广东省自然科学基金(5002841)
- 作品数：61 被引量：275H指数：9
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- CMC-Na自聚集作用的共振散射光谱及应用
- 2013年
- 共振散射技术(RLS)研究羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的自聚集作用及其应用。在pH=2.0磷酸盐缓冲液中,取适量CM C-N a溶液,置荧光光度计上以Kem=Kex进行同步扫描,并用于样品中CM C-N a的含量测定。CMC-Na在强酸性介质中产生自聚集作用,共振散射光显著增强。分析表明CMC-Na在10—200Lg·m L-1之间线性关系良好,相关系数r=0.9993。用共振散射技术研究CMC-Na的自聚集作用具有较好的稳定性,在一定范围内不受离子强度、干扰物质的影响。具有灵敏度高,方法简便、快速,较好的准确度和重复性等特点,可用于样品中CM C-N a的含量测定。
- 周欣叶秀金宋粉云
- 关键词：羧甲基纤维素钠共振光散射自聚集
- HPLC法测定清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的含量被引量：5
- 2014年
- 目的建立清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil-C18柱，流动相为乙腈-水（体积比68：32），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为321nm，柱温为30℃。结果白花前胡甲素质量浓度在4．4-27．5μg·mL^-1间具有良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为99．4％（n=6）。结论该法可用于清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的含量测定。
- 李海斌苏容芳李雯姗宋粉云钟兆健
- 关键词：白花前胡甲素高效液相色谱法
- 毛细管电泳法测定一清胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量被引量：4
- 2011年
- 目的:建立一清胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱含量的毛细管电泳测定法。方法:内标物为盐酸雷尼替丁;色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱;运行缓冲液为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(体积比1∶1),调节pH值为5.5;盐酸小檗碱的测定分离电压为2 kV,盐酸巴马汀和盐酸药根碱的测定分离电压为18kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱的线性范围分别为2.6μg/mL～13.0μg/mL(r=0.9972)、2.37μg/mL～11.84μg/mL(r=0.9991)、0.45μg/mL～2.24μg/mL(r=0.9985);平均回收率分别为99.4%、99.3%、99.7%,RSD均小于3.00%。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于一清胶囊的质量控制。
- 温金莲刘丹宋粉云
- 关键词：一清胶囊毛细管电泳法盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸药根碱
- 毛细管电泳高频电导法测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：5
- 2009年
- 目的：建立女贞子中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用毛细管区带电泳，高频电导检测；未涂层弹性融硅石英毛细管柱（55cm×75μm ID）；1．2mmol／L三乙胺-HCl（pH=10．60），0．08mmol／L β-环糊精为运行缓冲液；分离电压12．5kV；重力进样10s（高度20cm）。结果：以布洛芬为内标，齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为4．1～114．8μg/mL（r=0．9995）和4．3～120．4μg/mL（r=0．9996）；平均回收率分别为95．9％和97．1％。结论：该法简便、准确、快速、重现性好，可用于女贞子药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。
- 巫利璇朱培仪宋粉云
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测女贞子齐墩果酸熊果酸
- RP-HPLC测定通窍鼻炎片中绿原酸含量
- 2015年
- 目的建立通窍鼻炎片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,Diamonsil-C18柱,乙腈-0.4%磷酸溶液（12：88）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃。结果绿原酸的线性范围为5.0~50.0μg（r=0.9998）,平均回收率为100.8%,RSD为0.96%（n=6）。结论该法可用于通窍鼻炎片中绿原酸的含量测定。
- 张楹王靖毋福海
- 关键词：通窍鼻炎片绿原酸反相高效液相色谱法
- 白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的毛细管电泳高频电导法测定被引量：4
- 2008年
- 目的：建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用毛细管区带电泳，高频电导检测；未涂层弹性融硅石英毛细管柱55cm×75μmID，有效长度50cm；1．2mmol／L三乙胺-HCl（pH=10．0），0．24mmol／Lβ-环糊精为运行缓冲液；分离电压12．5kV；重力进样10S（高度20cm）。结果：以布洛芬为内标，齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为3．9～39．0μg/ml（r=0．9991）和20．0～140．0μg/ml（r=0．9990）；平均回收率分别为97．1％和96．0％。结论：该法简便、准确、快速、重现性好，可用于白花蛇舌草药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。
- 刘春霞朱培仪宋粉云
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测白花蛇舌草齐墩果酸熊果酸
- 毛细管电泳法测定拈痛丸中四种有效成分的含量被引量：4
- 2009年
- 目的：建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法：采用毛细管电泳法。电泳条件：未涂层弹性融硅石英毛细管柱（55cm×75μm ID，有效长度47cm）；以100mmol／L磷酸二氢钠溶液＋50％乙醇（pH5．70）为运行缓冲液；分离电压21kV；重力进样5s（高度15cm）；检测波长211nm。结果：以盐酸麻黄碱为内标，盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为（8．0～64．0）mg／mL（r=0．9989）、（2．5～12．5）mg／mL（r=0．9997）、（0．4～3．2）mg/mL（r=0．9982）、（0．2～1．6）mg／mL（r=0．9987）。结论：该法简便、快速、准确可靠，可用于拈痛丸的质量控制研究。
- 刘丹龚红全毋福海曾承辉
- 关键词：毛细管电泳盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸药根碱延胡索乙素
- RP-HPLC法测定利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量被引量：1
- 2014年
- 目的 建立利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-水（体积比60∶40）;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为225 nm;柱温为30℃.结果 木香烃内酯在43.2～ 108.0 μg·mL-1（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率为98.9％,RSD值为1.37％（n=6）;去氢木香内酯在25.6～ 179.2 μg·mL-1（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均回收率为96.6％,RSD值为1.16％（n=6）.结论 所建方法可用于利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的质量分数测定.
- 周欣宋粉云钟兆健周梓伟
- 关键词：木香烃内酯去氢木香内酯反相高效液相色谱法
- 毛细管电泳高频电导法测定枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法采用毛细管区带电泳,高频电导检测;未涂层弹性融硅石英毛细管柱55cm×75μmID,有效长度46cm;1.2mmol·L-1三乙胺-HCl（pH=10.60）,0.24mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液;分离电压12.5kV;重力进样10s（高度20cm）。结果以布洛芬为内标,齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为5.1～102.0μg/ml（r=0.9997）和5.55～111.0μg/ml（r=0.9993）;平均回收率分别为96.0%和97.2%。结论该法简便、准确、快速、重现性好,可用于枇杷叶的质量控制研究。
- 秦廷兵张锋宋粉云
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测枇杷叶齐墩果酸熊果酸
- HPLC法测定小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(体积比53∶47),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为266 nm,柱温为30℃。结果次野鸢尾黄素质量浓度在2.5～40μg.mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 8),次野鸢尾黄素平均回收率为102.7%,方法精密度RSD值为0.54%(n=6)。结论本方法可用于小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量测定。
- 叶晓岚吴永成杨晓斌毋福海
- 关键词：次野鸢尾黄素高效液相色谱法
