教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-09-0122)
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
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- 仲烷基卤化锌与6-氯嘌呤类化合物的Negishi偶联反应
- 2012年
- 在室温条件下,以邻菲罗啉作为配体,无水氯化镍催化的Negishi偶联反应合成了一系列6位链状仲烷基取代的嘌呤化合物.该方法反应条件温和、原料易得、产物收率高.
- 王东超牛红英郭海明魏雪姣丁瑞芳渠桂荣
- 关键词：嘌呤
- N-3烷基取代嘧啶及其衍生物的合成
- 2011年
- 在室温条件下,经过三步反应,合成了一系列N-3烷基取代的嘧啶类化合物.该方法具有条件温和、操作简便、反应时间短、产率高等特点.目标产物经过了1H NMR,13C NMR和MS确证表征.
- 牛红英郭海明张晓婷赵改云李宁孔思楠夏超渠桂荣郭海明
- 关键词：嘧啶
- 通过C-H活化胺化反应合成多环核苷
- 近些年,C-H活化胺化反应成为了研究的热点[2]。通过此类型反应,无需对底物进行预处理,便可形成C-N键,可以有效地提高目标产物的收率。过渡金属作为催化剂来完成这类反应已经得到了很好的发展,并取得了很好的效果[3]。最近...
- 郭海明梁磊牛红英王东超渠桂荣
- 关键词：胺化
- 文献传递
- 微波促进的6-位磷功能化的非环嘌呤核苷类似物的合成
- 2010年
- 以2,6-二氯嘌呤核苷和亚磷酸酯为原料,通过微波促进的Arbuzov反应,一步合成6位磷酸酯取代的嘌呤核苷类化合物,然后再进一步衍生,得到6-位磷酸单酯和6-位磷酸取代的嘌呤核苷类新化合物.得到的非环嘌呤核苷类化合物通过核磁共振图谱、高分辨质谱和红外光谱进行了结构确认.
- 郭海明李璞辛鹏洋王东超牛红英渠桂荣
- 关键词：亚磷酸酯微波
- 微波促进的非环核苷类化合物的合成
- 2011年
- 以嘌呤碱基和各种α,β-不饱和醛为原料,用三乙胺作为催化剂,在微波的促进下,通过Michael加成反应和原位还原,高效地合成了一系列非环核苷类新化合物.得到的目标化合物通过核磁共振图谱、高分辨质谱进行了确认.
- 牛红英袁腾飞渠桂荣李德阳毛润泽金鑫杨西宁郭海明
- 关键词：MICHAEL加成微波三乙胺
- 溴化二芳基碘鎓盐的简便合成
- 2010年
- 报道了一种简单、廉价、安全、高效的合成溴化二芳基碘鎓盐的方法,该方法由各种芳烃出发,经过高碘酸钠氧化简便高收率的合成了一系列溴化二芳基碘鎓盐（28%～88%）,产物经1H NMR和熔点证实.
- 郭海明夏超刘刚王东超渠桂荣
- 关键词：芳烃高碘酸钠
- 通过sp3C-H键活化反应合成C2修饰的吡啶及喹啉衍生物
- 近年来,吡啶及喹啉衍生物被广泛报道具有广谱的抗病毒活性和生物医药活性[1],许多研究小组在致力于吡啶及喹啉衍生物的合成工作[2],同时取得了丰硕的成果,从而为寻找到能更好地治疗各种疾病的吡啶及喹啉类药物提供了合成支持。
- 渠桂荣金佳佳牛红英李建平郭海明
- 文献传递
