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6-氨基-2-(2’-羟基苯)苯并恶唑在二氯甲烷和甲醇溶液中质子转移的理论研究: <正>我们利用含时密度泛函的理论方法研究了6-氨基-2-(2’-羟基苯)苯并恶唑(6A-HBO)在二氯甲烷(DCM)和甲醇(Me OH)溶液中的激发态质子转移机理。计算方法采用B3LYP/6-31G(d,p),理论计算的...; 李朝正刘玉芳; 文献传递

替代性掺杂对单层黑磷电子输运各向异性的调控作用: <正>由于黑磷具有直接带隙,且随着层数的不同其带隙在0.8到2eV之间变动[1,2]。更引人关注的是,黑磷可达到103cm~2/V的载流子迁移率,在室温下开关比率可达104,这些性质使得黑磷在场效应管和薄膜太阳能电池应用...; 郭彩霞夏从新刘玉芳; 文献传递

HNO（^1A′）自由基的从头算势能曲线被引量：3: 2013年; 采用从头算的偶合族理论和组态相互作用方法对NH,NO,HNO自由基的基态结构进行研究,借助多体项展式理论导出HNO自由基的势能函数并绘制了等值势能图.首次报道了HNO自由基对称伸缩振动和旋转势能图中,在O+NH→HNO,H+NO→HNO,N+HO→HNO反应通道上都有鞍点出现,O原子需要越过1.153 eV的能垒,H原子须克服1.683 eV的能量,N原子须克服2.126 eV的能量才能生成稳定的HNO自由基.同时也首次报道了HNO(X1A′)自由基的同分异构体HON(X3A′′)在势能曲线中的位置及HNO HON转变所需的能量.; 韩晓琴肖夏杰刘玉芳; 关键词：从头算势能曲线

含时波包和准经典轨线法研究H（2S）＋NH→N（4S）＋H2反应及同位素效应: 2015年; 在Poveda和Varandas构建的4 A″态势能面上,使用含时波包量子方法对反应H(2S)+NH进行了动力学的研究.首先计算了不同振动态和总角动量下该反应的反应概率、积分反应截面.计算中考虑了离心突然近似(centrifugal sudden approximation)和科里奥利耦合(Corioli coupling effect).然后计对同位素反应进行了计算,分析对比该体系的同位素效应,并研究了科里奥利效应在同位素反应中的影响.最后用准经典轨线(QCT)法计算了反应H+ND和D+ND的矢量性质,分析了碰撞能和同位素对反应动力学性质的影响.; 田亚芳翟红生刘彦磊; 关键词：同位素准经典轨线

BP^＋基态和激发态的势能曲线和光谱性质的研究被引量：3: 2013年; 本文利用量子化学中的多参考组态相互作用方法(MRCI),在aug-cc-pVQZ级别计算了在环境科学中具有重要作用的离子BP+.得到了对应三个离解极限B+(1Sg)+P(4Su),B+(1Sg)+P(2Du)以及B+(1Sg)+P(2Pu)的6个Λ-S态势能曲线.在计算中还考虑了Davidson修正(+Q)和标量相对论效应,用以提高计算精度.通过分析Λ-S态的电子结构,确认了电子态的多组态特性.计算中首次纳入了旋轨耦合效应,获得了由BP+离子的6个Λ-S态分裂出的10个Ω态的势能曲线.计算得到的势能曲线表明相同对称性的Ω态的势能曲线存在着明显的避免交叉.在得到的Λ-S态和Ω态的势能曲线的基础上,运用LEVEL8.0程序通过求解核径向的Schrdinger方程,得到了相应的Λ-S态和Ω态的光谱常数Te,Re,ωe,ωeχe,Be和De,其中基态X4Σ-的光谱常数与已有的理论值符合的非常好,文中其他电子态的光谱常数均为首次报道.; 郭雨薇张晓美刘彦磊刘玉芳; 关键词：势能曲线光谱常数

