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碘标延胡索乙素及其小鼠体内分布被引量：3: 2008年; 本文通过131I标记延胡索乙素(THP)以探讨其在小鼠体内的分布代谢。采用氯胺-T法对THP进行131I标记;以三氯甲烷萃取,聚酰胺薄膜为介质、正己烷:三氯甲烷:甲醇:醋酸=2:3:0.5:0.055(V/V)为展开剂,测定标记物的标记率和放化纯;KM小鼠尾静脉注射131I-延胡索乙素(185kBq/只,n=6),分别于注射后5、10、30、60、120、240、1440min取各脏器、及脑部额叶、顶叶、枕叶、海马、纹状体、丘脑和血,称重、计数,计算每克组织百分注射剂量率(%ID·g-1)。结果表明,131I-延胡索乙素标记率达76%,纯化后其放化纯为97.3%,7和20天后分别为95.4%、96.8%;动物实验显示131I-延胡索乙素在小鼠体内广泛分布,主要经肝和肾进行代谢,5min时%ID·g-1分别为14.35、6.55,脂肪和肠也有较高分布,5min时ID·g-1分别为3.05、3.91;脑组织中5～10min即达峰值,各脑区均有分布,其中以顶叶、额叶和小脑略高,2h后脑中基本代谢完毕。由此可见,碘标延胡索乙素标记物稳定,体内主要经肝肾代谢,脂肪及脑内各区域也有较高分布,可用于进一步的微量示踪研究。; 谭成俞惠新林秀峰张莉陈波宋翠翠曹国宪; 关键词：延胡索乙素放射性碘标记

两株人肺癌细胞摄取^(99)Tc^m-MIBI的比较被引量：1: 2009年; 比较2株人肺癌细胞对亲肿瘤显像剂99Tcm-MIBI的不同摄取特征。细胞摄取99Tcm-MIBI的动力学行为显示99Tcm-MIBI在小细胞肺癌(H446)中的摄取显著高于肺腺癌(SPC-1),H446细胞对99Tcm-MIBI的摄取在120 min内逐渐升高至最大峰值,然后缓慢下降;此摄取可被未标记的MIBI所抑制;H446细胞对99Tcm-MIBI的摄取与细胞数量呈正相关而与放射性浓度呈负相关;SPC-1细胞对99Tcm-MIBI的摄取处于低水平状态,无明显峰值。结果显示,不同的肺癌细胞具有对99Tcm-MIBI的不同摄取特性,这与临床不同类型肺癌患者的99Tcm-MIBI显像结果不同相符。; 俞惠新谭成张莉李卫一林秀峰陈波曹国宪王正武; 关键词：人肺癌细胞 99TCM-MIBI 细胞摄取

藤黄酸的标记及其小鼠体内分布实验被引量：5: 2008年; 通过131I标记藤黄酸以分析其在肿瘤细胞中的摄取及动物体内的分布。采用双氧水标记、氯仿萃取,以聚酰胺薄膜为支持介质、氯仿-甲醇(体积比为40∶1)为展开剂,测定标记率及放化纯;分析肿瘤细胞MCF-7对131I-藤黄酸的摄取;KM小鼠尾静脉注射131I-藤黄酸(每只185 kBq),于不同时间处死,取各脏器,称重、测量计数率,计算每克组织百分注射剂量率。131I-藤黄酸标记率达86%,放化纯在1,4,20 d分别为97.2%,95.4%,93.3%;MCF-7在30 min时对131I-藤黄酸摄取率达3.50%,显著高于对Na131I的摄取(P<0.01);131I-藤黄酸在体内分布广泛,以肝、肾和肠为最多,肝中5 min时放射性摄取达25.93%ID/g,4 h则为5.54%ID/g,而肾中5 min时为6.37%ID/g,4 h时为2.46%ID/g;甲状腺中的放射性摄取随时间的延长而增加1。31I-藤黄酸标记物稳定;肿瘤细胞MCF-7对131I-藤黄酸有显著摄取;体内主要通过肝肾代谢。; 谭成俞惠新林秀峰杨勇张莉陈波宋翠翠曹国宪王正武; 关键词：藤黄酸放射性碘标记细胞摄取

