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闽江福州段沉积物中多环芳烃的分布、来源及其生态风险被引量：12: 2012年; 对闽江福州段37个沉积物样品中的15种多环芳烃(PAHs)进行了研究.结果表明,15种PAHs的总量在241.5～1310.8ng·g-1之间,均值为630.9ng·g-1,且从上游到下游整体上呈下降的趋势,但在福州市区附近有突增的现象.沉积物中有机质含量(SOM)与PAHs总量呈显著正相关(r=0.58,p<0.01).同时,应用因子分析和多元线性回归方法对PAHs进行了源解析.结果表明,煤燃烧来源占31.7%,汽油燃烧占25.2%,柴油燃烧占28.7%,石油泄漏源占14.5%,石油燃烧是闽江福州段沉积物中PAHs的主要来源.用效应区间中值ERM(the effects range median)和效应区间低值ERL(the effects range low)及其商值平均方法对闽江福州段沉积物中PAHs的生态风险进行了评价.结果表明,有4个样品芴的含量超过ERL指导值(19ng·g-1),具有一定的生态风险,其余PAH单体和PAHs总量都不超标.; 陈卫锋倪进治杨红玉魏然杨玉盛; 关键词：多环芳烃生态风险

闽江福州段沉积物中多环芳烃的空间分布异质性研究被引量：6: 2012年; 多环芳烃(PAHs)是环境中一类典型的持久性有机污染物,为探明PAHs在闽江福州段沉积物中的空间分布规律,采用传统统计学和地统计学相结合的方法对PAHs的空间异质性进行了研究.结果表明,PAHs含量变异系数(CV)在39%～90%之间,属于中等强度变异.3环PAHs含量的块金值与基台值之比[C0/(C+C0)]为0.307,具有中等强度的空间相关性,其余不同环数PAHs以及PAHs总量的C0/(C+C0)值都小于0.25,具有强烈的空间相关性.低环PAHs的分维数D值高于高环PAHs,空间异质性较高.3环及3环以上PAHs的Moran's I系数随距离的增大而下降,且在0～25.0 km之间其空间自相关性随间隔距离的增大而减弱;而Moran's I系数分析结果进一步说明了2环PAHs的空间变异特征的复杂性.受到水流影响,PAHs含量在南-北方向的半方差函数值与其它方向有所不同,但在东北-西南、东南-西北和东-西方向上的半方差函数值重合性较好,近似各向同性.用交叉验证法检验的结果表明,普通克里插值法能够很好地预测闽江福州段沉积物中PAHs的空间分布情况,PAHs含量沿水流流向大致呈下降的趋势.; 陈卫锋倪进治杨红玉魏然杨玉盛; 关键词：地统计学多环芳烃沉积物

不同离子桥键的有机矿质复合体对菲的吸附-解吸研究被引量：9: 2008年; 从自然土壤中有机质与矿物的结合方式出发,研究了Ca2+、Fe3+和Al3+桥键的有机矿质复合体对菲的吸附-解吸行为.结果表明,不同离子饱和的蒙脱石及其相应的胡敏酸-矿物复合体对菲的吸附-解吸数据都能用Freundlich模型较好地拟合,吸附容量(Kf)大小的顺序分别为Ca-Mont(0.184)>Fe-Mont(0.028)>Al-Mont(0.015)和Fe-Mont-HA(2.341)>Ca-Mont-HA(1.557)>Al-Mont-HA(1.136).有机矿质复合体的Kf值远远高于相应的矿物,表明了复合体中的胡敏酸对菲的吸附容量贡献较大.但不同离子桥键的复合体Kf值的大小与它们有机质的含量高低次序不一致,表明了复合体中有机质的含量以及有机质与矿物结合方式的不同,都可能会影响它们对菲的吸附.Ca2+和Al3+桥键的有机矿质复合体对菲的解吸都有滞后现象,滞后现象主要来自有机质对菲的吸附,而矿物对菲的解吸滞后现象影响不明显.; 倪进治骆永明魏然李秀华钱薇; 关键词：有机矿质复合体吸附-解吸

福州市区街道灰尘中多环芳烃的质量分数及其来源被引量：18: 2010年; 采用超高效液相色谱系统（UPLC）荧光检测器法,测定了福州市区14条主要街道灰尘样品中属美国环境保护署（USEPA）优控的15种多环芳烃（PAHs）的质量分数,对其毒性进行了评估,并通过聚类分析、因子分析/多元线性回归等方法,分析了灰尘中PAHs的来源.结果表明：福州市区的w（PAHs）为1 029.55 182.0μg/kg,平均值为2 884.7μg/kg,在国内外城市中处于中等含量水平.14个街道灰尘样品中有5个样品的w（PAHs）超过毒性效应区间低值（ERL）,具有潜在的生态风险.聚类分析发现,4号,5号,7号和12号采样点分别具有高比例的w（菲）,w（苯并[b]荧蒽）,w（荧蒽）和w（萘）的特殊来源.对样品中PAHs的来源解析显示,燃烧源占78%,石油泄漏源占22%.; 陈卫锋倪进治杨红玉魏然杨玉盛; 关键词：街道灰尘多环芳烃

