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国家自然科学基金(50243014)

作品数：9 被引量：20H指数：4
相关作者：刘庆林程振锋周国波肖剑李磊更多>>
相关机构：厦门大学南京大学更多>>
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相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇溶胀
  • 3篇自由体积
  • 2篇热力学
  • 2篇相平衡
  • 2篇活度系数
  • 2篇PVA
  • 1篇丁醇
  • 1篇乙酸
  • 1篇杂化膜
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶法
  • 1篇溶胀行为
  • 1篇溶胀性能
  • 1篇渗透蒸发
  • 1篇浓差极化
  • 1篇热力学模型
  • 1篇酯化
  • 1篇酯化反应
  • 1篇膜催化

机构

  • 9篇厦门大学
  • 2篇南京大学

作者

  • 9篇刘庆林
  • 3篇程振锋
  • 1篇张志炳
  • 1篇李磊
  • 1篇肖剑
  • 1篇叶美玲
  • 1篇钱威
  • 1篇周国波

传媒

  • 3篇计算机与应用...
  • 2篇高分子材料科...
  • 1篇化工学报
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇化学工程
  • 1篇化学进展

年份

  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2003
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
膜厚度和流动状况对渗透蒸发过程的浓差极化影响被引量：4
2005年
浓差极化对渗透蒸发过程的渗透速率和分离因子有一定负面影响。文中利用渗透蒸发过程中的分步阻力传质模型分析浓差极化,以含乙醇质量分数2%的乙醇/水为进料体系,观察进料流速对渗透蒸发过程中分离因子和通量的影响。分别估算了边界层阻力和膜阻力以及流速对边界层阻力的影响,并考察了膜厚度对浓差极化和分离因子的影响。
刘庆林李磊
关键词：浓差极化边界层
PVA/TEOS/GA杂化膜的制备及溶胀吸附性能被引量：6
2006年
采用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了PVA/TEOS/GA有机/无机杂化膜,比较杂化膜在3种不同温度下在乙醇/水全浓度范围的溶胀性能,分析无机相和交联剂对PVA膜溶胀性能的影响.比较不同溶胶-凝胶反应条件及不同热处理条件对膜溶胀度和溶解选择性的影响.用FTIR和XRD对杂化膜结构进行分析表征.结果表明PVA与无机相(TEOS)发生溶胶-凝胶反应生成氢键和共价键Si-O-Si,形成交联有机聚合物/无机杂化体系,使杂化膜的结晶度减少,控制了膜的溶胀,提高膜的溶解选择性能,但膜的溶胀减少会使通量有所下降.加入GA后,使PVA杂化膜溶胀度和溶解选择性都有所提高,表明PVA杂化有利于控制膜在乙醇/水溶液中的溶胀,从而提高膜的分离性能.
周国波刘庆林
关键词：杂化膜溶胶-凝胶法溶胀
修正Entropic-FV模型预测聚合物溶液活度
2005年
En trop ic-FV(EFV)修正模型是对摩尔体积和自由体积线性混合规则修改而获得,模型形式基本不变,也无须增加模型参数。将该修正模型、EFV模型及原修正模型EFV-1.2用于预测25个由PDM S、PS、PVC与苯、甲苯、乙醇等组成的聚合物-溶剂体系的组分活度,并与实验数据进行比较,平均预测偏差分别为7.37%、7.96%、6.90%。结果显示,该修正模型的预测效果优于原模型、且稳定性较好。
程振锋叶美玲刘庆林
关键词：高聚物溶液
PVA-Zr(Ⅳ)膜催化乙酸和丁醇酯化反应的性能被引量：4
2003年
考察了PVA Zr (Ⅳ )膜催化乙酸和丁醇酯化反应的宏观反应动力学 ,认为膜催化酯化反应为扩散 反应联合控制 ,膜溶胀实验表明反应液各组分浓度不同于膜中各组分平均浓度 .假设膜催化反应分为 :膜溶胀前及溶胀后两个阶段 ,分别求出了此两个阶段反应动力学常数 .比较了PVA Zr (Ⅳ )
刘庆林肖剑张志炳
关键词：乙酸丁醇酯化反应
改进的UNIFAC-FV模型预测聚合物膜的溶胀平衡
2005年
依据相平衡理论,有机溶剂在聚合物膜中达到溶解平衡时,组分i在液相中化学势应等于其在聚合物膜相中的化学势。文中用UNIQUAC活度系数模型计算组分在液相中的活度,UNIFAC+FV基团贡献法关联有机溶剂在聚合物膜中的活度,理论预测了聚丙烯(PP)膜在正戊烷和正己烷中的溶胀行为。与文献实测值进行比较,一定程度上二者能够吻合。若考虑聚合物膜粘弹性的影响,计算结果有所改进。鉴于UNIFAC+FV法无需组分间交互作用参数,值得推荐。
刘庆林钱威
关键词：相平衡
聚合物溶液热力学模型的评述被引量：4
2005年
预测聚合物溶液体系的气液平衡数据是热力学模型的一个重要内容。热力学模型大体可分 3类 ,以过量吉布斯自由GF 能表示的最为常用。本文选取基于GF 的Flory Huggins(FH)、UNIQUAC、UNIFAC和ENSIC 4种常用模型进行评述 ,认为FH模型出现较早 ,形式最简单 ;UNIQUAC模型发展较完善 ,应用范围较广 ,UNIFAC模型弥补了UNIQUAC模型参数缺乏的不足 ,应用最为广泛 ;ENSIC模型具有较好的预测效果 ,但参数难以获得。
程振锋刘庆林
关键词：热力学模型自由体积活度
Entropic-FV修正模型预测聚合物体系溶胀行为
2005年
Entropic-FV(EFV)修正模型是对原模型的自由体积分数项进行修改而获得,前者与后者具有相同的统计力学基础,且表达式简单,无需增加模型参数。将其用于聚乙二醇/甲醇二元体系中组分活度的计算,或与UNIQUAC-HB模型结合对聚乙烯醇膜/乙二醇/水和聚氨酯/正己烷/苯三元体系的溶胀平衡组成进行预测,并与EFV和原修正模型的预测结果以及文献值进行比较,结果显示该模型预测的准确度最高、稳定性较好。
程振锋刘庆林
关键词：相平衡
Entropic-FV活度系数模型预测膜的溶胀性能被引量：1
2003年
根据Vrentas-Duda自由体积理论,结合基于UNIFAC活度系数模型,在较宽的浓度范围内预测了聚合物膜在溶液中溶胀行为。用UNIQUAC方程计算液相中组分的活度,考虑了温度对模型方程中二元交互作用参数的影响。对水/乙二醇(EG)/聚乙烯醇(PVA)膜体系,三个不同温度60℃、70℃和80℃下计算结果和实验数据基本一致。模型方程中自由体积部分影响较大,考虑聚合物的粘弹性贡献对预测结果有一定改进。
刘庆林
关键词：高分子膜溶胀性能自由体积
UNIFAC-ZM活度系数模型预测聚合物溶液中溶剂扩散系数被引量：1
2003年
根据Vrentas-Duda自由体积理论,结合基于UNIFAC活度系数模型,在较宽的浓度范围内预测了聚合物溶液中小分子的扩散行为。对某些聚合物体系,计算结果和实验数据基本一致。表明UNIFAC-ZM模型可代替Flory-Huggins方程用于预测聚合物溶液中小分子扩散系数。调节自由体积模型中的指前因子D_0数值可改善预测结果。
刘庆林龚雄辉
关键词：溶剂自由体积渗透蒸发热力学膜分离
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