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国家自然科学基金(21072179)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:王丽丽田荣强段征更多>>
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相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 1篇有机化学
  • 1篇有机磷
  • 1篇噻吩
  • 1篇钯催化
  • 1篇键断裂
  • 1篇CLEAVA...
  • 1篇FORMAT...
  • 1篇MEDIAT...
  • 1篇催化
  • 1篇C-
  • 1篇CATALY...

机构

  • 2篇郑州大学

作者

  • 2篇段征
  • 1篇田荣强
  • 1篇李静
  • 1篇王丽丽
  • 1篇高群

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇Scienc...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Formation of silacycles via metal-mediated or catalyzed Si-C bond cleavage
2013年
Silacycles play a very important role in modern organic chemistry and materials science.Construction of silacyclic skeletons via metal-mediated or catalyzed Si-C bond cleavage has attracted much recent attention.Several interesting and useful synthetic strategies have been reported in the literature.In this review,we have summarized recent developments on metal-mediated or catalyzed Si-C bond cleavage,which lead to the synthesis of silacycles,including silacyclobutenes,silacyclopentanes,silacyclopentadienes(siloles),6-membered silacycles,and their derivatives.
WANG LiLiDUAN Zheng
关键词:键断裂有机化学
钯催化噻吩C-S键的切断反应
<正>~~
李静梁微红高群段征
文献传递
磷杂环戊二烯[1,5]-σ键迁移的新进展被引量:1
2013年
磷杂环戊二烯在探索磷化学的研究中发挥了重要的作用,并广泛应用于配位化学、催化和有机光电材料等领域.[1,5]-σ键迁移(以下简称[1,5]迁移)是磷杂环戊二烯的一类重要反应.该迁移主要是由于磷杂环戊二烯弱的芳香性和环外磷上取代基的σ键与环内二烯体的反键轨道存在一定的σ-π*超共轭效应等特性所共同造成的.该反应自发现以来就成为磷杂环戊二烯衍生化的重要和有效手段.主要介绍了近几年来人们利用磷杂环戊二烯[1,5]迁移特性设计与合成新型有机磷化合物和含磷光电材料的研究进展.
王丽丽田荣强段征Franois Mathey
关键词:有机磷
共1页<1>
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