国家科技重大专项(2009ZX09308-005)
- 作品数：12 被引量：140H指数：8
- 相关作者：杨滨鄢丹肖小河晏仁义张少锋更多>>
- 相关机构：中国中医科学院中国药科大学江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 微量热法研究鹿茸4个活性部位对肠道特征菌群生长代谢的影响被引量：7
- 2010年
- 建立灵敏表征鹿茸中具有补益活性的4个部位对两种肠道特征菌群生长代谢影响的评价方法.采用微量热法,在不同给药条件作用下,以产热功率-时间曲线(热谱曲线)的特征参数(生长速率常数(k)、最大产热功率(Pmax)、达峰时间(tp)及有效率(E)等)为指标,对肠道主要有益菌(青春双歧杆菌)生长代谢程度进行客观地量化评价.挑选鹿茸促菌最强的活性部位,进一步考察该部位对病原微生物(金黄色葡萄球菌)生长抑制的作用规律.结果表明,鹿茸不同活性部位促进青春双歧杆菌生长代谢强弱顺序为:正丁醇>乙醚>氯仿>乙酸乙酯.活性最强的正丁醇萃取液对病原微生物(金黄色葡萄球菌)抑制影响的研究表明,正丁醇萃取液在浓度大于200μg·mL-1时,对金葡菌生长具有抑制作用.且tp随药液浓度的增加而相应地延长;k,Pmax均随浓度的增加而相应地减小.微量热法具有灵敏准确、实时在线、重现性好等特点,可用于名贵药材——鹿茸的活性部位的筛选,也为药效物质的研究提供了一个新的研究思路和方法.
- 唐慧英鄢丹张清哲张少锋肖小河刘荣华
- 关键词：微量热法鹿茸青春双歧杆菌金黄色葡萄球菌活性部位
- HPLC测定广西木蝴蝶中木蝴蝶苷B和黄芩苷的含量被引量：18
- 2012年
- 目的:建立木蝴蝶药材中木蝴蝶苷B和黄芩苷同时定量的HPLC法。方法:采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果:木蝴蝶苷B和黄芩苷的质量在0.061～1.525μg(r=0.999 9)和0.276～6.900μg(r=1.000 0)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.06%,100.35%。结论:所建立的HPLC法可用于木蝴蝶药材中木蝴蝶苷B和黄芩苷的含量测定,为木蝴蝶药材的质量控制提供参考依据。
- 曹阳阳晏仁义杨滨黄璐琦
- 关键词：木蝴蝶黄芩苷高效液相色谱
- 22种黄酮、酚酸类化合物和9种中药清除AAPH活性考察被引量：12
- 2010年
- 目的:考察中药中黄酮、酚酸类成分清除2,2′-azobis(2-methylpropionamidine)dihydrochloride(AAPH)的活性及构效关系,中药提取物清除AAPH的活性与其酚类成分之间的相关性。方法:以中药中常见的22种黄酮、酚酸类化合物和9种中药为研究对象,以Oxygen Radical Absorbance Capacity(ORAC)法对上述31个样品清除AAPH自由基的活性进行评估,以Folin-Ciocalteu法测定中药中黄酮和酚酸类成分的总量,以高效液相色谱-紫外检测技术对中药的抗氧化活性成分进行定性定量检测。结果:茶叶清除AAPH自由基能力最强,ORAC值为4 786.40μmol.g-1;红花醇提物最弱,ORAC值784.04μmol.g-1。有效成分中,槲皮素清除AAPH自由基能力最强,ORAC值为12.90μmol.g-1;(-)-EGC最弱,ORAC值2.47μmol.g-1。中药清除AAPH自由基能力(Y)与总黄酮和酚酸类成分含量(X)之间存在相关性,Y=1 844.8Ln(X)-3 577.5,r=0.867 5。结论:9种中药清除AAPH自由基的有效成分为黄酮和酚酸类成分,这些化合物清除AAPH自由基的能力与其立体构型、是否糖苷化及酯化等因素有关。将ORAC法与高效液相色谱法相结合,对中药抗氧化活性及有效成分进行研究,是一个切实可行的方法。
- 戴卉卿陈承瑜杨滨
- 关键词：中药AAPHORAC酚类成分
- 基于网络药理学分析丹参山楂组分配伍抗动脉粥样硬化的作用机制研究被引量：39
- 2016年
