上海市科学技术委员会资助项目(044119664)
- 作品数：6 被引量：41H指数：4
- 相关作者：燕敏刘炳亚朱正纲严超倪效更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多层螺旋CT灌注成像对胃癌血管通透性评估的价值被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨多层螺旋CT(multi-slice spiral CT,MSCT)灌注成像对胃癌血管通透性评估的价值。方法:对30例活检证实的胃癌患者术前行多层螺旋CT灌注成像,扫描图像经ADW4.0工作站处理,计算得到胃癌组织的表面通透性(permeability surface,PS)值,并分析其与胃癌临床病理特征和CT征象(CT轴位图像上瘤周低密度带厚度、肿瘤最大径和厚度)的关系。结果:胃癌病灶的PS值与淋巴结转移、TNM分期、组织学类型和肿瘤最大径均密切相关(P均<0.05),而与浸润深度、远处转移、性别、患者年龄和肿瘤部位无关。同时,胃癌PS值与CT轴位图像上瘤周低密度带厚度(r=0.417,P<0.05)和肿瘤最大径(r=0.557,P<0.01)均呈线性相关,而与肿瘤厚度无关。受试者工作特征(ROC)分析显示,胃癌PS值对胃癌组织学类型(分化型/未分化型)和TNM分期(Ia^IIIa/IIIb^IV)判断的准确率均较高[ROC曲线下面积(Az)分别为0.79和0.78]。结论:多层螺旋CT灌注成像对胃癌血管通透性的评估具有较大的临床应用价值。
- 严超朱正纲燕敏陈克敏陈军刘炳亚尹浩然林言箴
- 关键词：胃肿瘤体层摄影术X线计算机表面通透性
- 血管内皮生长因子C与胃癌淋巴管生长关系的研究
- 2008年
- 目的:研究血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)与胃癌淋巴管生长间的关系。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),从人胃癌旁组织中扩增人VEGF-CcDNA全长,经T-A克隆酶切,鉴定并测序得到的完整序列后,进行亚克隆并构建pEGFP/VEGF-C真核表达载体,将其转染低表达VEGF-C的胃癌细胞株MKN45;另转染pEGFP空载体,作为对照组。通过体外G418抗生素筛选,得到高表达VEGF-C的肿瘤细胞克隆,用这种高表达VEGF-C的胃癌细胞与对照组细胞接种于裸鼠皮下(2组各为10只),观察肿瘤组织内淋巴管密度及裸鼠瘤体质量。结果:对照组和转染pEGFP/VEGF-C组肿瘤质量分别为(2.64±0.92)g、(5.55±0.81)g,差异有统计学意义(P<0.001);2组肿瘤组织内的淋巴管密度分别为9.77±1.12,13.87±1.29,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VEGF-C能在胃肿瘤中促淋巴管生长。
- 倪效燕敏严超刘炳亚陈雪华瞿颖计俊俞焙秦朱正纲
- 关键词：胃癌血管内皮生长因子C淋巴管转移淋巴管密度
- 胃癌淋巴管生成与淋巴结转移的关系被引量：4
- 2005年
- 目的:研究胃癌淋巴管生成与淋巴结转移的关系。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学方法检测血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)mRNA及其蛋白在5株胃癌细胞株和3对伴有淋巴结转移的胃癌组织及相应的正常黏膜中的表达。此外,还应用免疫组织化学方法检测86例胃癌标本的淋巴管密度(LVD)和VEGF-C蛋白的表达。结果:VEGF-C mRNA和蛋白高表达于3株胃癌细胞,而VEGFR-3 mRNA和蛋白在上述3个细胞株中均呈弱表达。VEGF-C和VEGFR-3 mRNA均表达于3对伴有淋巴结转移的胃癌和相应的正常黏膜组织中,但在正常组织中的表达水平低于肿瘤组织。VEGF-C蛋白在66.3%(57/86)的病例中呈阳性表达。在伴淋巴结转移的胃癌中,VEGF-C表达较无淋巴结转移者更显著(P<0.001),其表达与淋巴管浸润(P<0.001)和TNM分期(P<0.01)均密切相关,但与病人的年龄和性别、肿瘤大小、位置、组织学类型、浸润深度及远处转移均无明显相关。LVD则与VEGF-C蛋白表达(P<0.001)、淋巴结转移(P<0.01)、淋巴管浸润(P<0.01)、TNM分期(P<0.05)及组织学类型(P<0.05)密切相关,但与病人的年龄和性别、肿瘤大小、位置、浸润深度及远处转移无明显相关。结论:在胃癌中,VEGF-C可能通过VEGFR-3信号通道促进淋巴管生成,从而增加胃癌淋巴结转移率。因此,肿瘤淋巴管生成可能成为治疗胃癌的一个新靶点。
