国家自然科学基金(C030306)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：富建华薛辛东许巍陈沅徐庆国更多>>
- 相关机构：中国医科大学济阳县人民医院重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HoxB5在高体积分数氧致慢性肺疾病新生大鼠肺组织中的动态表达及其意义被引量：4
- 2009年
- 目的探讨生长调控基因HoxB5对正常肺泡发育的调控及其在肺泡损伤修复过程中的作用。方法新生大鼠80只,随机分为高体积分数氧(高氧)组和对照组。高氧组吸入850～900 mL/L氧气,建立慢性肺疾病(CLD)模型;对照组吸入空气,余控制因素相同。分别于实验第1、3、7、14、21天留取大鼠肺组织,应用免疫组织化学法测定二组大鼠肺组织HoxB5动态表达部位及强度,RT-PCR测定二组大鼠肺组织HoxB5 mRNA的动态表达,原位杂交技术测定HoxB5 mRNA在其肺组织的动态表达部位。SPSS 11.5软件进行统计学分析。结果对照组新生大鼠出生第21天肺泡发育逐渐完成,而高氧组自第7天始肺泡发育受阻,随着时间的延长肺泡发育障碍明显加重。二组新生大鼠肺组织HoxB5蛋白在第1、3天表达均无差异(Pa>0.05),但高氧组在第7天后表达逐渐减少,对照组在第7天达高峰之后平稳表达,第14、21天对照组肺组织HoxB5均明显高于高氧组(Pa<0.05),HoxB5 mRNA高氧组在第7天后表达逐渐减少,对照组在第7天后平稳表达,均明显高于高氧组(Pa<0.05)。免疫组织化学和原位杂交检测结果显示,对照组HoxB5蛋白及mRNA主要表达于肺泡上皮,且在肺泡连接处、肺泡拐角处及肺泡嵴表达更明显,而高氧组在上述部位表达明显减弱。结论高氧肺损伤新生大鼠肺泡上皮HoxB5随着肺泡化障碍及肺损伤的加重表达明显减少,HoxB5表达减少可能在高氧肺发育障碍和肺泡上皮细胞损伤修复中发挥重要作用。
- 许巍富建华薛辛东
- 关键词：慢性肺疾病肺泡上皮细胞
- 葛花总黄酮对阿霉素所致中毒性心肌炎的保护作用研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨葛花总黄酮对阿霉素中毒性心肌炎的保护作用及其机制。方法健康昆明种小鼠96只,雄雌不拘,分为6组,每组16只。正常对照组(control):每天经口灌胃(ig)生理盐水(NS)20 mL/kg,并于实验第2天起,腹腔注射(ip)NS 10 mL/kg,隔天1次,共7次;阿霉素模型对照组(model):每天ig 20 mL/kg NS,同时于实验第2天起,ip阿霉素3 mg/kg,隔天1次,共7次;阿霉素+葛花总黄酮小剂量组(50 mg/kg);阿霉素+葛花总黄酮中剂量组(100 mg/kg);阿霉素+葛花总黄酮大剂量组(200 mg/kg);维生素E阳性对照组(Vit E):造模同阿霉素模型对照组,同时每天ig Vit E 0.04 g/kg。阿霉素+葛花总黄酮各组的造模方法同阿霉素模型对照组,同时每天分别ig葛花总黄酮相应剂量,各组实验连续进行15 d。采用HE染色检测心肌组织结构变化,采用免疫组织法检测心肌组织凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2表达情况,并进行组织学检查,观察心肌结构变化。结果与正常对照组比较,阿霉素(3 mg/kg,ip,7次)可致小鼠血清肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)和iNOS活力均显著升高(P<0.01),同时使心肌丙二醛(MDA)含量明显上升(P<0.01),而超氧化物歧化酶(SOD)活力则显著下降(P<0.01)。另外,小鼠心肌细胞凋亡数明显升高,细胞凋亡率达(40.5±5.2)%,凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2含量均明显升高,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.01),但Bcl-2/Bax值降低。葛花总黄酮(50、100、200 mg/kg,15 d)和Vit E组剂量依赖性的逆转阿霉素所致的上述改变,表现为降低小鼠血清CK、GOT、LDH和iNOS活力,降低心肌MDA含量和增加SOD活力,降低促凋亡基因Bax蛋白表达,使Bcl-2/Bax值增加,尤其以高剂量组作用最为明显。光镜和电镜结果对心肌形态学的观察也证实了葛花总黄酮对阿霉素中毒性心肌炎保护作用。结论阿霉素可以诱导心肌细胞凋亡,引起实验小鼠中毒性心肌炎。葛花总黄酮能拮抗阿霉素所致的心肌�
- 徐庆国谈金强宋希林陈沅
- 关键词：阿霉素脂质过氧化细胞凋亡BAXBCL-2
