国家自然科学基金(29473108)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 相关作者：田安民任译谢明贵吴德印刘玉明更多>>
- 相关机构：四川大学遵义医学院四川师范大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 一个方酸内鎓盐衍生物合成机理的理论研究
- 1999年
- 用PM3方法对新近合成的一个方酸内(钅翁)盐衍生物:2-(N,N-二羟乙基)胺基-4-二甲胺苯基方酸内(钅翁)盐的微观反应机理进行了研究.计算结果表明:以(N,N-二羟乙基)胺基负离子,二甲胺与方酸制备该方酸内(钅翁)盐有邻位和对位两种产物,且对位更易生成.同时,还探讨了提高光致材料(对位有荧光效应)产率的可能方法.
- 李来才任译谢明贵刘玉明田安民
- 关键词：衍生物反应机理过渡态
- 1,3-二氟丙烷构象和电子结构的从头算和密度泛函理论计算
- 1998年
- 用从头算和密度泛函理论研究了1,3-二氟丙烷的构象和电子结构.在计算的各种理论水平下,GG构象是最稳定构象,AG构象次之.利用分子力场的非键作用定量化旁式效应,由MM2力场的非键参数计算的结果较为合理.对于GG和AG构象,在HF/6-31G和HF/6-31+G水平预测的构象分布与实验值接近.
- 吴德印任译刘玉明田安民H.Sun
- 关键词：从头算构象电子结构
- HeLi^(n+)(n=0,1)簇合物的稳定性和垂直激发态光谱
- 1997年
- 本文用ab initio研究了簇合物HeLi^(n+)(n=0,1)的几何构型和成键性质.在MP2(FULL)/6-31G,水平优化所得HeLi^+的平衡键长为0.2062nm,与实验值0.205nm十分吻合.比较了HeLi^+(X^1Σ^+和a^3Σ^+),HeLi(X^2Σ^+和a^4Π)以及HLi(X^1Σ^+)的稳定性.计算了HeLi^+基态的相关能,势能曲线和垂直激发态光谱.计算采用了6-31G,6-311G,6-311G(2df,2pd),6-311G(3df,2pd)和6-311+G(3df,2pd)基组;采用的方法包括MP2(FULL),MP4,MCSCF,MRSDCI,CCD和ST4CCD.计算表明,同价HeLi^(n+)中激发态的离解能均远比基态的大,其中HeLi^+(a^3Σ^+)的离解能最高(60.49KJ/mol),说明激发态是稳定束缚态.HeLi^+基态比等电子体HLi分子基态的稳定性小得多.HeLi^+由A^1Σ^+到B^1Π的垂直跃迁(3σ→1π)振子强度较大而垂直跃迁能较小.
- 龙建君张敬来田安民
- 关键词：稳定性氦锂簇合物
