国家自然科学基金(81060290)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 补肾活血对人脐静脉内皮原代细胞NO表达通路的影响
- 目的：分离鉴定人脐静脉内皮原代细胞,并观察补肾活血方剂对原代细胞的NO分泌促进作用.方法：采用Ⅰ型胶原酶消化分离人脐静脉内皮细胞, 培养传代.应用相差显微镜观察细胞形态.免疫荧光染色证明新分离细胞表达Ⅷ相关抗原.制备兔补...
- 刘中勇李林方家陈宁南邓鹏方险峰邹国辉
- 关键词：补肾活血方ENOSNO
- 补肾活血对人脐静脉内皮原代细胞NO表达的影响
- 2013年
- 目的分离鉴定人脐静脉内皮原代细胞,并观察补肾活血方剂对原代细胞的NO分泌促进作用。方法采用Ⅰ型胶原酶消化分离人脐静脉内皮细胞,培养传代。应用相差显微镜观察细胞形态。免疫荧光染色证明新分离细胞表达Ⅷ相关抗原。制备兔补肾活血含药血清,分为高、中、低及空白(含新生胎牛血清)对照组(不含药兔血清)。分别作原代细胞。NO检测试剂盒检测细胞上清液NO含量。结果细胞形态学和免疫荧光结果显示,成功分离人脐静脉内皮细胞。补肾活血方剂可有效提高NO分泌。结论补肾活血方能有效提高内皮细胞NO分泌,是一种潜在提高血管通透性的潜在处方,具体机制有待进一步探讨。
- 刘中勇李林方家陈宁南邓鹏方险峰邹国辉
- 关键词：补肾活血方一氧化氮人脐静脉内皮细胞
- 补肾活血促进人脐静脉内皮原代细胞NO表达
- 目的:分离鉴定人脐静脉内皮原代细胞,并观察补肾活血方剂对原代细胞的NO分泌促进作用。方法:采用Ⅰ型胶原酶消化分离人脐静脉内皮细胞,培养传代。应用相差显微镜观察细胞形态。免疫荧光染色证明新分离细胞表达Ⅷ相关抗原。制备兔补肾...
- 刘中勇李林方家陈宁南邓鹏方险峰邹国辉
- 关键词：补肾活血方ENOSNO
- 文献传递
- 补肾活血对人脐静脉内皮原代细胞NO表达通路的影响
- 目的:分离鉴定人脐静脉内皮原代细胞,并观察补肾活血方剂对原代细胞的NO分泌促进作用。方法:采用I型胶原酶消化分离人脐静脉内皮细胞,培养传代。应用相差显微镜观察细胞形态。免疫荧光染色证明新分离细胞表达Ⅷ相关抗原。制备兔补肾...
- 刘中勇李林方家陈宁南邓鹏方险峰邹国辉
- 关键词：补肾活血方ENOSNO
- 活血补肾方含药血清对HUVEC增殖及通过p42/44MAPK通路增加eNOS表达
- 目的：用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为模型观察活血补血含药血清对HUVEC增殖作用及对p42/44MAPK通路影响.方法：MTT观察20％、10％、5％含药血清对HUVEC细胞的增殖作用.eNOS活力检测试剂盒检测处理...
- 刘中勇李林陈宁南方家陈洪涛邓鹏
- 关键词：补肾活血方ENOS
- 活血补肾方含药血清对人脐静脉内皮细胞增殖作用及对丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响被引量：1
- 2013年
- 目的用人脐静脉内皮细胞（HUVEC）为模型观察活血补肾含药血清对增殖作用及对p42／44丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响。方法噻唑蓝染色观察20％、10％、5％含药血清对HUVEC细胞的增殖作用。检测一氧化氮合酶（eNOS）活力和NO含量。反转录PCR法检测eNOSmRNA表达，免疫印迹法检测蛋变化。结果含药血清有效促进HUVEC细胞的增殖，经过24h含药血清处理，含药血清呈现浓度依耐性促进HUVEC细胞增殖，增殖率分别为10．8％（t=6．82，P〈0．05）、14．7％（t=6．25，P〈0．05）、33．3％（t=12．16，P〈0．01）。含药血清处理组eNOS活力增强，明显高于未含药血清；20％含药组NO含量与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；20％和10％含药对eNOSmRNA的表达有促进作用（P〈0．05）。活血补肾方能提高P—p42／44蛋白表达水平（P〈O．01）。结论补肾活血方促进内皮细胞的增殖，提高内皮细胞NO分泌，其机制是通过p42／44丝裂原活化蛋白激酶信号通路增加eNOS活力和mRNA的表达。
- 刘中勇李林陈宁南方家陈洪涛邓鹏
- 关键词：MAP激酶信号系统
- 活血补肾方含药血清对HUVEC增殖及通过p42/44MAPK通路增加eNOS表达
- 目的:用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为模型观察活血补血含药血清对HUVEC增殖作用及对p42/44通路影响。方法:MTT观察20%、10%、5%含药血清对HUVEC细胞的增殖作用。eNOS活力检测试剂盒检测处理后NOS...
- 刘中勇李林陈宁南方家陈洪涛邓鹏
- 关键词：补肾活血方ENOS
