陕西省教育厅科研计划项目(07JK386)
- 作品数：9 被引量：22H指数：4
- 相关作者：薛伟明齐智涛刘博朱敏莉张宏亮更多>>
- 相关机构：西北大学中国石油化工集团公司西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- Fe_3O_4/海藻酸盐微胶囊固定化细胞生长特性被引量：5
- 2009年
- 采用脉冲电场液滴制备工艺,以海藻酸钠、壳聚糖为载体材料,纳米Fe3O4粉末为磁性材料,地衣芽孢杆菌为细胞模型,制备具有超顺磁性的微尺度载细胞微胶囊。以地衣芽孢杆菌的生长量为考察指标,考察不同磁含量、磁场引力、粒径和初始菌浓等因素的影响。实验结果表明,磁性材料Fe3O4的引入对地衣芽孢杆菌的生长没有影响。制备磁性固定化地衣芽孢杆菌微胶囊的最适条件为:Fe3O4含量0.003g/mL,初始接种密度为1.5倍菌浓(6.25×106个/mL),微囊的平均粒径为350μm,磁场环境的引入对地衣芽孢杆菌的生长无明显影响。论证了磁性壳聚糖/海藻酸钙微胶囊固定化细胞工艺进行在线分离,连续化操作的可行性。
- 温惠云齐智涛薛伟明薛美辰孙维娜沈艳佐
- 关键词：海藻酸钠FE3O4固定化细胞微胶囊
- 壳聚糖/海藻酸盐微胶囊膜的物质扩散性能研究被引量：1
- 2009年
- 针对微囊化细胞三维培养研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,采用脉冲电场液滴工艺制备海藻酸钙微球,使之与壳聚糖溶液通过聚电解质络合反应生成选择透过性微囊膜.以传统细胞培养的重要碳源葡萄糖与柠檬酸、氮源L-谷氨酸为小分子模型,以聚乙二醇为测定微囊膜截留相对分子质量的模型分子,开展微胶囊传递性能研究.结果表明,葡萄糖、柠檬酸和L-谷氨酸可以自由透过微囊膜扩散,并且柠檬酸和L-谷氨酸能通过竞争螯合Ca2+引起微囊凝胶结构解聚;采用20mg/mL海藻酸钠溶液与5万相对分子质量、2mg/mL壳聚糖溶液制备微胶囊,囊膜的截留相对分子质量为1500.
- 张宏亮薛伟明赵彬然刘博石梅
- 关键词：海藻酸钠壳聚糖微胶囊
- 壳聚糖/海藻酸钙微胶囊制备工艺对地衣芽胞杆菌生长的影响被引量：1
- 2009年
- 针对地衣芽孢杆菌微囊化发酵生产生物药物杆菌肽的研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,地衣芽孢杆菌为细胞模型,采用脉冲电场液滴工艺制备载细胞壳聚糖/海藻酸钙微胶囊(AC微胶囊),系统考察了壳聚糖分子量与浓度、固定化载体类型、微胶囊粒径和接种密度等工艺条件对微囊化地衣芽孢杆菌培养特性的影响。结果表明:与海藻酸钙凝胶珠相比,AC微胶囊表面囊膜具有良好的物质选择性透过作用,地衣芽孢杆菌在微胶囊内正常生长且未从囊中泄漏,在72h培养过程中微胶囊形态完整;培养系统组分在微胶囊中传递速率与微胶囊粒径成反比,固定化细胞的相对生长量随微胶囊粒径减小而增大;在2.1×106个/mL的初始接种密度条件下,培养过程中微胶囊形态最佳;固定化细胞达到最大生长量所需时间与壳聚糖分子量成反比,其中,10万分子量壳聚糖样品所需时间为9 h,并在随后72 h培养过程中保持稳定生长。
- 刘博薛伟明张宏亮赵彬然朱敏莉薛美辰
- 关键词：壳聚糖海藻酸钠微胶囊
- 美洛昔康—壳聚糖载药控释膜的力学性能被引量：4
- 2010年
- 针对椎板切除术后硬膜外瘢痕粘连治疗中存在的药物作用时间短、全身用药时手术局部药物浓度过低等问题,以非甾体抗炎药美洛昔康为药物模型,以壳聚糖为膜材料,采用流涎蒸发工艺制备预防术后瘢痕粘连的载药控释膜.采用扫描电镜观测药物负载对膜结构的影响,通过测定拉伸强度和断裂伸长率表征膜的力学性能.结果表明,载药膜释放孔道的形成机理为镶嵌-溶解成孔,双层载药膜与单层载药膜相比,表面孔状结构数量减少.载药量为0.3g/g、壳聚糖相对分子质量为31万制备的双层厚膜力学性能较好,其拉伸强度和断裂伸长率分别为1.566 MPa和106.879%,且在pH=7.4的磷酸缓冲溶液中的释放过程中保持了较好的力学稳定性.
