾益髓中药复方可能通过下调肾组织OsterixmRNA及蛋白表达,有效防治GIOP。
- 王剑郑洪新刘研张锦萍刘瑞辉
- 关键词：糖皮质激素性骨质疏松症OSTERIX
- 补肾、健脾、活血中药对地塞米松诱导骨质疏松大鼠骨组织TRPV5表达的影响被引量：13
- 2012年
- 目的:观察地塞米松诱导的骨质疏松大鼠骨组织新型上皮钙通道(TRPV5)基因和蛋白表达的变化,探讨糖皮质激素性骨质疏松症(GIO)的发病机制,并比较补肾、健脾、活血中药的疗效及其调控作用。方法:Wistar大鼠132只,雌雄各半,随机分为正常组、模型组、补肾组(1.139 g.kg-1)、健脾组(0.945 g.kg-1)、活血组(0.504 g.kg-1)和骨疏康组(2.1 g.kg-1)。地塞米松im造模(2.5 mg.kg-1),每周2次,造模及给药连续9周。测定离体股骨骨密度(BMD),生化法测定血清骨代谢指标,实时定量PCR与Western-blot法测定骨组织TRPV5 mRNA和蛋白表达。结果:模空组大鼠BMD明显降低(P<0.01),血清骨吸收标记物TRAP含量明显升高(P<0.01),骨组织TRPV5 mRNA与蛋白表达均上升(P<0.01);补肾中药能明显增加模型大鼠股骨BMD(P<0.01),降低大鼠血清TRAP含量(P<0.01),下调骨组织TRPV5 mRNA与蛋白表达水平(P<0.01或P<0.05)。结论:补肾中药通过下调骨组织TRPV5 mRNA与蛋白表达而抑制破骨细胞骨吸收,从而起到抗骨质疏松的作用,其疗效优于健脾与活血中药。
- 朱辉郑洪新杨芳王剑张国哲
- 关键词：糖皮质激素性骨质疏松症补肾健脾
- 补肾中药对地塞米松诱导的骨质疏松大鼠肾组织TRPV5表达的影响
- 目的:通过观察补肾中药对地塞米松诱导的骨质疏松大鼠肾组织TRPV5 mRNA和蛋白表达的影响,探讨糖皮质激素性骨质疏松症(GIO)的病理机制,以及补肾中药的疗效机制。方法:地塞米松肌肉注射复制GIO大鼠模型,实验设正常组...
- 朱辉郑洪新杨芳王剑张国哲
- 关键词：糖皮质激素补肾TRPV5
- 文献传递
- 补肾中药复方对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠骨和肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达的影响
- 目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠骨、肾组织同源异形盒基因5(Dlx5 mRNA)及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制、补肾中药复方的疗效机制及其与健脾、活血中药复方及骨疏康颗粒的比较。方法:肌肉注射地塞米松...
- 王剑郑洪新刘瑞辉张锦萍
- 关键词：糖皮质激素性骨质疏松症补肾中药复方
- 文献传递
- 补肾中药对糖皮质激素性骨质疏松大鼠脂类代谢异常的调节作用被引量：4
- 2011年
- 目的:探索糖皮质激素性骨质疏松症的分子机理之一可能由于脂类代谢异常所致,研究补肾中药对糖皮质激素性骨质疏松症的防治作用。方法:采用肌肉注射地塞米松(2.5mg/kg)和喂食低钙饲料的方法建立大鼠骨质疏松模型。将清洁级WISTAR大鼠(143只,雌雄各半)随机分成6组,分别是:A组:正常组;B组:模型空白对照组;C组:补肾中药组;D组:补中益气颗粒对照组;E组:血府逐瘀胶囊对照组;F组:骨疏康颗粒对照组。连续给药9周后,双能X线骨密度仪测定其股骨骨密度;Western blotting测定骨组织脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)表达;自动生化分析仪测定各组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结果:①与正常组比较,模空组大鼠股骨骨密度显著降低(P<0.01),股骨A-FABP表达显著增强(P<0.01),血清HDL-C含量显著降低(P<0.01);②与模空组比较,补肾中药组股骨骨密度显著增加(P<0.01),股骨A-FABP表达显著降低(P<0.01),血清HDL-C含量显著升高(P<0.01)。结论:糖皮质激素性骨质疏松症病机与A-FABP升高、HDL-C降低有关,提示具有脂类代谢异常。采用补肾填精益髓的治法(鹿茸、牡蛎、淫羊藿3味中药组方)可以有效地防治糖皮质激素性骨质疏松,其疗效机制与调整脂类代谢有关。
- 张国哲郑洪新朱辉杨芳王剑
- 关键词：骨质疏松糖皮质激素性骨质疏松症脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白补肾中药
- 补肾中药对地塞米松诱导的骨质疏松大鼠肾组织TRPV5表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:通过观察补肾中药对地塞米松诱导的骨质疏松大鼠肾组织TRPV5 mRNA和蛋白表达的影响,探讨糖皮质激素性骨质疏松症(GIO)的病理机制,以及补肾中药的疗效机制。方法:地塞米松肌肉注射复制GIO大鼠模型,实验设正常组、模型组、补肾组、健脾组、活血组及骨疏康组。造模及给药9周后,采用实时定量PCR法及Western Blot法测定肾组织TRPV5 mRNA和蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠骨密度明显降低(P<0.01),肾组织TRPV5 mRNA与蛋白表达均下降(P<0.01);与模型组比较,补肾组骨密度明显升高(P<0.01),TRPV5 mRNA与蛋白表达亦明显上调(P<0.01)。结论:补肾中药通过上调肾组织TRPV5 mRNA与蛋白表达而促进肾钙重吸收,达到治疗GIO的作用。