碘标白藜芦醇及其小鼠体内分布被引量：8: 2008年; 通过碘-131标记白藜芦醇探讨白藜芦醇在小鼠体内的分布代谢。采用过氧化物酶法对白藜芦醇进行131I标记;经乙酸乙酯萃取纯化,以聚酰胺薄膜为支持介质,V(三氯甲烷)∶V(丙酮)∶V(乙醇)∶V(水)=4∶4∶0.5∶0.4为展开剂,测定标记物的标记率和放化纯;KM小鼠尾静脉注射131I-白藜芦醇(每只0.185 MBq,n=5)1。31I-白藜芦醇标记率达69.3%,萃取分离后其放化纯为95.9%,3、7和15 d后分别为92.0%、90.4%、90.1%;动物实验显示,131I-白藜芦醇在小鼠体内广泛分布,主要经肝和肾进行代谢,5 min时每克组织百分注射剂量率(%ID.g-1)分别为16.35、13.05,在肠中也有较高分布,10 min时%ID.g-1为11.70;甲状腺的摄取率随时间的延长而增加。碘标白藜芦醇标记物较稳定,可用于进一步的微量示踪研究。; 陈波俞惠新谭成林秀峰张莉曹国宪罗世能; 关键词：白藜芦醇放射性碘标记

大肠杆菌表达GST-Aβ_(42)融合蛋白的纯化条件及鉴定被引量：4: 2008年; 目的:为了提高β-淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ_(42))基因在大肠杆菌中的表达,为深入研究Aβ的作用机制及其疫苗研究奠定基础。方法:大肠杆菌在37℃培养4 h后,以终浓度为1 mmol/L的IPTG在25℃下继续诱导培养2 h,促进GST-Aβ42融合蛋白的可溶性表达。表达产物以SDS-PAGE、Western bloting鉴定。结果:SDS-PAGE表明融合蛋白分子量约为32kD,与预计的一致;Western Blotting进一步分析表明它能与抗Aβ42和抗GST抗体特异反应。结论:GST-Aβ_(42)基因的优化表达为研究Aβ42的作用机理打下了基础,同时也为Aβ42疫苗的研究提供了充分的实验条件。; 宋翠翠曹国宪张莉俞惠新林秀峰; 关键词：Β-淀粉样蛋白融合蛋白可溶性表达

红景天苷的碘标记及其在小鼠体内的分布被引量：5: 2006年; 通过131碘标记红景天苷以探索红景天苷在神经母细胞(SH-SY5Y)中的摄取及在小鼠体内的代谢分布。采用氯胺-T法对红景天苷进行131碘标记;以聚酰胺薄膜为支持介质、V三氯甲烷:V甲醇:V丙酮:V水=6:3:1:1的下层液为展开剂,测定标记率及标记物放化纯;分析神经母细胞SH-SY5Y及肿瘤细胞MCF-7对131I-红景天苷的摄取;KM小鼠尾静脉注射131I-红景天苷(1.85MBq/只,n=5),于5、10、30、60、120、240min分别取心、肝、肺、肾、脾、肌、骨、脑、肠、血,称重、计数,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。结果表明,131I-红景天苷标记率达98%,其放化纯在1、4、20d分别为98.5%、97.3%、97.1%;SH-SY5Y对131I-红景天苷基本无摄取,在0.5—4h内摄取维持在0.035%左右,而MCF-7则为0.1%;131I-红景天苷在体内主要通过肝代谢、肾排泄,其中肝和肾5min%ID/g组织分别为7.71%和11.32%,4h则分别下降为0.36%和0.3%;血液中清除也较快,5min时为6.41%,4h为0.35%;在脑中虽分布较少,但清除较慢,5min时为0.27%,4h为0.11%;在心、肺、脾、肌、骨及肠中分布不多。结论是,碘标红景天苷标记率高,标记物稳定;神经母细胞对131I-红景天苷基本无摄取。; 林秀峰俞惠新谭成张莉陈波张荣军徐希杰曹国宪; 关键词：红景天苷放射性碘标记细胞摄取

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江苏省自然科学基金(BK2006026)