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重庆市卫生局科研项目([2002]01-2-01)

作品数：1 被引量：43H指数：1
相关作者：张俊龚建平石毓君李起刘作金更多>>
相关机构：重庆医科大学附属第二医院重钢总医院更多>>
发文基金：重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇逆转
  • 1篇中药
  • 1篇肿瘤
  • 1篇耐药
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌多药耐药
  • 1篇肝肿瘤

机构

  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重钢总医院

作者

  • 1篇刘作金
  • 1篇李起
  • 1篇石毓君
  • 1篇龚建平
  • 1篇张俊

传媒

  • 1篇消化外科

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
中药复方肝癌-1号逆转肝癌多药耐药的实验研究被引量：43
2006年
目的分析中药复方肝癌-1号逆转阿霉素(ADM)诱导的HepG2/ADM细胞的多药耐药性的机制。方法以亲本细胞HepG2为对照,MTT法观察肝癌-1号对HepG2/ADM细胞的毒性作用;流式细胞仪检测肝癌-1号作用后细胞表面p-糖蛋白(P-gp)表达阳性率;逆转录聚合酶链式反应检查多药耐药基因(MDR1)mRNA表达水平;MTT法观察肝癌-1号处理后的HepG2/ADM细胞对阿霉素、表阿霉素、氟尿嘧啶耐药的逆转作用。结果肝癌-1号<50μmol/L对HepG2/ADM细胞无明显毒性,半数抑制率(IC50)为75μmol/L;50μmol/L的肝癌-1号可部分抑制HepG2/ADM细胞P-gp合成及MDR1 mRNA的表达,可逆转HepG2/ADM的耐药性,对阿霉素、表阿霉素、氟尿嘧啶的逆转倍数分别为3.94(P<0.01),1.72(P<0.05),1.67(P<0.05)。结论肝癌-1号通过抑制HepG2/ADM耐药细胞MDR1 mRNA的表达及P-gp合成,能部分逆转HepG2/ADM的耐药性。
李起刘作金张俊石毓君龚建平
关键词：肝肿瘤中药多药耐药
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