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国家教育部博士点基金(20134423110001)

作品数:9 被引量:27H指数:3
相关作者:张雅洁王红艳李书华谢晓斌郑少秋更多>>
相关机构:广州医科大学广州市第一人民医院梅州市人民医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金广东省自然科学基金广州市教育系统创新学术团队项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇基因
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肺癌
  • 3篇癌细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇腺病毒载体
  • 2篇相关基因
  • 2篇耐药
  • 2篇肺癌细胞
  • 2篇肺腺癌
  • 2篇靶向
  • 2篇CD133
  • 2篇病毒载体
  • 1篇滴度
  • 1篇凋亡
  • 1篇修饰
  • 1篇血管

机构

  • 9篇广州医科大学
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇梅州市人民医...

作者

  • 9篇张雅洁
  • 7篇王红艳
  • 5篇李书华
  • 4篇谢晓斌
  • 3篇郑少秋
  • 3篇龙捷
  • 2篇涂永生
  • 2篇陈艺瑛
  • 1篇陈小卫
  • 1篇陈婷婷
  • 1篇李灏
  • 1篇李龙光
  • 1篇王俊
  • 1篇罗颖洁

传媒

  • 2篇中国肺癌杂志
  • 2篇分子影像学杂...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2015
  • 6篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
可活化细胞穿膜肽的设计及修饰高分子载体pHPMA的作用检测
2014年
目的合成一种可活化细胞穿膜肽ACPP,并初步探索其穿膜活性及其对高分子聚合物pHPMA的共价修饰作用。方法通过化学合成的方法合成可活化细胞穿膜肽ACPP,通过免疫荧光法检测细胞内mmp2蛋白的表达;通过荧光显微镜观察鉴定ACPP的穿膜活性。通过化学修饰法合成接合物pc-Ad.egfp及ACPP-pc-Ad.egfp。通过荧光显微镜观察及动态光散射法初步鉴定接合物的合成,通过荧光显微镜观察鉴定接合物ACPP-pc-Ad.egfp亚细胞分布。结果成功合成了可活化细胞穿膜肽ACPP;ACPP具有肿瘤靶向性穿膜活性;通过ACPP修饰高分子聚合物pHPMA合成了ACPP-pc-Ad.egfp;经荧光显微镜观察证实ACPP-pc-Ad.egfp具有较强的感染细胞的能力,并由ACPP介导大分子进行非内吞性跨膜运输。结论成功合成了ACPP,ACPP具有肿瘤靶向性穿膜活性,并成功修饰高分子聚合物pHPMA。
李书华罗颖洁王俊蔡君香许泽鹏陈艺瑛张雅洁
关键词:肿瘤靶向共价修饰
顺铂间歇性干预对A549中干细胞及EMT相关基因表达的影响被引量:1
2015年
目的:研究肺癌细胞A549在顺铂(DDP)间歇性干预后肿瘤干细胞(CSC)标志物(CD133)和上皮细胞间质转化(EMT)标志物(E-cadherin、β-catenin、Vimentin和Fibronectin)表达的变化,探讨肺癌耐药和CSC及EMT之间的相关性。方法:应用CCK-8法检测A549细胞对DDP的敏感性,DDP IC50间歇性处理A549细胞,采用Western blot法检测CD133蛋白表达变化,RT-q PCR法测定A549细胞处理前后E-cadherin、β-catenin、Vimentin和Fibronectin mRNA的表达。结果:肺腺癌细胞A549经DDP间歇性干预后,CSC标记物CD133蛋白表达增高,E-cadherin和β-catenin mRNA的相对表达量均显著降低,Vimentin mRNA的相对表达量显著增高。结论:A549细胞经DDP间歇性干预后有CSC标志物的表达,并表现出EMT的特性。
王红艳张雅洁
关键词:耐药肿瘤干细胞上皮细胞间质转化
CD133阳性/阴性肺癌细胞的分选、鉴定及差异基因的筛选被引量:6
2015年
