国家教育部博士点基金(20090162110012)
- 作品数：2 被引量：78H指数：2
- 相关作者：吴仁容邵平房茂胜欧建君赵靖平更多>>
- 相关机构：湖南省脑科医院武汉市精神卫生中心浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性比较被引量：25
- 2013年
- 目的比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症的疗效和安全性。方法 260名病人被随机分配到两组进行为期6周的药物治疗。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)和临床总体印象-疾病严重程度量表(CGI-S)评定药物的主要疗效。使用不良事件记录表的记录与药物相关的不良反应。结果共有245名患者完成研究,齐拉西酮组平均剂量137.5mg/d,奥氮平组19.5mg/d。奥氮平组PANSS评分的改善显著优于齐拉西酮组(P<0.05),而CGI-S评分在两组间的差异无显著性(P>0.05)。两种药物的耐受性均较好,齐拉西酮组有QTc间期延长和锥体外系副反应(EPS),奥氮平组有显著的体重增加(组间比较P<0.05)。结论虽然奥氮平对首发精神分裂症的短期疗效要优于齐拉西酮,但齐拉西酮几乎不会引起体重增加。在临床用药中需综合考虑两种药物的优劣。
- 邵平欧建君吴仁容房茂胜陈红辉许毅赵靖平
- 关键词：齐拉西酮奥氮平首发精神分裂症疗效安全性
- 齐拉西酮与奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响被引量：56
- 2013年
- 目的:比较齐拉西酮和奥氮平对首发精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法:260名患者随机分为齐拉西酮组和奥氮平组,治疗观察6周。测量患者基线、第2周末、第4周末和第6周末时体质量,并计算体质量指数。基线和治疗终点时采集空腹血测量空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、胆固醇和三酰甘油,并计算胰岛素抵抗指数,部分患者检测了治疗前后的低密度脂蛋白。结果:共有245名患者完成研究,齐拉西酮组121例,奥氮平组124例。齐拉西酮剂量137.5 mg/d,奥氮平剂量19.5 mg/d。治疗6周末,奥氮平组[(4.55±3.37)kg]的体质量增加显著高于齐拉西酮组[(–0.83±2.05)kg,P<0.001]。与基线比较,治疗6周末奥氮平组空腹血糖、空腹胰岛素、高密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数明显升高(均P<0.001);而齐拉西酮组空腹血糖明显降低,高密度脂蛋白和三酰甘油明显升高(均P<0.05);治疗前后空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白及胰岛素抵抗指数的变化值在2组间的差异均具有统计学意义(均P<0.001)。结论:齐拉西酮在短期内对未用药的首发精神分裂症患者的糖脂代谢影响较小,而奥氮平会显著增加体质量和引起糖脂代谢紊乱,从而增加各类并发症的风险。因此,在临床用药选择时需慎重考虑药物可能存在的不良反应。
- 邵平欧建君吴仁容房茂胜陈红辉许毅赵靖平
- 关键词：齐拉西酮奥氮平精神分裂症体质量糖脂代谢
