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产纤维素酶芽孢杆菌C-36的分离筛选及其鉴定被引量：17: 2006年; 以羧甲基纤维素钠为唯一碳源，从废泥浆中经反复筛选及刚果红鉴定，获得一株高活力纤维素酶生产菌株C-36。与枯草芽孢杆菌标准菌株进行了参比试验，初步鉴定该细菌为枯草芽孢杆菌。生长条件的测定显示该菌生长pH范围较宽，在pH7．0生长最好，在pH8．0～10．0的碱性条件下长势较好。摇瓶发酵粗酶液的性质测定表明，该菌所产生的内切酶在pH7．0左右酶活较高，酶活力为1．280IU/mL。; 高凤菊陈惠吴琦梁如玉韩学易官兴颖; 关键词：芽孢杆菌纤维素酶

内切葡聚糖酶基因工程菌pET-C36表达条件的研究被引量：1: 2007年; 为了提高内切葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达量,通过实验研究了重组菌Pet-C36的表达条件,结果表明重组菌的培养条件为:最适培养温度43℃,最适培养时间5 h,IPTG诱导终浓度0.1 mmol/L或乳糖诱导终浓度0.1%。基因工程菌在此条件下诱导培养后酶活力比未优化表达条件时提高了2倍,可达141.22 U/mL。; 官兴颖陈惠吴琦胥兵; 关键词：内切葡聚糖酶重组菌株

枯草芽孢杆菌C-36内切葡聚糖酶基因的克隆及其在大肠杆菌中融合表达被引量：11: 2009年; 以自行分离筛选出的天然枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）C-36的染色体DNA为模板，PCR扩增得到含有内切葡聚糖酶基因的DNA片段，将其克隆到pMD-18T载体中，序列分析表明，克隆得到的DNA片段全长1602bp，编码一个含有499个氨基酸的多肽。与其他芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因序列比对，其核苷酸同源率为90％～93％，其编码的氨基酸序列的同源性在90％～98％，已将此基因注册GenBank（DQ782954）。将含内切葡聚糖酶基因的重组克隆质粒进行亚克隆，用Kpn I和EcoR I双酶切后，与相同酶切的表达载体pET-32a相连接，并导入大肠杆菌BL21中表达。蛋白质电泳实验结果表明在6．47×10^4处有表达蛋白带。经测定表达蛋白比酶活力达99．02U／mL，为出发菌C-36（63．78U／mL）的1．55倍。; 官兴颖吴振芳吴琦胥兵陈惠; 关键词：枯草芽孢杆菌克隆内切葡聚糖酶基因

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四川省应用基础研究计划项目(05JY029-036-1)