您的位置: 专家智库 > >

福建省农科院青年科技人才创新基金(2008F3125)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:曹红卫郑江陈锦河蔡少甫郑庆亦更多>>
相关机构:第三军医大学西南医院解放军第175医院第三军医大学附属西南医院更多>>
发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇内毒
  • 3篇内毒素
  • 3篇内毒素类
  • 2篇蜂毒
  • 2篇蜂毒肽
  • 1篇毒素
  • 1篇毒素血症
  • 1篇多糖
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性反应
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒症
  • 1篇小鼠
  • 1篇内毒素作用
  • 1篇急性肺损伤
  • 1篇急性肝
  • 1篇急性肝损伤
  • 1篇肺损伤
  • 1篇肝损伤

机构

  • 3篇第三军医大学...
  • 2篇解放军第17...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 3篇郑江
  • 3篇曹红卫
  • 2篇郭毅斌
  • 2篇郑庆亦
  • 2篇蔡少甫
  • 2篇陈锦河
  • 1篇肖光夏

传媒

  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中华烧伤杂志

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
蜂毒肽MP-1体外拮抗内毒素作用及其机制被引量:2
2009年
目的观察蜂毒肽MP-1的体外抗内毒素(LPS)活性并探讨其作用机制。方法应用生物传感器检测MP-1对类脂A(lipid A)的亲合力,采用动态比浊法鲎试验检测MP-1对LPS(2μg/L)的中和作用,激光扫描共聚焦显微镜观察不同浓度MP-1(5,10,20,40μmol/L)干预后异硫氰酸荧光素标记LPS(FITC—LPS,100μg/L)与小鼠RAW264.7细胞的结合,免疫细胞化学法观察MP-1对LPS(100μg/L)诱导的RAW264.7细胞TLR4表达的影响;实时荧光定量RT—PCR和ELISA法检测不同浓度MP-1作用下LPS(100μg/L)刺激的RAW264.7细胞TLR4、TNF-α和IL-6基因及蛋白的表达;MTF法检测MP-1对RAW264.7细胞活力的影响。结果MP-1具有一定的结合lipid A及中和LPS的作用,在10μmol/L浓度可显著抑制FITC—LPS与RAW264.7细胞结合(P〈0.05),并对LPS刺激的小鼠RAW264.7细胞TLR4、TNF-α和IL-6的基因及蛋白表达有抑制作用(P〈0.05或〈0.01),该作用具有一定的剂量效应关系。MP-1体外实验浓度对细胞活力无影响(P〉0.05)。结论MP-1可能通过中和LPS作用,阻断LPS与RAW264.7细胞膜受体的结合,从而抑制LPS介导的细胞活化。
郭毅斌郑江曹红卫肖光夏郑庆亦陈锦河蔡少甫
关键词:蜂毒肽内毒素类脓毒症
蜂毒肽MP-1对内毒素血症小鼠急性肺损伤保护作用的研究
2008年
目的探讨蜂毒肽MP-1对内毒素血症(ETM)小鼠急性肺损伤的保护作用。方法尾静脉注射内毒素(LPS)5mg/kg制备ETM小鼠模型。动物随机分为正常对照组(n=8)、ETM组(n=48)和MP-1治疗组(n=48,注射LPS的同时注射MP-1 3mg/kg)。ETM组和MP-1组分别于注射LPS后2、6、12、24、48、72h处死动物,采集血浆和肺组织标本,动态比浊法鲎试验检测各时相点血浆LPS水平,ELISA法检测血浆TNF-α和IL-6水平,real-ti me RT-PCR检测肺组织Toll样受体4(TLR4)、TNF-α和IL-6 mRNA表达,分光光度法检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性,并观察伤后12h肺组织的病理变化。结果ETM小鼠伤后2-48h血浆LPS、TNF-α和IL-6水平显著增高(P〈0.01),肺组织TLR4、TNF-α、IL-6 mRNA表达和MPO活性也明显增强(P〈0.05或P〈0.01)。MP-1治疗可不同程度降低血浆LPS和各细胞因子水平(P〈0.05或P〈0.01),抑制肺组织相关基因表达及减低MPO活性(P〈0.05或P〈0.01),并可减轻肺组织的病理损伤。结论MP-1可能通过中和LPS,减少LPS诱导的炎症介质的合成与释放,进而减轻炎症介质对肺组织的损伤。
郭毅斌郑庆亦陈锦河蔡少甫曹红卫郑江
关键词:急性肺损伤蜂毒肽内毒素类
黄蜂毒素1对内毒素/脂多糖所致小鼠急性肝损伤的影响
2009年
目的了解黄蜂毒素1(MP-1)对LPS所致小鼠急性肝损伤的影响,探讨其作用机制。方法将104只BALB/c小鼠按随机数字表法分为健康对照组(8只,不作任何处理)、LPS组(48只,尾静脉注射LPS5mg/kg)和MP-1组(48只,尾静脉注射LPS5mg/kg和MP-13mg/kg)。后2组小鼠于注射后2、6、12、24、48、72h处死,每组每时相点8只,采集血和肝组织标本。动态比浊法鲎试验检测2组小鼠各时相点血浆LPS水平,酶联免疫吸附测定法检测血浆TNF-α和IL-6水平,全自动生化分析仪检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,实时荧光定量RT-PCR检测肝组织Toll样受体4(TLR4)、TNF-α和IL-6mRNA表达,观察注射药物后各时相点肝组织病理变化。另取健康对照组小鼠相同样本进行以上检测。结果与健康对照组比较,LPS组小鼠血浆LPS和TNF-α水平在注射药物后2h迅速升高,各为(18320.50±2782.50)EU/mL和(988±130)ng/L,此后逐渐下降,72h降至(1.80±0.80)EU/mL和(150±44)ng/L,接近健康对照组水平;IL-6、ALT和AST逐渐升高,12h达峰值,随后下降,72h接近健康对照组水平;LPS组小鼠肝组织TLR4、TNF-α和IL-6mRNA表达也在注射后明显增强,12~48h时肝组织炎性反应性病理改变最为显著。与LPS组比较,MP-1组小鼠LPS、细胞因子和转氨酶水平在注射后不同程度地降低(P〈0.05或P〈0.01),肝组织相关基因表达受到抑制(P〈0.05或P〈0.01),病理改变较轻。结论MP-1可能通过中和LPS,减少其诱导的炎性介质合成与释放,进而减轻小鼠肝组织的损伤。
郭毅斌郑庆亦陈锦河蔡少甫曹红卫郑江肖光夏
关键词:内毒素类肝损伤炎性反应
共1页<1>
聚类工具0