国家自然科学基金(20375035)
- 作品数：26 被引量：276H指数：10
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- 离子色谱电化学修饰法测定盐酸克仑特罗被引量：7
- 2007年
- 目的：用离子色谱电化学修饰方法测定盐酸克仑特罗,为建立这种测定方法简单,灵敏度大大提高的分析测试方法提供依据.方法：本实验采用离子色谱分离、碳纳米管修饰电极、直流安培检测,Dionex AG9-HC保护柱（2 mm×50 mm）（两根连接）,8 mmol/L碳酸钠＋10%甲醇为淋洗液测定盐酸克仑特罗.结果：该方法具有良好的重现性、线性关系和较低的检测限.修饰后,盐酸克仑特罗的检测限是0.0003 mg/L;样品测定的回收率分别为96%～103%.结论：采用离子色谱电化学修饰方法测定盐酸克仑特罗,测试结果表明,该方法的准确度、精密度均较好,满足分析测试要求,采用碳纳米管修饰电极测定,使峰高和峰面积都显著提高,从而大大地提高了检测的灵敏度,是一种简便快速、分离效果良好的分析方法.
- 曾文芳陈永欣吴龙虞爱旭王菁任韧
- 关键词：离子色谱碳纳米管修饰电极盐酸克仑特罗
- 离子色谱法测定威力酸中的有机酸被引量：14
- 2008年
- 采用离子排斥分离，电导检测模式，对威力酸中的4种有机酸成份进行分离测定。将威力酸样品通过萃取、洗涤、过滤之后进样，可以测定其柠檬酸、乳酸、苹果酸、富马酸4种有机酸，在一定的色谱条件下，4种阴离子都具有很好的线性和较低的检出限。威力酸中的柠檬酸，乳酸，苹果酸，富马酸的检出限分别是0.10、0.14、0.30和0.12μg／L，线性相关系数r^2在0．9997～0.9999范围内，样品中待测离子峰面积的RSD在4．3％以下（n=10），回收率在94％～105％之间。采用抑制电导的离子色谱法是分析威力酸中的有机酸成份的高效与准确的方法。
- 闫巍焦霞叶明立朱岩
- 关键词：离子色谱乳酸苹果酸富马酸
- 离子色谱法测定环丁砜中痕量阴离子被引量：1
- 2008年
- 采用离子交换树脂处理除去样品中杂质干扰组分，很好地消除了基体效应。以Dionex AS9-HC作为分离柱，AG9-HC作为保护柱，9mmol·L^-1碳酸钠溶液作为淋洗液，抑制电导检测。离子色谱法测定环丁砜中氯离子、硝酸根、硫酸根阴离子，检出限分别为14，39，54μg·L^-1，方法的回收率在104.2％～123．2％之间。
- 陈梅兰焦霞朱岩
- 关键词：离子色谱环丁砜阴离子
- 免试剂离子色谱法测定缬沙坦中叠氮化物和无机阴离子被引量：7
- 2007年
- 目的:建立一种离子色谱-抑制电导检测方法,用于同时测定缬沙坦中叠氮化物和其它无机阴离子。方法:采用Ion- pac As_(18)离子交换色谱柱,KOH淋洗液由梯度淋洗液生成器自动产生。叠氮酸根离子在0.001～20 mg·L^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.9992),检测限0.23μg·L^(-1)(S/N=3)。在所建立的色谱条件下,常见阴离子如F^-,Cl^-,NO_2^-,NO_3^-,SO_4^(2-)和PO_4^(3-)对测定无干扰并能实现同时测定。结论:所建立的方法前处理简单、便捷,具有良好的线性、灵敏度和重现性。
- 胡晓敏宋周虎陈梅兰朱岩
- 关键词：抗高血压药叠氮化物
- 离子色谱法测定六氟锑酸根离子被引量：4
- 2007年
