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国家自然科学基金(30972179)

作品数:9 被引量:18H指数:3
相关作者:李国清张萍李结孟祥龙刘远佳更多>>
相关机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇贾第虫
  • 4篇基因
  • 3篇基因型
  • 2篇克隆
  • 2篇扩增
  • 2篇基因型鉴定
  • 2篇DOGS
  • 1篇动物
  • 1篇动物疫病
  • 1篇动物疫病检测
  • 1篇疫病
  • 1篇疫病检测
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学检测
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇双位点

机构

  • 9篇华南农业大学

作者

  • 9篇李国清
  • 7篇李结
  • 7篇张萍
  • 5篇郭建超
  • 5篇刘远佳
  • 5篇孟祥龙
  • 4篇李金平
  • 4篇朱海波
  • 3篇王培园
  • 1篇李雅文
  • 1篇任邵娜
  • 1篇蔺智兵
  • 1篇刘田
  • 1篇蔺智宾

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猫锡兰钩虫rDNA ITS1的扩增及分子鉴定被引量:3
2013年
为了对从猫粪便样品中分离的钩虫虫卵进行种类鉴定,本研究提取该虫卵基因组DNA,根据核糖体内转录间区1(ITS1)的保守序列设计钩虫属引物,通过PCR扩增、克隆、测序、相关软件分析,建立系统进化树,从分子水平对其进行种类鉴定。结果表明扩增出404 bp DNA片段,测序结果显示该片段包括309 bp ITS1和95 bp的5.8S rDNA,与NCBI中登录的序列进行比对以及采用Clustal X和MEGA5.1软件分析确定该钩虫为锡兰钩虫。这是我国首次建立钩虫的分子鉴定方法,也是40年来再次发现猫源锡兰钩虫,为锡兰钩虫分子生物学和分子流行病学研究奠定了基础。
刘远佳郑国超刘田任邵娜李雅文孟祥龙Loutou H M李国清
关键词:RDNA
Development of the loop-mediated isothermal amplification assay for Giardia lamblia from dogs
To establish a sensitive and rapid detection method for Giardia lamblia from dogs,two specific primer pairs fo...
Li Jie,Wang Peiyuan,Zhang Ping,Liu Yuanjia,Guo Jianchao, Meng Xianglong,Li GuoQing~* College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642 China
文献传递
蓝氏贾第鞭毛虫检测方法的研究进展被引量:3
2010年
蓝氏贾第鞭毛虫是一种重要的水源性人兽共患的寄生原虫,可致人和动物的腹泻。传统的检测方法主要为粪便检查,随着免疫学与分子生物学技术的应用,其免疫学检测和分子生物学检测近年来有了较大的发展。该文就上述研究进展进行综述。
朱海波李国清
关键词:蓝氏贾第鞭毛虫病原学检测免疫学检测分子生物学检测
Cloing and sequence analysis of bg gene of the Giardia lamblia from dogs
In order to identify the genotype of Giardia lamblia from dogs in Foshan,Guangdong.Two pairs of primers GF1/GR...
LI Jie,Wang Peiyuan,Zhang Ping,Zhu Haibo,Guo Jianchao,Li Guoqing~* College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642 China
文献传递
犬源贾第虫EF1α基因的克隆及序列分析
2012年
