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mTOR shRNA慢病毒载体的构建及包装被引量：2: 2013年; 目的:构建mTOR shRNA慢病毒表达载体,为探讨RNA干扰技术抑制T细胞mTOR基因的相关研究奠定基础。方法:设计合成针对小鼠mTOR基因的shRNA片段,与酶切后的pLKD.UBC.GFP.U6载体片段进行连接并转化DH5α,提取阳性克隆质粒,测序,转染293T细胞。通过GFP表达水平测定病毒滴度。结果:DNA测序结果及PCR鉴定证实成功构建小鼠mTOR-shRNA重组慢病毒载体,对其进行包装后测定慢病毒滴度为1.38E+08 TU/ml。结论:成功构建并包装小鼠mTOR-shRNA重组慢病毒表达载体。; 游燊涂旺招王耀东; 关键词：MTOR SHRNA 慢病毒载体

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福建省自然科学基金(2010J05053)