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国家高技术研究发展计划(863-2-210-3)

作品数:1 被引量:9H指数:1
相关作者:杨芬李莹辉谭映军丁柏聂捷琳更多>>
相关机构:航天医学工程研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇型胶原
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇微重力
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞骨架
  • 1篇模拟微重力
  • 1篇活性
  • 1篇COL1A1

机构

  • 1篇航天医学工程...

作者

  • 1篇于建如
  • 1篇戴钟铨
  • 1篇聂捷琳
  • 1篇丁柏
  • 1篇谭映军
  • 1篇李莹辉
  • 1篇杨芬

传媒

  • 1篇生理学报

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
模拟微重力诱导的细胞微丝变化影响COL1A1启动子活性被引量:9
2006年
细胞骨架系统是细胞内的重力感受系统。已知微重力导致的细胞形态、功能、信号传导等多种变化均与细胞骨架系统变化有关,但微重力对相关基因调控的影响知之甚少。本研究以构建的基因工程细胞株(EGFP-ROS)为对象,以回转器模拟微重力效应,利用增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)荧光半定量和细胞微丝荧光染色分析技术,探讨回转模拟微重力条件下,细胞微丝系统对Ⅰ型胶原α1链基因(collagen type I alpha chain 1 gene,COL1A1) 启动子活性的影响。空间飞行和回转模拟微重力后,细胞微丝解聚、张力纤维减少,表明微重力可降低细胞微丝结构的有序性,诱导细胞骨架重排。适合剂量的细胞松弛素B处理EGFP-ROS细胞诱导微丝骨架解聚,同时导致COL1A1启动子活性增加,细胞荧光强度增强,并呈现剂量依赖性。因此,一定程度的细胞微丝系统破坏将导致COL1A1启动子活性的增强,证明细胞微丝骨架系统参与了微重力对COL1A1启动子活性调节,且在微重力信号传导中起重要作用。
戴钟铨李莹辉丁柏杨芬谭映军聂捷琳于建如
关键词:微重力细胞骨架启动子
共1页<1>
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