浙江省医药卫生科学研究基金(2010KB095)
- 作品数：3 被引量：23H指数：3
- 相关机构：杭州市萧山区第二人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 匹多莫德对过敏性紫癜患儿血清白介素-6、8和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察被引量：12
- 2014年
- 目的探讨匹多莫德对过敏性紫癜(HSP)患儿血清白介素(IL)-6、8和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响及疗效观察。方法 70例HSP患儿随机分为实验组和对照组。两组均予以抗生素、抗组胺药、钙剂和抗凝剂等治疗。实验组加用匹多莫德口服液400 mg/次,1次/d,连用3个月。结果治疗3个月后,两组患儿血清IL-6、8和TNF-α水平均明显下降(P<0.05或P<0.01),且实验组比对照组下降幅度更明显(P<0.05)。实验组患儿治疗后3个月、6个月和1年内的复发率明显少于对照组(P<0.05)。对照组和实验组治疗过程中分别出现不良反应3例和6例,症状均较轻。结论匹多莫德口服液治疗儿童HSP具有较好效果及安全性,并能降低复发率,作用与其能降低血清IL-6、8和TNF-α水平密切相关。
- 杨海龙王伟军
- 关键词：过敏性紫癜匹多莫德白介素-6白介素-8肿瘤坏死因子-Α
- 匹多莫德对儿童过敏性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及预防复发作用被引量：6
- 2013年
- 目的探讨匹多莫德对儿童过敏性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及预防复发作用。方法将65例选择过敏性紫癜患儿随机分为观察组(33例)和对照组(32例)。两组患儿均予以基础治疗,包括抗感染、抗组胺药、钙剂、维生素C和酚磺乙胺等。观察组患儿加用口服匹多莫德分散片0.4 g,每日1次,连用3个月。观察两组患儿治疗前和治疗3个月后外周血CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+比值的变化,并随访治疗后的复发率。结果治疗3个月后,两组患儿CD4+水平和CD4+/CD8+比值[(45.82±4.52)%、(40.15±4.14)%、(1.55±0.41)、(1.25±0.32)]均较治疗前[(37.51±3.75)%、(37.98±3.76)%、(1.02±0.27)、(1.03±0.25)]明显上升、CD8+水平[(29.07±3.05)%、(32.07±2.97)%]较治疗前[(36.72±3.82)%、(37.02±3.91)%]明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组上升或下降的幅度较对照组更显著(P<0.05)。治疗后随访半年及1年,观察组患儿的复发率(9.09%、15.15%)均明显低于对照组(28.13%、37.50%)(χ2=3.91、4.20,均P<0.05)。结论匹多莫德能降低过敏性紫癜患儿治疗后的复发率,具有预防其复发作用,作用与调节患儿外周血T淋巴细胞亚群功能紊乱、促发患儿细胞免疫调节功能密切有关。
- 陶荣辉王伟军
- 关键词：过敏性紫癜匹多莫德T淋巴细胞亚群复发
- 匹多莫德对过敏性紫癜患儿体液免疫功能的影响及预防复发作用被引量：7
- 2013年
- 目的探讨匹多莫德对儿童过敏性紫癜患者体液免疫功能的影响及预防复发作用。方法 68例过敏性紫癜患儿随机分为实验组和对照组,两组均予以抗生素、抗组胺药、钙剂和抗凝剂等治疗。实验组辅以匹多莫德口服液0.4 g,1次/d,连用3个月。结果治疗3个月后,实验组患儿血清IgG、IgA和IgM水平较前明显上升(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P>0.05)。对照组和实验组分别出现药物不良反应5例和8例,较轻,两组比较无统计学差异(χ2=0.86,P>0.05)。随访6个月及1年,实验组患儿复发率均明显低于对照组(χ2=4.66和4.53,P<0.05)。结论匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜的疗效确切,安全性较好,能降低其复发率,作用与其能调节患儿血清IgG、IgA和IgM水平及增强儿童体液免疫功能密切有关。
- 吴关贤甘慧玲王伟军
- 关键词：过敏性紫癜匹多莫德体液免疫复发