细胞色素P450蛋白酶催化下环己胺脱氨基反应机理的理论研究被引量：1: 2014年; 在细胞色素P450蛋白酶催化的一系列二级胺和三级胺的脱烷基、脱氨基反应中,环己胺的脱氨基反应有着重要的生理意义,该反应中涉及Cα-H键氧化过程的机理细节在过去几十年中一直存在较大争议,且迄今尚未见相关理论计算报道.针对P450催化的环己胺脱氨基反应,一系列的密度泛函理论(DFT)计算结果及以相关计算数据为基础进行了动力学同位素效应计算结果显示:环己胺底物首先经过一个酶促的Cα-H键氧化反应生成一种甲醇胺,之后又通过一个水分子的辅助在非酶环境中进行了脱氨基反应,生成环己酮和氨气.其中第一步Cα-H键氧化反应涉及了氢原子传递(HAT)过程以及后续无垒的氧反弹过程,且四重态和二重态的能量十分接近,从而证明了Cα-H键氧化反应涉及了"双态反应"(TSR)机理,同时相关的动力学同位素效应计算结果也显示了较大的KIE(动力学同位素效应)值,符合HAT的机理特征.; 张笑乾李朝正刘玉芳; 关键词：动力学同位素效应

从头计算研究BCl^+基态和激发态的势能曲线和光谱性质被引量：3: 2013年; 基于相关一致极化4zeta(aug-cc-pVQZ)基组,应用量子化学从头计算中高水平的多参考组态相互作用方法计算了BCl+两个离解极限B+(1Sg)+Cl(2Pu)和B(2Pu)+Cl+(3Pg)的14个Λ-S态势能曲线.在计算中考虑了Davidson修正(+Q)和标量相对论效应,并首次在计算中考虑了BCl+的旋轨耦合效应,获得了由能量最低的4个Λ-S态分裂出的7个态.计算结果表明相同对称性的态的势能曲线存在着非常明显的避免交叉.通过分析Λ-S态的电子结构,得到了各态的电子跃迁特性,并确认了电子态的多组态性质.使用LEVEL程序通过求解径向的Schrdinger方程得到了束缚Λ-S和态的光谱参数De,Re,Te,ωe,ωeχe和Be.通过和已有的Λ-S态X2Σ+的实验数据进行对比发现,本文所得的计算结果与实验结果非常一致.而文中其他电子态的光谱参数均为首次报道.; 于坤张晓美刘玉芳; 关键词：势能曲线光谱参数旋轨耦合

从头计算研究BP分子的势能曲线和光谱性质被引量：2: 2014年; 利用高精度的量子化学从头计算MRCI+Q方法结合相关一致aug-cc-pVQZ基组计算了磷化硼分子X3Π,3Σ-,5Π和5Σ-态的势能曲线,计算所得的电子态在大键长位置处收敛于同一个离解极限B(2Pu)+P(4Su).为了得到更精确的结果,计算中首次纳入了旋轨耦合(SOC)效应,使得BP分子的4个Λ-S态分裂成为15个Ω态,其中3Π0+态被确定为基态.此外,SOC效应还使两个三重态X3Π和3Σ-分裂出的0+和1态的势能曲线产生了避免交叉,表明在当前的计算中考虑SOC效应是非常必要的.利用LEVEL8.0程序对计算所得的Λ-S态和Ω态的势能曲线进行拟合,得到了相应的光谱常数,通过与其他理论和实验工作进行比较,可知我们的结果更加精确、完整,可以为实验和理论方面进一步研究BP分子的光谱性质提供可靠的参考.; 王文宝于坤张晓美刘玉芳

碰撞能对反应S+HH/HD/DH/DD动力学性质的影响: 2014年; 以最新的势能面为基础,首先用量子方法和准经典法计算了反应S+HH在不同碰撞能下的反应截面,这2种方法的计算结果符合的很好,证明了计算结果的可靠性.然后计算了不同碰撞能下反应S+HH/HD/DH/DD的激发函数、产物散射方向、转动角动量定向和取向等动力学性质.结果表明碰撞能对反应S+HH有促进作用,大的质量因子会阻碍反应的发生,碰撞能和质量因子对反应的矢量性质均有明显的影响.; 李明翟红生刘彦磊; 关键词：矢量相关同位素效应

Field-free molecular orientation induced by combined femtosecond single-and dual-color laser pulses: The role of delay time and quantum interference: 2014年; The coherent control of field-free molecular orientation of CO with combined femtosecond single- and dual-color laser pulses has been theoretically studied. The effect of the delay time between the femtosecond single- and dual-color laser pulses is discussed, and the physical mechanism of the enhancement of molecular orientation with pre-alignment of the molecule is investigated. It is found that the basic mechanism is based on the creation of a rotational wave packet by the femtosecond single-color laser pulse. Furthermore, we investigate the interference between multiple rotational excitation pathways following pre-alignment with femtosecond single-color laser pulse. It is shown that such interference can lead to an enhancement of the orientation of CO molecule by a factor of 1.6.; 秦朝朝贾光瑞张现周刘玉芳龙金友张冰

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