- 该文基于网络药理学预测及体外细胞验证的方法,对丹参山楂有效组分配伍(SC121)抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制进行了探讨。根据SC121所含成分的结构类型及药效活性报道,选取丹酚酸B、丹参酮ⅡA、丹参素、表儿茶素及原花青素B2作为SC121的主要活性成分,用于网络药理学分析。运用TCMSP数据库,筛选上述5个主要成分作用于心血管疾病的网络靶点;结合KEGG和Uniprot数据库,进行信号通路和生物途径分析,预测其作用机制。在网络药理学预测的基础上,建立体外细胞模型,观察SC121对ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和巨噬细胞RAW264.7损伤及泡沫化的保护作用。网络分析结果显示,SC121可通过作用同一靶点或不同靶点发挥抗AS作用,其作用机制与调节PPAR,renin-angiotensin system等多通路,参与炎症反应、内皮细胞保护及脂质生物合成和代谢等多生物途径有关。细胞实验结果表明,SC121可减轻ox-LDL对HUVEC和RAW264.7的损伤程度,降低RAW264.7细胞内活性氧水平,减少泡沫细胞面积,并呈一定的量效关系。即在体外细胞模型上,SC121可抑制内皮细胞损伤、抗氧化等,验证了网络药理学的预测结果,综合阐释了SC121抗AS的作用机制。
- 张建永王岚梁日欣杨滨
- 关键词：HUVECRAW264.7
- 香加皮的研究进展被引量：3
- 2012年
- 检索近年来有关香加皮的文献,对其基源概况、性状鉴别、显微鉴别、化学成分、药理作用及质量控制等方面进行系统的综述,为今后新药的研制和开发提供参考。
- 邓王萍崔亚君杨敏
- 关键词：香加皮性状鉴别显微鉴别化学成分药理作用
- 山楂化学成分研究被引量：13
- 2013年
- 目的研究山楂的化学成分。方法以多种色谱技术,对山楂丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定所得化合物的结构。结果分离鉴定出10个化合物,分别为(-)-表儿茶素(1)、(-)-表没食子儿茶素(2)、原花青素B2(3)、金丝桃苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-6″-乙酰基吡喃阿洛糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-6″-乙酰基吡喃葡萄糖苷(7)、绿原酸(8)、eucomic acid(9)、kasispy-rol(10)。结论化合物5、9和10为首次从山楂中分离得到。
- 晏仁义魏洁麟杨滨
- 关键词：山楂化学成分波谱解析
- 板蓝根木皮比与药效及化学成分的相关性分析被引量：8
- 2011年
- 目的:探索木皮比在板蓝根质量鉴定中的作用与价值。方法:采用红细胞凝集试验法和化学特征谱法分别对不同木皮比的板蓝根及其木部和皮部的抗病毒活性与化学成分进行测定,并对木皮比与活性、化学成分的相关性进行分析。结果:木皮比为1:2和1:1药材样品与其皮部样品活性相当,强于木部,药材、皮部和木部化学指纹图谱一致性、加合性较好;木皮比为2:1药材样品与其木部样品活性相当,皮部活性不明显,药材、皮部和木部化学指纹图谱一致性、加合性较差;木皮比为1:2和1:1药材样品活性强于木皮比为2:1药材样品,前二者与后者化学指纹图谱相似度较小。结论:不同木皮比板蓝根药材质量存在差异,木皮比低于1:1的质量较优;木皮比这一简单直观的生物量参数可作为板蓝根质量鉴定的指标,也为其他根类药材的质量评价提供了参考。
- 鄢丹韩玉梅骆骄阳闫琰张萍张少锋肖小河
- 关键词：板蓝根药效化学成分
- 浅谈麻黄的功效被引量：8
- 2011年
- 通过历代药学典籍和历代医家对麻黄功效论述的分析,发现现代教材中对麻黄功效的表述,均是麻黄的配伍功效,而非麻黄的药物功效。麻黄的功效仅为宣肺和发汗。
- 阎丽娟张媛媛陈爽白
- 关键词：麻黄配伍作用
- 内标校正法在中药栀子多成分同时定量分析中的应用被引量：12
- 2010年
- 目的:建立一种方便实用的中药栀子的质量评价方法。方法:建立西红花苷-1与其他西红花酸类成分的内标校正因子(fkm)并考察其系统适应性,测定西红花苷-1的含量,用fkm计算其它西红花酸类成分的含量。结果:内标校正法计算与实测分析结果无显著差异。结论:内标校正法在中药栀子定量分析中具可行性。
- 毕志明周小琴汤丹吴茜齐炼文李萍
- 关键词：栀子
- 对叶百部中的非生物碱类成分被引量：11
- 2012年
- 从百部科植物对叶百部中分离鉴定了11个化合物,分别为大黄素甲醚(1),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(2),对羟基苯甲酸(3),(Z)-1,1′-biindenyliden(4),胸腺嘧啶(5),2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-6-(2′′,3′′,4′′-三羟基丁基)-吡嗪(6),掌叶半夏碱戊(7),豆甾醇(8),β-谷甾醇棕榈酸酯(9),β-谷甾醇(10)和β-胡萝卜苷(11)。其中化合物1～9均为首次从该科植物中分得。
- 王珺高羽张朝凤张勉
- 关键词：对叶百部非生物碱
