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国家林业局重点科研项目(2006-472007-07)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:李河何末军周国英更多>>
相关机构:中南林业科技大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金国家林业局重点科研项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇检疫
  • 1篇检疫性
  • 1篇检疫性病害
  • 1篇多重PCR
  • 1篇分子检测
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR技术
  • 1篇PCR检测
  • 1篇病害
  • 1篇病害鉴定

机构

  • 2篇中南林业科技...

作者

  • 1篇周国英
  • 1篇何末军
  • 1篇李河

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇西南林学院学...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PCR技术在植物检疫性病害鉴定中的应用被引量:4
2009年
简述了传统PCR、实时定量PCR以及多重PCR技术的基本原理及在植物检疫中的应用,分析了目前PCR技术存在的问题和应用前景。
何末军周国英李河
关键词:检疫性病害PCR实时荧光定量PCR多重PCR
油茶白绢病原菌齐整小核菌分子检测的研究被引量:3
2009年
目的:设计特异性引物建立油茶白绢病齐整小核菌的快速分子检测体系。方法:扩增齐整小核菌核糖体DNA ITS区并测定其序列,比较该序列与GenBank中近似种的ITS序列差异,设计了特异性引物BF1和BR2。结果:该引物可以从齐整小核菌中扩增得到约540bp特异性条带,而扩增其它近似或相关菌株时没有相应的特异性条带。在25μL PCR反应体系中,引物BF1和BR2检测灵敏度为1pg浓度DNA。结论:利用设计的BF1和BR2特异性引物结合PCR方法可快速的扩增出齐整小核菌DNA,检测灵敏度为1pg.但在生产实践中诊断油茶白绢病发病前组织中的齐整小核菌还需要进一步研究。
李河宋光桃周国英刘君昂
关键词:PCR检测
共1页<1>
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