浙江省科技厅项目(2009C33005)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 相关作者：曾昭武展晓日王瑞刘真玮王皎更多>>
- 相关机构：杭州师范大学山西中医学院江苏省中医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 芍药苷在白芍单煎剂和桂枝汤中含量变化的研究被引量：4
- 2011年
- 目的:比较芍药苷含量在白芍单煎剂和桂枝汤中的变化,探讨桂枝汤配伍的合理性。方法:采用薄层扫描法测定白芍药材及桂枝汤中芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575 nm,参比波长700 nm。结果:芍药苷在1.93μg^19.3μg范围内线性良好(r=0.999 8),白芍单煎液和复方煎液的方法回收率分别为95.7%和96.3%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液(P<0.01)。结论:白芍在桂枝汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量。
- 王瑞展晓日王皎曾昭武
- 关键词：桂枝汤白芍芍药苷薄层扫描法
- 痛经合剂质量标准研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立痛经合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中川芎、延胡索、香附、赤芍进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中阿魏酸含量,采用Hedera C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.085%磷酸(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长316 nm,柱温35℃。结果薄层色谱斑点清晰,方法专属性强,阴性对照无干扰。阿魏酸进样量在23.4～311.7 ng范围内呈良好的线性关系,r=1.00(n=5),平均回收率为96.17%,RSD=2.24%(n=6)。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于痛经合剂的质量控制。
- 翁燕刘志辉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法阿魏酸
- 土茯苓中总黄酮的含量测定方法研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立土茯苓总黄酮的含量测定方法。方法:采用70%乙醇超声提取工艺和可见分光光度法测定土茯苓中总黄酮的含量,以芦丁为对照品,在500 nm波长处测量。结果:芦丁在0.008～0.048 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率(n=6)以芦丁计为98.34%,RSD为3.4%。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,可用于土茯苓总黄酮含量测定。
- 王瑞展晓日张惠曾昭武
- 关键词：土茯苓总黄酮可见分光光度法
- HPLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量被引量：5
- 2011年
- 目的比较白芍配伍前后芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性。方法采用高效液相色谱法测定并比较小建中汤复方煎液和白芍单煎液中芍药苷的含量。采用Waters XTerra RP-C8色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长232 nm。结果芍药苷在1.006～15.09μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的回收率分别为97.2%和95.1%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液芍药苷的含量(P<0.01)。结论白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量。
- 王瑞展晓日刘真玮曾昭武
- 关键词：小建中汤配伍芍药苷高效液相色谱法
- TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究被引量：2
- 2011年
- 采用薄层扫描法测定白芍配伍前后芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575nm,参比波长700nm.比较白芍单煎液和小建中汤复方煎液中芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.结果发现,该方法的精密度、稳定性和准确度良好,芍药苷在1.93～19.3μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的方法回收率分别为98.3%和95.9%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液(P<0.01).表明白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量.
- 王瑞展晓日杜晓清曾昭武
- 关键词：小建中汤配伍芍药苷薄层扫描法
