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犀角地黄汤对脂多糖复制大鼠发热模型下丘脑IL-1β和PGE_2的影响被引量：3: 2013年; 本研究旨在探讨犀角地黄汤对脂多糖引起大鼠发热的退热效果及其机制。120只SD大鼠,随机分为4组,对照组、脂多糖组、阿司匹林组和犀角地黄汤组,每组30只。脂多糖组、阿司匹林组和犀角地黄汤组腹腔注射100μg·kg-1脂多糖复制大鼠发热模型,2h后,阿司匹林组和犀角地黄汤组分别灌服阿司匹林(0.04g·mL-1,按体重以10mL·kg-1给药)和犀角地黄汤(1.6g·mL-1,按体重以10μg·kg-1给药);对照组和脂多糖组灌服同体积的生理盐水。检测各组动物基础体温和攻毒给药后每小时肛温,并在2、3、5、8h分别从每组中随机选取6只大鼠断头处死,采取下丘脑组织,检测其IL-1β和PGE2的变化。结果表明,与脂多糖组比较,犀角地黄汤能显著缓解脂多糖引起的大鼠体温升高,且在用药后2h显著降低脂多糖引起的IL-1β(P<0.05)和PGE2(P<0.05)的升高,用药后3h显著降低IL-1β的升高(P<0.05)。说明犀角地黄汤能明显抑制脂多糖引起的大鼠发热,其初期的退热作用机制可能与抑制下丘脑IL-1β的生成,进而抑制发热介质PGE2释放有关。; 董虹张涛胡格姜代勋王建舫李佳穆祥; 关键词：犀角地黄汤脂多糖 IL-1Β PGE2

白头翁汤通过保护微血管内皮细胞的完整性及PMNs迁移杀菌功能的影响被引量：14: 2016年; 本研究旨在研究白头翁汤(PD)对脂多糖(LPS)诱导内皮细胞损伤的保护作用,从而揭示白头翁汤的药理作用。分别采用水溶性四氮唑(WST^(-1))、乳酸脱氢酶(LDH)、苏木素伊红(HE)和Hoechst33342染色法检测PD和LPS对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(RIMVECs)增殖、细胞毒性、细胞连接和细胞核变化的影响;建立中性粒细胞(PMNs)跨RIMVECs迁移的Transwel模型,检测PD对LPS损伤的RIMVECs后PMNs细胞内和细胞外细菌数量的影响。结果显示,LPS(1μg·mL^(-1))致RIMVECs细胞核萎缩、细胞膜损坏,细胞毒性百分比达53.2%;细胞连接破坏导致细胞脱落,脱落率为39.6%。PD(20μg·mL^(-1))对上述损伤有明显的保护作用。在20μg·mL^(-1)PD作用下,LPS诱导的跨内皮迁移的PMNs细胞内外细菌的存活明显减少(P<0.01)。结果揭示PD可以有效保护LPS损伤的RIMVECs从而增强PMNs的杀菌能力,为临床治疗动物细菌性疾病用药提供理论依据。; 王明明杨舒董虹穆祥; 关键词：白头翁汤大鼠肠黏膜微血管内皮细胞脂多糖中性粒细胞

白头翁汤对大鼠跨内皮迁移的中性粒细胞溶菌酶的影响被引量：6: 2014年; 为研究白头翁汤(PD)的抗菌机制,利用Transwell体系建立细菌脂多糖(LPS)诱导的白细胞迁移模型,在20μg·mL^-1PD作用下,采用琼脂糖火箭电泳和荧光测定的方法,对穿过和不穿过大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs)的中性粒细胞(PMNs)溶菌酶浓度和活性测定,并对测定结果进行统计学检验。结果表明跨内皮迁移的PMNs中,PD+L,PS组与对照组、LPS组和PD组相比溶菌酶浓度极显著升高(P<0.01),其溶菌酶活性显著升高(P<0.05);不跨内皮迁移的PMNs各组溶菌酶浓度和活性无显著差异(P>0.05)。结果表明白头翁汤治疗动物细菌性疾病机理之一是与其保护RIMECs不受LPS损伤和激活跨内皮PMNs溶菌酶密切相关。; 刘晓晔张涛董虹董虹胡格段慧琴; 关键词：白头翁汤细菌脂多糖微血管内皮细胞中性粒细胞溶菌酶

人参皂苷Rb1对微血管自律性舒缩活动及大鼠心肌微血管内皮细胞内钙瞬时变化的影响被引量：1: 2015年; 探讨人参皂苷Rb1(GSRb1)对人合谷穴区皮内微血管自律性舒缩活动振幅及大鼠心肌微血管内皮细胞(RMMECs)内游离钙离子瞬时变化的影响。利用激光多普勒血流测定仪结合离子导入仪检测微血管自律性舒缩活动的振幅。利用激光共聚焦显微镜、钙离子荧光探针Fluo-3AM检测ATP引起的RMMECs细胞内钙离子的变化及Rb1对其的影响。结果表明:试验确定了能够引起RMMECs细胞内游离钙离子释放的ATP的最低量为0.5μg·mL-1,瞬时升高差异显著的剂量是0.7μg·mL-1,能够影响RMMECs细胞内钙离子变化的GSRb1的最低量为8μg·mL-1。RMMECs经8μg·mL-1 GSRb1孵育后,能够刺激细胞内游离钙离子释放的ATP的最低量升高为1.5μg·mL-1。本研究说明,提高微血管自律运动振幅的中药成分GSRb1能够通过对RMMECs胞内钙离子的影响,提高RMMECs对ATP的耐受能力(ATP的刺激量由0.5μg·mL-1升高到1.5μg·mL-1)。; 王鑫冯波孙向婉李平丽董虹穆祥; 关键词：CA2+

大鼠脑微血管内皮细胞的体外培养与鉴定被引量：2: 2014年; 本研究旨在建立1种简单易行、获得细胞纯度较高的体外分离、培养大鼠脑微血管内皮细胞的方法。取7¹0日龄SD大鼠,分离大脑皮质,经Ⅱ型分散酶消化、葡聚糖3次离心法获得大鼠脑微血管段,用胶原/分散酶消化后,在37℃5%CO₂培养箱中进行原代细胞培养。利用第Ⅷ因子相关抗原免疫荧光检测法,结合细胞形态学观察对培养的细胞进行鉴定。成功分离培养了大鼠脑微血管内皮细胞,倒置显微镜下单个细胞呈短梭形或多角形,汇合后呈铺路石样,单层贴壁生长;免疫荧光检测第Ⅷ因子相关抗原呈阳性。本试验成功建立了分离纯度较高的大鼠脑微血管内皮细胞的体外培养方法。; 王鑫冯波刘晓晔张倩董虹穆祥; 关键词：脑微血管内皮细胞体外分离培养

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北京市自然科学基金(6132007)