湖南省教育厅科研基金(11C0131)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- MTHFR基因单核苷酸多态性与中国南方汉族阿尔茨海默病的相关性分析
- 2015年
- 目的:探讨中国南方汉族人群中阿尔茨海默病(AD)的发生与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因677位点单核苷酸多态性(677C→T突变)的关系。方法:利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR–RFLP)技术,检测45例AD患者和48例健康老年人的MTHFR基因的单核苷酸多态性,并加以对照分析。结果:AD患者MTHFR基因677位点的各基因型分布与对照组间无显著差异(P>0.05)。AD组和对照组间C、T基因频率分布差异也无统计学意义(P>0.05),但AD组中,T基因的频率略高于对照组。结论:本研究中MTHFR基因677位点单核苷酸多态性(677C→T突变)不是AD发病的致病因素,但可能对AD有一定影响。
- 赵娟周正艳蔡超群禹华旭周毅
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性阿尔茨海默病
- MTHFR基因单核苷酸多态性与中国南方汉族阿尔茨海默病的相关性分析被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨中国南方汉族人群中阿尔茨海默病(AD)的发生与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因677位点单核苷酸多态性(677C→T突变)的关系。方法 :利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测45例AD患者和48例健康老年人的MTHFR基因的单核苷酸多态性,并加以对照分析。结果:AD患者MTHFR基因677位点的各基因型分布与对照组间无显著差异(P>0.05)。AD组和对照组间C、T基因频率分布差异也无统计学意义(P>0.05),但AD组中,T基因的频率略高于对照组。结论:本研究中MTHFR基因677位点单核苷酸多态性(677C→T突变)不是AD发病的致病因素,但可能对AD有一定影响。
- 赵娟周正艳蔡超群禹华旭周毅
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性阿尔茨海默病