背景与目的研究表明多种实体肿瘤中存在肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs),肿瘤干细胞与非肿瘤干细胞的生物学特性存在已有的明显差异,而CD133被认为是肿瘤干细胞的标记物,因此CD133阳性细胞与CD133阴性细胞可能存在明显差异。本研究通过分选人肺腺癌A549细胞中的CD133阳性及CD133阴性细胞,鉴定两组细胞的生物学特性并在人组织标本进行验证,利用基因芯片筛选转移相关差异基因。方法采用磁式分选(magnetic activated cell sorting,MACS)的方法对人肺腺癌A549中CD133阳性细胞、CD133阴性细胞进行分选,通过无血清条件培养、平板克隆、血清诱导分化及基因芯片等实验,比较两组细胞"sphere"形成、细胞增殖、细胞分化以及差异基因,并在人组织标本进行CD133表达与临床特性的验证分析。结果 CD133阳性细胞能在无血清培养基中悬浮生长并形成"sphere";其平均克隆形成率(57.1%)明显高于CD133阴性细胞(3.3%);CD133阳性细胞能被血清诱导分化、表达腺癌标志物CK7;两组细胞中的19个转移基因表达水平相差两倍或以上,差异最高达12倍;肺癌组织中CD133阳性细胞主要分布于癌巢周边,数量稀少,其表达与肿瘤组织学分型、分级及临床分期无关。结论 CD133阳性肺腺癌A549细胞具有CSCs特性;两组细胞在转移相关基因的表达存在明显差异,其中CD82可能在CD133阳性细胞的转移机制中起重要作用。
郑少秋李书华王红艳谢晓斌张雅洁
关键词:CD133转移相关基因
重组腺病毒载体pDC316-hIL--24的构建及病毒滴度测定被引量:2
2014年
目的构建重组腺病毒载体pDC316-hIL-24,并测定病毒滴度。方法从HEK293细胞中提取mRNA,设计特异性引物,通过RT-PCR法扩增hIL-24基因全编码区序列。将测序正确的片段用BglⅡ和HindⅢ双酶切定向插入到pDC316-EGFP穿梭质粒中。构建重组穿梭质粒pDC316-EGFP-hIL-24,在脂质体介导下与腺病毒辅助大质粒pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染293细胞,包装产生复制缺陷型重组腺病毒pDC316-hIL-24,经HEK293细胞扩增,TCID50法测定重组腺病毒滴度。结果成功构建出表达h IL-24基因的重组腺病毒载体(pDC316-hIL-24),获得了高滴度表达hIL-24基因的重组腺病毒。结论重组腺病毒表达载体(pDC315-hIL-24)的成功构建及重组腺病毒的获得有利于进一步开展肿瘤的转基因治疗研究。
李书华陈婷婷刘谕昆李灏陈艺瑛张雅洁
关键词:重组腺病毒载体病毒滴度
CXCR4启动子的条件复制型腺病毒对肺癌细胞的靶向杀伤作用
2015年
目的:构建CXCR4启动子的条件复制型腺病毒载体CRAd-CXCR4-GFP,探究CRAd-CXCR4-GFP对肺癌细胞的靶向杀伤效应。方法:PCR法扩增人CXCR4-E1A基因并克隆至穿梭质粒p DC316-GFP,将骨架质粒p BHG-lox-E1,3Cre和重组质粒p DC316-CXCR4-GFP共转染293细胞,产生重组腺病毒CRAd-CXCR4-GFP并扩增,扩增后进行PCR鉴定和腺病毒滴度测定;real-time PCR检测5种肺癌细胞株CXCR4的mRNA表达,筛选出表达最高的A549细胞;将CRAd-CXCR4-GFP和Ad-NULL分别转染A549细胞,检测两者转染后CXCR4启动子活性和腺病毒复制数;将CRAd-CXCR4-GFP和Ad-NULL分别转染A549细胞和16HBE细胞,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,CCK-8检测各组细胞活性。结果:成功构建重组质粒p DC316-CXCR4-GFP,与骨架质粒p BHG-lox-E1,3Cre共转染293细胞后第11天可见片状绿色荧光;PCR表明目的基因CXCR4-E1A已成功整合在重组腺病毒基因组中;测定重组腺病毒滴度为1×1013PFU/L;CRAd-CXCR4-GFP转染A549细胞后E1A的mRNA和E4表达较Ad-NULL组明显上升;与Ad-NULL组和空白对照组相比,CRAd-CXCR4-GFP组前4 d A549细胞凋亡率和活性无明显差异,第5天细胞凋亡率明显增加,细胞活性明显降低,各组间5 d内16HBE细胞的细胞凋亡率和细胞活性均无明显变化。结论:成功构建条件复制型腺病毒表达载体CRAd-CXCR4-GFP,该载体对肺癌细胞具有靶向杀伤作用。
李龙光李书华王红艳龙捷谢晓斌张雅洁
MDA-7基因的腺病毒载体构建及对肺腺癌A549细胞凋亡的影响被引量:3
2014年
目的构建一种由腺病毒AdMax包装系统表达目的基因——黑色素瘤分化相关基因-7(MDA-7)的复制缺陷型腺病毒,并初步探索其抗肿瘤活性。方法通过基因操作技术将目的基因(MDA-7)插入到5型腺病毒AdMax包装系统的E1A区域,构建复制缺陷型腺病毒Ad.hMDA-7-EGFP;同时构建对照病毒Ad.EGFP。病毒滴度计算按寇化法(Karber法)进行腺病毒感染性滴度(TCID50)测定。应用免疫组化染色法检测MDA-7在感染2种病毒的肺腺癌A549细胞中的表达状态;通过二苯甲亚胺-碘化丙啶(Hoechst33342-PI)双染色法及流式细胞仪检测2种病毒对肿瘤细胞杀伤的差异。结果成功构建携带目的基因的腺病毒载体,经聚合酶链反应(PCR)鉴定正确;MDA-7在感染Ad.hMDA-7-EGFP的肺腺癌A549细胞中表达,以相同感染复数(MOI)值感染Ad.EGFP时肺腺癌A549细胞中未检测到MDA-7表达;Ad.hMDA-7-EGFP对肿瘤细胞株杀伤能力明显高于Ad.EGFP。结论成功构建复制缺陷型腺病毒Ad.hMDA-7-EGFP,并证实MDA-7蛋白在肿瘤细胞中过表达,诱导肺腺癌A549细胞株发生凋亡。
