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江西省教育厅青年科学基金(GJJ09453)

作品数:1 被引量:7H指数:1
相关作者:付晶晶龚慧刘丽乔万福生罗达亚更多>>
相关机构:南昌大学更多>>
发文基金:江西省教育厅青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生物学
  • 1篇生物学表型
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧胞苷
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇基因
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化状态
  • 1篇胞苷
  • 1篇P16基因
  • 1篇5-氮杂-2...
  • 1篇表型
  • 1篇肠癌
  • 1篇5-AZA-...

机构

  • 1篇南昌大学

作者

  • 1篇罗达亚
  • 1篇万福生
  • 1篇刘丽乔
  • 1篇龚慧
  • 1篇付晶晶

传媒

  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
5-Aza-CdR对人结肠癌Caco-2细胞系P16基因甲基化状态及其生物学表型的影响被引量:7
2011年
目的观察人结肠癌Caco-2细胞系P16基因启动子区甲基化状态,并探讨去甲基化制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)诱导高甲基化失活的P16基因重新表达的可能性及其对细胞生长的影响。方法用不同浓度的5-Aza-CdR处理Caco-2细胞系,MSP法检测用药前后P16基因的甲基化状态,RT-PCR方法检测P16基因mRNA表达。MTT法观察细胞生长速度,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率。结果 P16基因在人结肠癌细胞系Caco-2中启动子区呈甲基化状态,经过5-Aza-CdR处理后,P16基因启动子区呈去甲基化状态,其mRNA重新表达。CpG岛去甲基化后能明显地抑制细胞的生长,诱导细胞凋亡,影响细胞周期分布,并具有良好的量效依赖关系。结论 5-Aza-CdR能够逆转P16基因甲基化状态,调控P16基因表达并有效地抑制肠癌细胞增殖。
刘丽乔罗达亚付晶晶龚慧万福生
关键词:5-氮杂-2-脱氧胞苷P16基因
共1页<1>
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