安徽省人才开发基金(2008Z048)
- 作品数：5 被引量：32H指数：4
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- 相关机构：安徽医科大学附属省立医院安徽省立医院安徽医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠尿podocalyxin排泄的动态变化被引量：4
- 2011年
- 目的观察链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠足细胞标志蛋白podocalyxin随尿排泄的动态变化并探讨其意义。方法 STZ 65 mg/kg腹腔注射后建立糖尿病大鼠模型,正常大鼠注射等量枸橼酸缓冲液作为对照组(NC组)。分别于0周、2周、4周和8周监测两组大鼠血糖、尿白蛋白(UALB)及尿沉渣中PCX含量(UPCX)和8周末HbA1c,为消除尿量影响分别用尿肌酐(UCr)校正称为UACR(UALB/UCr)及UPCR(UPCX/UCr)。结果 (1)与健康对照组比较,糖尿病大鼠各时间点血糖和8周时HbA1c显著增高,P<0.01;(2)与健康对照组比较,2周时糖尿病大鼠UACR及UPCR即显著增高,并随时间不断增长;(3)糖尿病大鼠UPCR与UACR呈正相关(r=0.86,P<0.01)。结论足细胞损伤参与糖尿病肾脏病变的发生,尿PCX检测可作为反映糖尿病早期肾损害的指标之一。
- 邢燕叶山东陈燕范爱红陈玉米郑南
- 关键词：白蛋白尿链脲菌素
- Podocalyxin与糖尿病肾病的关系被引量：6
- 2011年
- 足细胞标记蛋白(podocalyxin)作为足突顶端质膜的主要构成部分,是足突顶膜区主要的带负电荷的唾液酸蛋白,参与维持足细胞的正常结构和滤过屏障。糖尿病肾病早期以肾脏肥大和肾小球高滤过为特征。在肾小球足细胞的检测中,podocalyxin作为最常用的标记蛋白之一,对监测肾小球疾病的发生和发展起到极其重要的作用。深入研究podocalyxin对糖尿病肾小球病变的早期诊断及治疗有着重要的指导意义。
- 邢燕叶山东
- 关键词：足细胞糖尿病肾病肾小球病变
- 吡格列酮对STZ糖尿病大鼠肾组织氧化应激的影响被引量：14
- 2013年
- 目的观察不同剂量盐酸吡格列酮对STZ诱导的糖尿病大鼠肾组织氧化应激的影响。方法 STZ腹腔注射建立糖尿病大鼠模型。成模糖尿病大鼠随机分为模型组和不同剂量吡格列酮组,并设正常对照组,干预8周后检测肾皮质MDA含量,SOD活性,肾组织NADPH氧化酶亚单位p22phoxmRNA和p47phox mRNA表达。结果各吡格列酮组较模型组MDA含量,p22phox mRNA和p47phox mRNA表达明显降低,SOD活性明显升高(P<0.05)。结论吡格列酮可抑制STZ糖尿病大鼠肾脏NADPH氧化酶表达,降低肾脏氧化应激水平,并具有一定的剂量依赖性,该作用可能与其肾脏保护部分有关。
- 王月芬叶山东邢燕
- 关键词：氧化应激NADPH氧化酶MDA吡格列酮
- 不同剂量盐酸吡格列酮对糖尿病大鼠尿podocalyxin排泄的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察不同剂量盐酸吡格列酮(PIO)对糖尿病大鼠尿podocalyxin(PCX)排泄的动态影响。方法糖尿病大鼠分为DM组及PIO组(DR1、DR2、DR3组,分别给予PIO 10、20、30mg/(kg.d)。分别于0、4、8周末监测UAlb、Cr、尿PCX。结果(1)4周末,DR2和DR3组尿白蛋白肌酐比(UACR)较DM组显著降低(P<0.01),PIO各组尿PCX肌酐比(UPCR)与DM组相比差异无统计学意义。(2)8周末,DR2、DR3组UPCR较DM组显著降低(P<0.01),DR1组与DM组UPCR差异无统计学意义;PIO各组UACR均较DM组明显降低(P<0.01),DR2组和DR3组UACR较DR1组明显降低(P<0.05)。(3)UPCR与UACR呈正相关(r=0.86,P<0.01)。结论吡格列酮可抑制糖尿病大鼠PCX随尿排泄,并具有一定的剂量和时间依赖性。
- 邢燕叶山东陈玉米陈燕范爱红程涛方文祥
- 关键词：糖尿病性肾脏疾病吡格列酮足细胞
- 不同剂量吡格列酮对STZ糖尿病大鼠体内氧化应激的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨不同剂量吡格列酮(PIO)对STZ诱导的DM大鼠体内氧化应激的影响。方法 STZ腹腔注射建立DM大鼠模型。成模DM大鼠随机分为模型组和不同剂量PIO组,并设正常对照(NC)组,4周和8周时腹主动脉取血检测血清丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 4周时,模型组较NC组MDA含量显著升高,SOD活性显著下降(P均<0.01);PIO各组较NC组差异无统计学意义(P>0.05)。8周时,模型组、PIO各组较NC组MDA含量显著升高,SOD活性显著下降(P均<0.01),PIO 20mg.kg-1.d-1和30mg.kg-1.d-1组较模型组MDA含量显著降低,SOD活性显著升高(P均<0.01),PIO 10mg.kg-1.d-1组较模型组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PIO可减轻DM大鼠体内氧化应激,且该作用具有一定的剂量依赖性。
- 王月芬邢燕叶山东
- 关键词：超氧化物歧化酶丙二醛氧化应激吡格列酮