- 采用离子色谱法测定六氟锑酸根阴离子,采用AG17保护柱进行分离,用常规Na2CO3溶液作流动相。为改变保留时间较长、峰形不好的情况,在流动相中加入有机改进剂乙腈,使保留时间缩短,峰形得到明显改善,从而能准确测定样品中六氟锑酸根离子的含量。
- 焦霞李秀玲陈永菁朱岩
- 关键词：离子色谱乙腈
- 离子色谱法测定甘油磷酸钠注射液的成分及杂质被引量：11
- 2009年
- 采用AS19离子色谱分析柱和KOH梯度淋洗，用抑制电导检测器对甘油磷酸钠注射液中主要成分以及氟离子、氯离子、磷酸根等杂质阴离子同时进行检测，被测物质甘油磷酸根的保留时间和峰面积的相对标准差分别小于0．339％和2．617％；被测物质的线性相关系数为0．9997～1．0000；加标回收率为90．5％～103％．采用该方法对实际样品的检测，结果令人满意．
- 姚超英
- 关键词：离子色谱梯度淋洗甘油磷酸钠
- 离子色谱电导检测法测定酒中的有机酸和无机阴离子被引量：35
- 2006年
- 采用淋洗液发生器-抑制电导检测法,同时分离和检测16种无机阴离子和低分子量有机酸,建立了用亲水性阴离子交换分离柱,KOH为淋洗液等浓度泵作梯度淋洗的离子色谱分离方法.该方法具有良好的重现性、线性关系.除马来酸外,所有被测离子的检测限都在0.16 mg/L以下.方法用于测定4种酒样品的分析,结果满意.样品测定的回收率在93.52%到116.08%之间,除富马酸外其它RSD都小于3.8%.
- 吴飞燕贾之慎朱岩
- 关键词：离子色谱抑制电导有机酸
- 柱切换离子色谱法测定丙酮中痕量阴离子被引量：8
- 2007年
- 建立了测定丙酮中痕量阴离子的离子色谱分析方法。采用的是高效液相柱切换进样,其中泵的流速为0.5 mL/min,使低浓度的丙酮水溶液在保护柱上富集,通过离子色谱抑制电导法分离和检测丙酮样品中痕量的阴离子。色谱条件为：以IonPacAG9-HC（50 mm×2 mm）型柱串联在定量环中进行富集,Ion-PacAG9-HC（50 mm×2 mm）保护柱,IonPac AS9-HC（250 mm×2 mm）阴离子分离柱进行分离,流动相为9 mmol/L Na2CO3-1.667 mol/L NaHCO3,所得回收率在96.21%-101.56%之间,线性良好,且具有较好的重现性和较低的检出限。
- 陈梅兰焦霞叶明立朱岩
- 关键词：离子色谱丙酮阴离子柱切换
- 电子级过氧化氢中痕量阴离子的离子色谱法测定被引量：4
- 2004年
- 为了防止过氧化氢对色谱分离柱产生损害,通常要用铂加入法进行过氧化氢自催化处理后才能测定溶液中的阴离子含量.但这种前处理方法既费时,加热过程也带来一定的污染.本文采用铂催化、电解作用相结合的样品前处理方法和离子色谱法,测定过氧化氢中F-,Cl-,NO3-,SO42-,PO43-等阴离子,所测各离子的线性关系、相对标准偏差较好,检测限分别为0.12,5.12,1.34,0.39,3.49μg/L.该方法可以应用于电子级过氧化氢的测定.测定结果令人满意.
- 叶明立朱岩郭莹莹朱京平李晶
- 关键词：电子级过氧化氢阴离子离子色谱法集成电路
- 离子色谱固定相最新进展被引量：5
- 2005年
- 介绍离子色谱固定相的最新研究进展。离子色谱固定相在多种类型、含多种功能基和高交换容量固定相,羟基选择性固定相,高效的涂覆型固定相,可变交换容量的固定相,静电离子和仿生离子固定相,整体式固定相,以及芯片式固定相等方面均有所发展。
- 李国兴施青红朱岩
- 关键词：离子色谱固定相