- 朱辉郑洪新杨芳王剑张国哲
- 关键词：糖皮质激素补肾TRPV5
- 补肾益髓中药对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠骨组织Runx2的mRNA及蛋白表达的影响被引量：6
- 2011年
- 目的观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠模型骨组织Runt相关基因2(Runx2)mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制以及补肾益髓中药的疗效及其调控作用。方法采用后肢肌注地塞米松(2.5 mg/kg,每周2次,连续9w)的方法复制GIOP大鼠模型,按体重分层随机分为正常组、模型空白组、补肾益髓中药组、补中益气颗粒组、血府逐瘀胶囊组、骨疏康颗粒阳性对照组。灌胃给药9w。应用XR-26型双能X线骨密度仪测定股骨骨密度,以评价动物模型的成立及药物疗效。实时定量RT-PCR(Real-Time Quantitative RT-PCR)检测骨组织Runx2 mRNA表达,Western blot检测骨组织Runx2蛋白表达。结果 (1)股骨骨密度:与正常组比较,模型空白组明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾益髓中药组明显升高(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组明显升高(P<0.05),补中益气颗粒组和血府逐瘀胶囊组虽有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。(2)骨组织Runx2 mRNA及蛋白表达:与正常组比较,模型空白组明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾益髓中药组明显上调(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组也有明显上调(P<0.05),补中益气颗粒组和血府逐瘀胶囊组虽有所升高,但无统计学意义(P>0.05)。结论 (1)肌注地塞米松可以成功复制GIOP大鼠模型,(2)骨组织Runx2 mRNA及蛋白表达水平降低可能是GIOP的发病机制之一,(3)应用补肾益髓中药具有明显防治效果,疗效优于健脾中药和活血中药,其作用机理与上调骨组织Runx2 mRNA及蛋白表达密切相关。
- 王剑郑洪新宗志宏杨芳朱辉张国哲
- 关键词：糖皮质激素性骨质疏松症补肾益髓
- 糖皮质激素影响成骨细胞分化及补肾中药的调节机制被引量：4
- 2012年
- 从长期、超生理剂量应用糖皮质激素对Runx2、Osterix、PPARγ2、C/EBPs、BMP-2、TGF等骨形成相关细胞因子的表达以及Wnt/β-catenin通路信号转导的影响,进而影响成骨细胞分化,探讨糖皮质激素诱发骨质疏松症的机制,并结合补肾中药对其调节作用,为中西医结合防治糖皮质激素性骨质疏松症提供理论依据,同时分析了成骨细胞分化与"肾主骨"的关系,从微观角度揭示了中医"肾藏精生髓主骨"理论的科学性和可靠性。
- 王剑郑洪新刘瑞辉张锦萍
- 关键词：糖皮质激素性骨质疏松症成骨细胞补肾肾主骨
- 补肾中药复方对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠骨和肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达的影响被引量：15
- 2012年
- 目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠骨、肾组织同源异形盒基因5(Dlx5 mRNA)及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制、补肾中药复方的疗效机制及其与健脾、活血中药复方及骨疏康颗粒的比较。方法:肌肉注射地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验设正常组、模型组、补肾组、健脾组、活血组、阳性对照组。造模及灌胃给药9周。测定股骨骨密度,RT-PCR及Western Blot检测骨、肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组股骨骨密度明显降低(P<0.01)、骨组织Dlx5 mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.01)、肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,补肾组及阳性对照组股骨骨密度明显升高(P<0.01)、骨组织Dlx5 mRNA及蛋白表达明显上调(P<0.01)、肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达明显下调(P<0.01)。结论:骨组织Dlx5 mRNA及蛋白表达降低、肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达升高可能是GIOP的发病机制之一;补肾中药复方可能通过上调骨组织Dlx5 mRNA及蛋白表达、下调肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达,有效防治GIOP。
- 王剑郑洪新刘瑞辉张锦萍
- 关键词：糖皮质激素性骨质疏松症补肾中药复方
