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云南省自然科学基金(2002C0006Z)

作品数:13 被引量:45H指数:6
相关作者:马云淑张壮丽左爱学饶高雄李莉更多>>
相关机构:云南中医学院长春中医学院郑州大学更多>>
发文基金:云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇克班宁
  • 4篇地不容
  • 4篇学成
  • 4篇生物碱
  • 4篇化学成分
  • 3篇色谱
  • 2篇心律
  • 2篇心律失常
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇原料药
  • 2篇色谱法
  • 2篇生物碱成分
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇傣药
  • 1篇毒性
  • 1篇对照品

机构

  • 13篇云南中医学院
  • 1篇长春中医学院
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇云南施普瑞生...

作者

  • 12篇马云淑
  • 6篇张壮丽
  • 4篇饶高雄
  • 4篇左爱学
  • 3篇李莉
  • 3篇周发平
  • 2篇林青
  • 1篇方波
  • 1篇阎红
  • 1篇程欣
  • 1篇杨丽琴
  • 1篇段小花
  • 1篇赵胜
  • 1篇代蓉
  • 1篇李秀芳
  • 1篇杨莲
  • 1篇罗秋燕
  • 1篇冯国清
  • 1篇淤泽溥
  • 1篇张晓雷

传媒

  • 3篇云南中医学院...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
傣药波波罕的生物碱成分研究被引量:5
2012年
目的:研究傣药"波波罕"—地不容(Stephania epigaea)的生物碱成分。方法:利用硅胶、凝胶等色谱技术对傣药波波罕块根2%的稀硫酸提取物进行分离纯化,利用波谱学阐明结构。结果:从波波罕块根中分离得到10个生物碱类成分,分别鉴定为千金藤碱(Stephanine,1)、凯萨斯新(Cassythicine,2)、荷包牡丹碱((-)-Dicentrine,3)、异可利定(Isocorydine,4)、青风藤碱(Sinoacutine,5)、青藤碱(Sinomenine,6)、8-甲氧基青藤碱(Cephamonine,7)、光千金藤碱(Stepholidine,8)、巴马汀(Palmatine,9)和四氢巴马汀(Tetrahydropalmatine,10)。结论:化合物7-9为首次从傣药波波罕中分离得到。
李莉左爱学饶高雄
关键词:傣药地不容化学成分生物碱
克班宁对照品的研究被引量:6
2006年
目的:制备含量测定用克班宁对照品。方法:采用重结晶法精制克班宁对照品,以HPLC法和TLC法检查纯度,紫外(UV)、红外(IR)、质谱(MS)、氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)确证结构。结果:克班宁含量为98.04%。结论:所制克班宁符合含量测定用对照品要求。
马云淑周发平张壮丽
云南地不容指纹图谱和主要成分定量分析方法研究被引量:1
2007年
目的:探讨云南地不容HPLC指纹图谱与其4种主要生物碱成分的定量分析相结合的分析方法,以评价药材的整体质量。方法:Agilent Zorbax C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-三乙胺系统为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长282nm。结果:10批不同产地云南地不容HPLC指纹图谱中共确定12个共有峰,各峰相对保留时间RSD小于1.90%.10批样品相似度均大于0.9;青风藤碱、克班宁、罗默碱和千金藤碱的含量分别为1.68%~0.48%、1.50%~0.76%、0.93%~0.50%和0.01%~0.29%。结论:HPLC指纹图谱与主要成分含量测定相结合能更全面评价云南地不容整体质量,可用于云南地不容及其制剂的研究。
阎红马云淑程欣张晓雷
关键词:指纹图谱HPLC
克班宁对大鼠心肌缺血及缺血再灌注所致心律失常的影响被引量:9
2005年
李卫林淤泽溥林青马云淑罗秋燕冯国清赵胜
关键词:克班宁心律失常