李书华龙捷王红艳谢晓斌张雅洁
关键词:病毒复制基因疗法复制缺陷型腺病毒
肺癌转移相关microRNA miR-29b的生物信息学分析被引量:4
2014年
目的:应用生物信息学分析A549细胞中在CD133阳性低表达的miR-29b的靶基因及其功能,为以miR-29b为靶点的肿瘤研究提供线索。方法:利用miRNA PCR芯片筛选A549细胞中CD133阳性和CD133阴性差异表达的miRNA,选用miRecords预测miR-29b的靶基因,合并已证实的靶基因,利用GOEAST和DAVID数据库对所得靶基因进行功能富集分析和信号转导通路富集分析。结果:A549细胞中与CD133阴性比较,miR-29b在CD133阳性中表达下调。miR-29b靶基因有106个,其靶基因功能富集于结合和细胞外基质形成等作用(P<0.01);信号转导通路显著富集于JAK-STAT和TGF-β等信号转导通路(P<0.05)。结论:miR-29b可能与肺癌转移相关,miR-29b的靶基因显著富集在与肿瘤相关的信号通路中。
王红艳郑少秋涂永生张雅洁
关键词:肺癌靶基因生物信息学
VEGF-C基因表达下调对乳腺癌增殖及淋巴转移抑制作用研究被引量:8
2014年
目的利用RNA干扰技术特异性抑制乳腺癌MCF-7细胞中血管内皮生因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)的基因表达,体内外实验研究下调VEGF-C后对乳腺癌增殖及淋巴结转移的影响。方法利用重组质粒pSIREN-VEGF-C转染乳腺癌MCF-7细胞并筛选稳定表达细胞株,观察转染前后MCF-7细胞中VEGF-C基因的表达情况及对细胞增殖的影响;以稳定表达细胞株建立乳腺癌裸鼠原位移植瘤模型并观察下调VEGF-C基因后对肿瘤淋巴管生成及肿瘤生长转移的影响。结果转染重组质粒后乳腺癌MCF-7细胞中VEGF-C mRNA及蛋白表达均明显下调,抑制率分别为95%(P<0.001)和100%,P=0.018。转染后的MCF-7细胞增殖明显受抑制,P<0.05。转染细胞移植瘤的淋巴管生成明显减少,重组质粒组移植瘤中的LMVD为18.23±1.56,较空白对照组的34.50±1.13明显减少,P<0.001;生长速度较对照组缓慢,重组质粒组平均成瘤时间为(14.00±2.13)d,较空白对照组(7.92±1.95)d时间长,P=0.021;重组质粒组肿瘤体积为(706±58)mm3,低于空白对照组(1 285±262)mm3,P=0.020;重组质粒组的转移淋巴结数目为0.45±0.23,明显低于空白对照组1.50±0.45,P=0.021。结论表达VEGF-C shRNA的重组质粒载体pSIREN-VEGF-C在体内外均能高效、特异地发挥靶基因沉默作用,并对乳腺癌细胞的增殖及淋巴转移有显著抑制作用。
谢晓斌陈小卫龙捷王红艳张雅洁
关键词:RNA干扰血管内皮生长因子C增殖淋巴道转移
基因芯片筛选CD133^+/CD133^-肺腺癌细胞中新的耐药基因被引量:3
2014年
背景与目的肿瘤干细胞可能是肿瘤多药耐药的主要原因,CD133是目前较为公认的肿瘤干细胞标记物。本研究旨在应用功能分类基因芯片筛选CD133+和CD133-肺腺癌细胞中差异表达的肿瘤耐药基因,寻求新的肺癌耐药相关基因。方法免疫磁珠分选法分选A549细胞,采用功能分类基因芯片筛选CD133+和CD133-肺腺癌细胞中差异表达的肿瘤耐药基因,并使用RT-qPCR验证。顺铂半数有效抑制浓度(half inhibiting concentration,IC50)、阿霉素IC50作用A549细胞48 h后,RT-qPCR检测肿瘤耐药基因CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、GSK3α、PPARα和PPARβ/δ的表达变化。结果共筛查出31个差异表达的肿瘤耐药基因,与CD133-细胞相比,CD133+细胞有30个基因表达上调,1个基因表达下调。RT-qPCR结果与芯片一致。A549细胞经1.97μg/mL顺铂或0.61μg/mL阿霉素作用48 h后,CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、GSK3α、PPARα和PPARβ/δ等肿瘤耐药基因表达上调。结论利用功能分类基因芯片筛选出31个可能与CD133+肺腺癌细胞耐药相关的基因,其中CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、GSK3α、PPARα和PPARβ/δ为新发现的肺癌耐药相关基因。
王红艳郑少秋涂永生张雅洁
关键词:CD133耐药
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