国家自然科学基金(81160396)
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
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- 替莫唑胺壳聚糖微球的构建及对C6细胞抑制作用的评价被引量：1
- 2014年
- 目的:考察替莫唑胺壳聚糖微球的制备工艺,并对C6脑胶质瘤细胞的抑制作用进行了研究。方法:采用紫外分光光度法测定微球中替莫唑胺的含量,以壳聚糖为载体,采用乳化-化学交联法制备替莫唑胺壳聚糖微球;以替莫唑胺包封率为评价指标进行微球制备工艺的筛选;显微镜观察微球形态学特征;SRB法考察替莫唑胺壳聚糖微球体外抗肿瘤作用。结果:所制得微球形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径为(217±1.19)nm,包封率为27.6±0.37%,对C6胶质瘤细胞具有显著的抑制作用。结论:本法制备替莫唑胺壳聚糖微球的工艺稳定,且对C6胶质瘤细胞具有显著的抑制作用。
- 袁苗苗张春春王亚华朱佳轩亚茹应雪
- 关键词：替莫唑胺壳聚糖微球SRB
- 替莫唑胺联合姜黄素对C6胶质瘤细胞凋亡的作用被引量：10
- 2016年
- 目的:研究替莫唑胺联合姜黄素用药对C6胶质瘤细胞的抑制作用和诱导凋亡作用。方法:SRB法考察替莫唑胺联合姜黄素对C6细胞的抑制作用;流式细胞法检测联合用药对C6细胞的凋亡作用;激光共聚焦扫描显微镜观察联合用药对细胞的诱导作用及在细胞中的定位作用。结果:SRB法结果显示替莫唑胺联合姜黄素在48 h时对C6细胞的抑制率为(91.22±0.51)%,显著高于24 h的抑制率(83.66±0.18)%(P<0.05);流式细胞仪检测结果表明,替莫唑胺(10μmol/L)联合姜黄素(5μmol/L)用药时C6细胞的早期凋亡率为(33.15±0.79)%;通过激光共聚焦扫描显微镜观察,姜黄素联合替莫唑胺组诱导C6细胞的凋亡细胞数量多于游离药物组。结论:替莫唑胺联合姜黄素用药能够抑制C6细胞的生长,同时可诱导C6细胞的凋亡。
- 王亚华应雪张春春轩亚茹闫荷露李霞
- 关键词：替莫唑胺姜黄素C6胶质瘤细胞凋亡抑制率
- 表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备及体外抗肿瘤作用研究被引量：3
- 2014年
- 目的对表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备工艺进行研究,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备复方脂质体,并对处方进行优化;用RP-HPLC测定复方脂质体的包封率;磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)评价体外抗肿瘤作用。结果采用最优处方,以薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的复方脂质体中表柔比星与白藜芦醇包封率分别为87%、61%;制备得到的复方脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论本方法制备复方脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外抗肿瘤作用强。
- 应雪刘艳芳袁苗苗朱佳唐辉
- 关键词：表柔比星白藜芦醇脂质体高效液相色谱法体外抗肿瘤作用
- 表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体的制备及其体外释放被引量：3
- 2014年
- 目的制备经聚乙二醇(PEG)修饰的表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体,考察长循环脂质体体外释药行为,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体;采用动态透析法考察其体外释药行为;SRB法评价体外抗肿瘤作用。结果采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的长循环脂质体中表阿霉素与白藜芦醇包封率可达89.80%、65.01%。体外释放研究表明,表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体较普通脂质体及原料药释药速度更慢,稳定性更好。体外细胞毒试验显示,长循环脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论制备长循环脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外释放具有缓释特征,体外抗肿瘤作用强。
- 刘艳芳袁苗苗轩亚茹朱佳唐辉应雪
- 关键词：表阿霉素白藜芦醇PEG脂质体体外抗肿瘤作用
- 棉油皂脚中磷脂的提取工艺研究被引量：3
- 2013年
- 对棉油皂脚中磷脂的提取工艺进行研究。以棉油皂脚为原料,用饱和食盐水进行破乳、乙醚提取、丙酮沉淀,得到磷脂粗品,并进一步通过单因素考察和正交试验得到优化工艺条件。通过试验结果得到最佳工艺具体为皂脚与饱和食盐水质量体积比为30:3(g/mL),皂脚与乙醚质量体积比为1:3(g/mL),室温提取3h,乙醚与浓缩物体积比为3:2(v/v),丙酮与浓缩物体积比为5:1(v/v),在该工艺条件下,得到粗磷脂中磷脂纯度为(49.49±0.87)%,提取率达(78.52±1.20)%。此工艺成本低廉,工艺简单,操作方便,易于实现工业化。
- 赵红涛唐辉应雪刘艳芳贾蔓箐
- 关键词：磷脂