- 燕敏严超朱正纲于颖彦计骏纪玉宝刘炳亚尹浩然林言箴
- 关键词：胃肿瘤血管生长因子肿瘤转移淋巴管生成
- VEGF受体功能研究进展被引量：26
- 2008年
- 血管内皮生长因子受体(VEGFR)调控心血管系统的发育。VEGFR1对于造血祖细胞的招募及单核巨噬细胞的迁移是必需的;VEGFR2、VEGFR3在调控血管及淋巴管内皮细胞的功能时发挥重要作用,而现在很多研究都聚焦于阻断VEGFR信号通路以达到阻断肿瘤血管生长的目的。
- 倪效燕敏
- 关键词：血管内皮生长因子受体血管内皮生长因子信号通路
- 血管内皮生长因子D促进胃癌淋巴管生长被引量：4
- 2008年
- 目的研究血管内皮生长因子D（VEGF-D）与胃癌淋巴管转移之间的关系。方法采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）从人胃癌旁正常组织中扩增人VEGF-D全长cDNA，经T-A克隆酶切鉴定及测序得到完整的序列后，亚克隆并构建pEGFP／VEGF-D真核表达载体，转染低表达VEGF-D的胃癌细胞株SGC7901，通过体外G418抗生素筛选得到高表达VEGF-D的肿瘤细胞克隆，用这种高表达VEGF-D的胃癌细胞接种于裸鼠皮下，用淋巴管内皮细胞透明质酸盐受体（LYVE-1）行免疫组织化学染色观察肿瘤淋巴管密度和形态。结果对照组和转染pEGFP／VEGF-D组肿瘤的重量分别为（1．13±0．40）g和（2．24±0．82）g，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。肿瘤组织内的淋巴管密度分别为2．89±1．32和5．74±1．30，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。周边肿瘤组织存在扩张的功能性淋巴管。结论VEGF-D在胃癌中可能通过主动促进淋巴管生长来促进肿瘤生长和远处转移。
- 倪效燕敏严超刘炳亚陈雪华瞿颖计俊俞焙秦朱正纲
- 关键词：血管内皮生长因子-D胃肿瘤淋巴管转移淋巴管密度
- VEGF-D和VEGFR-3在胃癌中的表达及其与淋巴结转移的关系被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨血管内皮生长因子-D(VEGF-D)和血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)在胃癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法:应用酶联免疫分析法(ELISA)检测VEGF-D和VEGFR-3蛋白在62例胃癌病人的肿瘤组织和相应正常黏膜中的表达,并分析其表达水平与胃癌病人临床病理特征的关系。结果:VEGF-D在胃癌和相应正常黏膜组织中的表达水平无明显差异(218.3pg/mL比231.8pg/mL,P=0.738),但VEGFR-3在胃癌组织中的表达水平显著高于相应正常黏膜(2387.9pg/mL比1786.5pg/mL,P=0.015)。VEGF-D在胃癌组织中的绝对表达水平与病人性别(P=0.001)和组织学类型(P=0.042)密切相关,但与病人年龄、肿瘤大小、T分期、N分期、淋巴结转移、转移淋巴结数和TNM分期均无关。VEGFR-3在胃癌组织中的绝对表达水平与病人性别(P=0.022)、组织学类型(P=0.026)和TNM分期(P=0.001)密切相关,但与病人年龄、肿瘤大小、T分期、N分期、淋巴结转移和转移淋巴结数均无关。VEGF-D和VEGFR-3在胃癌组织中的绝对表达水平呈线性相关(r=0.81,P=0.000)。VEGF-D和VEGFR-3的相对表达水平(肿瘤与正常黏膜组织中表达水平的比值)密切相关(P=0.000),且均与N分期(P=0.004和P=0.000)、淋巴结转移(P=0.002和P=0.000)、转移淋巴结数(P=0.000和P=0.000)和TNM分期(P=0.001和P=0.000)相关。受试者工作特征(ROC)分析显示,VEGF-D和VEGFR-3的相对表达水平对胃癌淋巴结转移判断的价值均较高(曲线下面积分别为0.75和0.79)。结论:VEGF-D和VEGFR-3的相对表达水平均与胃癌淋巴结转移相关,且VEGF-D与VEGFR-3的表达水平密切相关,所以VEGF-D可能在胃癌中通过VEGFR-3信号通道促进淋巴结转移。
- 燕敏严超朱正纲刘炳亚尹浩然林言箴
- 关键词：胃肿瘤血管内皮生长因子淋巴结转移