泉州市表层土中多环芳烃的含量、来源及其生态风险评价被引量：17: 2011年; 采集了泉州市不同功能区的33个表层土壤(0～10 cm)样品,利用超高效液相色谱系统(UPLC)-荧光检测器法,研究了土壤中15种优控多环芳烃的含量和分布特征,并利用比值法、因子分析和多元线性回归法对其来源进行了分析,以及采用苯并(a)芘的毒性当量浓度(TEQBaP)评价了土壤中PAHs的生态风险.结果表明,土壤中15种PAHs总量范围为28.2～1 432.3μg.kg-1,以4～6环PAHs为主.不同功能区土样中PAHs含量高低顺序为工业区>居民区>风景区>农业区.土壤中PAHs主要来源于煤、生物质燃料(秸秆)、液体化石燃料(汽油、柴油)的燃烧.土样中15种PAHs的TEQBaP范围为1.6～131.6μg.kg-1,平均值为38.9μg.kg-1.在34.6%的土样中,10种PAHs的总TEQBaP超过荷兰土壤目标参考值,表明泉州市部分表层土壤中PAHs有潜在的生态风险.; 林纪旺倪进治杨红玉魏然陈卫锋杨玉盛; 关键词：土壤多环芳烃源解析生态风险评价

土壤多环芳烃、重金属及其复合污染的植物修复研究进展被引量：7: 2009年; 复合污染研究已成为环境科学发展的重要方向之一,重金属和多环芳烃是土壤环境中的重要污染物,开展两者复合污染研究,对于农业环境生态安全具有重要意义。本文结合前人的研究结果,通过分析多环芳烃污染土壤的植物修复和重金属污染土壤的植物修复的研究现状,来探讨植物对重金属和多环芳烃复合污染的修复研究进展,并从生态地理学的角度提出相应的研究趋势,提出植物修复需因地制宜的特性。; 李小燕杨红玉倪进治; 关键词：多环芳烃重金属复合污染植物修复

福州内河沉积物中多环芳烃的分布、来源及其风险评价被引量：26: 2010年; 对福州市11个内河表层沉积物样品中15种多环芳烃(PAHs)含量进行了分析,结果表明,沉积物中15种PAHs的总量在84.3～2248.1μg/kg之间,均值为899.6μg/kg,处于中等污染水平,且呈现中部和南部高,东部、西部和北部低的地理分布特征.沉积物中15种PAHs的总量与有机碳总量(TOC)呈显著性正相关(r=0.7829,P<0.05),其中11种PAHs含量与TOC之间呈显著性正相关(r=0.6557～0.9256,P<0.05),且12种PAHs含量之间呈极显著性正相关(r=0.6706～0.9908,P<0.01);.特征比值法对PAHs源解析的结果表明,沉积物中PAHs表现为混合源,并以本地交通污染源为主.以生物毒性评价标准对PAHs的生态风险进行了评价,有2个沉积物样品中的Ace、Flu和Phe超过了毒性效应低值(ERL),1个样品中的Ace和Flu超过了ERL值.从ERL商平均值大小来看,只有1个样品ERL商平均值>1,具有一定的生态风险.; 陈卫锋倪进治杨红玉魏然洪惠玲杨玉盛; 关键词：河流沉积物多环芳烃生态风险

高锰酸钾氧化修复污染土壤中菲和芘的研究被引量：15: 2010年; 利用人工污染土壤,研究了高锰酸钾对4种不同土壤中菲和芘的氧化修复效果。结果表明,当高锰酸钾浓度为33.33mmol·L-1时,土壤中菲和芘的氧化去除率达到最大。高锰酸钾氧化去除率不仅与高锰酸钾浓度有关,还与土壤性质和老化时间有关。土壤有机质含量的增加会降低高锰酸钾对土壤中菲和芘的氧化去除率;随着老化时间的增加,高锰酸钾的氧化去除率逐渐降低。老化40d后,4种土壤中菲和芘的氧化去除率显著降低,菲的氧化去除率在14%～67%之间,芘的氧化去除率在61%～84%之间。高锰酸钾氧化前后,4种土壤中有机质含量下降范围为0.77%～9.21%。从土壤有机质含量来看,高锰酸钾氧化修复多环芳烃污染土壤对土壤质量影响较小,具有较好的应用前景。; 郭涓杨玉盛杨红玉魏然钱伟倪进治; 关键词：多环芳烃土壤有机质

超高效液相色谱荧光检测器测定土壤中多环芳烃被引量：34: 2010年; 建立了超高效液相色谱系统(UPLC)荧光检测土壤中15种美国环境保护署(USEPA)优控的多环芳烃(PAHs),简化了土壤样品中PAHs的前处理过程。UPLC对15种PAHs分离时间为17 min,流速为0.4 mL/min。荧光检测器对15种PAHs的检出限为0.03~1.53μg/L,6次重复测定的峰面积相对标准偏差为0.12%~0.99%。除了萘和苊外,土样加标的平均回收率为82.9%~103.4%。由于色谱柱的较高分辨率以及荧光检测器的较高选择性,在定性和定量研究土壤样品中的PAHs时,提取物的硅胶柱净化步骤可以省略。; 倪进治王军李小燕郭涓杨红玉魏然; 关键词：超高效液相色谱荧光检测器多环芳烃土壤

福州市不同功能区土壤中多环芳烃的含量及其源解析被引量：43: 2012年; 对福州市不同土地利用类型下5种功能区(加油站、工业区、文教区、公园和居民区)的50个土壤样品中多环芳烃(PAHs)含量进行了分析,并对土壤中PAHs的污染程度进行了评价,同时应用因子分析/多元线性回归方法对不同功能区土壤中PAHs的来源进行了解析.结果表明,福州市表层土壤中PAHs总含量的平均值为595.9μg/kg,在国内外处于中等含量水平,为轻度污染.土壤中PAHs来源以化石燃料的燃烧源为主,煤的燃烧占53%,石油燃烧占47%.不同功能区土壤都存在一定程度的PAHs污染,15种PAHs总量的大小顺序为加油站>工业区>居民区>文教区>公园,不同功能区土壤中PAHs的来源虽然有所差异,但都以化石燃料燃烧为主要来源.; 倪进治陈卫锋杨红玉魏然杨玉盛; 关键词：功能区土壤多环芳烃

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福建省自然科学基金(2007J0124)

文献类型

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机构

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