以广州某宠物医院临床犬源贾第虫为研究对象,根据GenBank TM中登录的贾第虫EF1α基因序列(AF069575),设计1对引物EF/ER,采用PCR方法从贾第虫基因组DNA中扩增出目的片段,纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对其进行序列测定及分析,旨在对广州犬源贾第虫进行分子鉴定。结果显示,该犬源贾第虫EF1α序列长为288bp,与预期目的片段一致,该序列构建的分子进化树表明该犬源贾第虫分离株为蓝氏贾第虫D型。说明EF1α适合做分子标记,可准确地对贾第虫进行基因分型,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。
李结王培园张萍刘远佳郭建超孟祥龙李国清
关键词:克隆PCR技术
猫源贾第虫16S rRNA与β-贾第素基因双位点的基因型鉴定被引量:2
2012年
为了对流浪猫粪便中分离的贾第虫滋养体进行基因型鉴定,提取虫体基因组DNA,以16SrRNA和β-贾第素基因为遗传标记,通过PCR扩增、克隆、测序、NCBI比对以及相关软件分析,建立系统进化树,确定了其基因型。结果显示,成功扩增出291bp的16SrRNA和511bp的β-贾第素基因片段,测定了2个基因片段的序列,并经NCBI比对以及DNAStar中MegAlign软件分析确定该株贾第虫为十二指肠贾第虫F型。本研究首次对我国猫源贾第虫进行了基因型鉴定,为猫源贾第虫分子生物学和分子流行病学研究奠定了基础。
刘远佳张萍李结郭建超孟祥龙LOUTOU H M李国清
关键词:基因型16SRRNA基因
两株犬源贾第虫tpi基因的基因型分析被引量:2
2011年
采用巢式PCR鉴定广东两株犬源贾第虫(GD1和GD2)的基因型。运用碘液染色对犬粪便中贾第虫进行鉴定,提取DNA后经巢式PCR扩增tpi基因,扩增产物测序后用BLAST和DNAStar软件进行同源性和系统发育分析。结果表明,通过tpi基因分析,GD1与L02120的同源性为100%,种系发育树上位于同一分支;GD2与DQ220289的同源性为99.1%,种系发育树上两者在同一分支。广东犬源贾第虫GD1为人畜共患的A1型,GD2为犬的D型。
张萍朱海波李结李金平刘远佳郭建超孟祥龙李国清
关键词:贾第虫巢式PCR
广东首株犬源贾第虫的基因型鉴定被引量:7
2011年
为了对广东首株犬源贾第虫进行分离鉴定,采用常规方法分离犬粪便中的贾第虫包囊,通过显微镜观察对其进行形态学鉴定,并以小亚基核糖体RNA(16SrRNA)基因和谷氨酸脱氢酶(gdh)基因作为遗传标记,采用PCR方法对其进行了扩增、克隆、序列测定和分析。将扩增序列与GenBank中登录的参考序列进行比对,并用DNAStar软件建立系统进化树,以确定该贾第虫的基因型。结果显示,显微镜观察的结果与所报道的蓝氏贾第虫的形态一致;PCR扩增产物经10g/L琼脂糖凝胶电泳检测,出现299和432bp的片段,与预期结果一致;16SrRNA基因的序列分析结果显示该犬源贾第虫的基因型为A型,对gdh基因序列的进一步分析显示该基因型为A1亚型。结果表明本次分离的犬源贾第虫属于蓝氏贾第虫人兽共患的基因型。关键词:犬;蓝氏贾第虫;
朱海波李国清张萍李结李金平蔺智兵
关键词:蓝氏贾第虫基因型
环介导等温扩增技术及其在动物疫病检测中的应用被引量:1
2012年
环介导等温扩增技术(LAMP)是一种新型的体外等温扩增特异核酸片段的技术,具有灵敏度高、特异性强及快速检测等优点,现已经广泛应用于动物疫病的快速检测。文章对LAMP的反应原理、技术特点及其近年来在动物疫病检测中的应用作一综述,旨在为该技术的深入研究和应用提供参考。
李结王培园张萍李金平蔺智宾李国清
关键词:环介导等温扩增动物疫病
犬源A型贾第虫real-time PCR检测方法的建立被引量:2
2011年
为建立贾第虫定性定量的检测方法,本研究针对犬源贾第虫16S rRNA基因片段设计一对引物,将构建的重组质粒作为阳性对照,建立了贾第虫DNA的SYBR GreenⅠreal-time PCR检测方法。结果显示,特异性产物Tm值为94.20℃,最低可检测到3.39 copy/μL的阳性质粒,标准曲线的相关系数为0.99。与其他常见原虫隐孢子虫、球虫、弓形虫均不发生交叉反应,重复性变异系数小于3%。该检测方法具有较好的特异性和敏感性,为贾第虫病的临床检测和流行病学调查提供了新的技术手段。
张萍刘远佳李结李金平孟祥龙郭建超李国清
关键词:贾第虫实时荧光定量PCR
共2页<12>
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