云南含克班宁的千金藤属植物资源调查研究被引量:12
2005年
目的 :了解含克班宁 (Crebanine,Cre)的千金藤属植物 (山乌龟 )在云南的资源状况 ;筛选克班宁含量高的品种。方法 :对云南省的部分县、市进行实地调查与采集样品 ,采用形态性状鉴别、薄层色谱鉴别以及提取分离等法比较克班宁含量与提取率。结果 :克班宁含量高的品种集中分布于临沧及其周边地区 ,且枝叶多有红色汁液。结论 :含克班宁的千金藤属植物资源在云南中、南部较丰富 ,可合理开发利用。
马云淑方波张壮丽
关键词:薄层色谱鉴别枝叶形态性状
齿叶地不容的生物碱成分研究被引量:3
2013年
目的:研究齿叶地不容Stephania dentifolia的化学成分。方法:应用氧化铝、硅胶和葡聚糖凝胶LH-20等柱色谱方法分离化合物,根据理化性质测试和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从齿叶地不容新鲜块茎的稀硫酸提取物中,分离得到8个生物碱成分,分别为青风藤碱(sinoacutine,1)、青藤碱(sinomenine,2)、8-甲氧基青藤碱(cephamonine,3)、四氢巴马汀(tetrahydropalmatine,4)、卡巴任(capaurine,5)、千金藤宁碱(stepharanine,6)、(+)-stepharine(7)、巴马汀(palmatine,8)。结论:所有化合物均为首次从齿叶地不容中分离得到。
左爱学李莉马云淑饶高雄
关键词:化学成分生物碱
克班宁注射剂制备工艺的初步研究被引量:6
2004年
目的制备性质稳定的克班宁注射剂,优选最佳制备工艺。方法采用正交试验法,以可见分光光度法对其色泽变化进行考察。结果配制0.25%克班宁注射剂的最佳工艺为:以盐酸为成盐用酸,pH为4.4,NaHSO3为抗氧剂,熔封通CO2且避光保存。以该法配制的克班宁注射剂沸水加热6h,强光照射12h,色泽无变化。结论按上述方法配制的克班宁注射剂稳定性较好。
张壮丽马云淑杨丽琴
关键词:正交试验
马山地不容的生物碱成分被引量:5
2013年
目的:研究马山地不容Stephania mashanica的化学成分,为其资源开发提供化学成分资料。方法:应用氧化铝、硅胶和葡聚糖凝胶LH-20等柱色谱方法分离化合物,根据理化性质测试和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从马山地不容新鲜块茎的稀硫酸提取物中,分离得到7个生物碱成分:荷包牡丹碱(dicentrine,1)、克班宁[(-)-crebanine,2]、青风藤碱(sinoacutine,3)、四氢非洲防己胺(tetrahydrocolumbamine,4)、四氢巴马汀(tetrahydropalmatine,5)、巴马汀(palmatine,6),药根碱(jatrorrhizine,7)。结论:化合物2~7为首次从马山地不容中分离得到。
左爱学马云淑饶高雄
关键词:化学成分生物碱
克班宁注射剂原料药的质量标准研究被引量:2
2005年
建立克班宁(crebanine)注射剂原料药的质量控制方法.方法:采用TLC进行定性鉴别.以RP-HPLC法Zirchrom ODS柱(250 mm×4.6 mm,15 μm)定量测定,流动相为甲醇-水-三乙胺(88:12:0.05),流速:1.0 mL·min-1,检测波长282 nm.结果:供试品与对照品在薄层板相同位置上显相同斑点;克班宁的峰面积与浓度呈线性关系,线性范围为0.9~10.8μg,r=0.999 7,平均加样回收率为99.4%~102.7%,RSD为1.3%~1.9%,10批样品含量均大于90%.结论:本法简便、准确、可靠,可作为该原料药的质量控制方法.
马云淑张壮丽陈琳周发平
关键词:原料药高效液相色谱法
克班宁的镇痛作用部位及作用机制探讨被引量:8
2011年
以探究克班宁的镇痛作用部位并初步明确其镇痛机制为目的。采用小鼠足趾注射甲醛法、热板法及腹腔注射醋酸(扭体法)所致疼痛模型,探讨克班宁的镇痛作用;以小鼠输精管经壁电刺激法,了解克班宁对吗啡受体的影响。结果发现克班宁在3.2 mg/kg时对三种疼痛模型均显示明显的抑制作用,并能明显抑制小鼠输精管经壁电刺激所引起的收缩,且该收缩不能被纳络酮所拮抗。因此,克班宁可能具有中枢样镇痛作用,但作用机制与吗啡受体无关。
林青杨莲段小花李秀芳马云淑代蓉
关键词:克班宁镇痛
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