- 高茜薛伟明齐智涛郭平平张冬生
- 关键词：壳聚糖美洛昔康断裂伸长率
- 载脂肪酶壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的制备被引量：5
- 2010年
- 针对固定化脂肪酶的研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,采用脉冲电场液滴工艺制备壳聚糖/海藻酸钙微胶囊。以脂肪酶为生物模型,系统考察了制备条件对载脂肪酶壳聚糖/海藻酸钙微胶囊酶活力的影响。结果表明:海藻酸钠质量浓度和酶与海藻酸钠载体配比是影响固定化酶活力的主要因素,载酶量为15mg/mL,海藻酸钠质量浓度为10mg/mL时载酶微胶囊酶活力最高,球形度好。通过改变壳聚糖质量浓度和相对分子质量,可以调控微胶囊膜的厚密程度进而影响固定化酶活力。成膜液pH值依次影响壳聚糖与海藻酸盐分子中官能团的电离状态、成膜反应静电络合程度、酶蛋白包封率,最终影响固定化酶活力。在载酶量为15mg/mL,海藻酸钠质量浓度为10mg/mL,壳聚糖相对分子质量、质量浓度和pH值依次为50kDa、1mg/mL和3.0的条件下,固定化酶活力为187IU/g。
- 刘博张宏亮薛伟明齐智涛田志敏太琴花
- 关键词：脂肪酶固定化壳聚糖海藻酸钠微胶囊
- 海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠液芯微胶囊的传质及生物微囊化被引量：2
- 2010年
- 制备海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)液芯微胶囊,考察了小分子物质从溶液向ACA液芯微胶囊内的传质性能并计算扩散系数;确定ACA液芯微胶囊膜的截留分子量。比较游离培养、固芯微囊化和液芯微囊化培养对酿酒酵母细胞生长的影响,并考察细胞在液芯微胶囊内的代谢情况。结果表明,小分子物质进入ACA液芯微胶囊的扩散系数(mm/min)为谷氨酸(0.0126)、L-苯丙氨酸(0.0110)、葡萄糖(0.0071)和乳酸(0.0049),膜的截留分子量为2000。液芯微胶囊中细胞的生长速度和密度均优于固芯微胶囊,液芯微囊化酵母细胞能够进行多批次连续培养,产量稳定。
- 朱敏莉薛伟明
- 关键词：传质系数新陈代谢
- 载美洛昔康壳聚糖膜的制备及预防硬膜外瘢痕粘连的研究被引量：4
- 2009年
- 制备负载美洛昔康的壳聚糖控释膜并考查其对硬膜外瘢痕粘连的防治效果．对36只体重200～250g的雌性健康SD大鼠分别行L7椎板切除术后，随机分为3组：A组，在椎板缺如处不放任何药物；B组，在椎板缺如处涂抹0．5mL透明质酸钠；C纽，在椎板缺如处放置10mm×10mm载美洛昔康壳聚糖膜．分别在术后3周和6周对术后瘢痕粘连进行评估．大体标本评价结果：术后3周，A组粘连一般，B、C组较轻；术后6周，A、B组粘连较重，C组较轻．组织学评价结果：术后3周，A组硬膜外成纤维细胞较多，B、C组硬膜外成纤维细胞较少；术后6周，A、B组硬膜外纤维细胞多，硬膜囊受压，C组硬膜外成纤维细胞少，粘连轻．结果表明，载美洛昔康壳聚糖膜具有良好的防治硬膜外瘢痕粘连的作用．
- 郭平平薛伟明李涛石梅党晓谦
- 关键词：美洛昔康壳聚糖硬膜外
- 脉冲电场制备磁性Fe_3O_4海藻酸盐微球的工艺研究被引量：1
- 2008年
- 以Fe_3O_4纳米粉末作为磁性材料,以海藻酸钠、壳聚糖作为微胶囊制备材料,以大肠杆菌为细胞模型,以CaCl_2为交联剂,采用脉冲电场微球成型工艺制备载细胞磁性微胶囊。以微球粒径为检测指标,正交设计考察显著影响因素及影响规律。采用振动磁强计测定徽囊的饱和磁化强度。实验结果表明,海藻酸钠溶液浓度是影响载磁微球粒径的显著因素。在Fe_3O_4浓度为1 mg/mL、海藻酸钠浓度为10 mg/mL金属锐孔孔径为450μm、泵速4 mL/h、CaCl_2浓度为20 mg/mL的工艺条件下,制备了球形度均匀、分散性好、具有强磁响应性、平均粒径132.2μm的超顺磁性微球,制备工艺对被包封细胞的生长代谢活性无影响。Fe_3O_4包封率为93%～96%。脉冲电场工艺可实现磁性载细胞微球的高效简便制备。
- 刘萍薛伟明石梅向卓
- 关键词：磁性微球海藻酸钠四氧化三铁脉冲电场发酵工业
- 壳聚糖/海藻酸盐微胶囊固定化酿酒酵母生产乙醇被引量：5
- 2009年
- 针对酿酒酵母细胞发酵生产乙醇存在的产物抑制,细胞利用率低,发酵效率低等主要问题,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,采用脉冲电场液滴工艺制备载细胞壳聚糖/海藻酸盐微胶囊,以细胞生长量和乙醇产量为检测指标,对微囊化酿酒酵母生长代谢特性进行研究。结果表明,微囊化酿酒酵母呈现"S"型生长,生长代谢规律与游离培养相似;经过批次培养,最大细胞生物量2.9×108个/mL显著高于游离培养样品1.9×108个/mL,乙醇产量12.6g/L高于游离培养工艺产量10.2g/L。正交设计试验表明,壳聚糖分子量是影响微囊化细胞乙醇产量的显著因素,优化条件组合为壳聚糖分子量5万、壳聚糖浓度2.0mg/mL、成膜反应时间15min及培养基pH6.0,在此条件下获得乙醇产量为13.5g/L。
- 杨文娟朱敏莉齐智涛刘博薛伟明
- 关键词：壳聚糖海藻酸盐微胶囊酿酒酵母乙醇
