国家高技术研究发展计划(2006AA09Z172)
- 作品数：5 被引量：34H指数：4
- 相关作者：贾金平王亚林孙同华朱梦雅康迪更多>>
- 相关机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 活性炭固相微萃取-气质联用对海水中痕量一丁基三氯锡的测定被引量：6
- 2008年
- 利用自制的活性炭纤维结合固相微萃取-气质联用技术(ACF-SPME/GC-MS)分析了水相中的一丁基三氯锡(MBT,monobutyltin trichloride)。对实验影响因素如萃取温度、离子强度、萃取时间进行了研究。结果表明,该方法的线性范围为0.1～100μg/L,检出限为4.5 ng/L,相对标准偏差为8.6%。将ACF-SPME/GC-MS技术用于实际海水样品的分析,取得了理想的效果。
- 彭丹祺孙同华魏伟贾金平王亚林
- 关键词：活性炭纤维固相微萃取气质联用
- 活性炭纤维固相微萃取-气相色谱法测定海水中的硝基苯类和环酮类化合物被引量：15
- 2009年
- 建立了自制活性炭纤维固相微萃取与气相色谱联用测定海水中6种硝基苯类和环酮类化合物的分析方法。优化的萃取条件为:样品中加NaCl至饱和,在1500r/min速率搅拌下,于60℃水浴中顶空萃取30min,于280℃下解吸2min。方法的线性范围为0.01～400μg/L,检出限为1.4～3.2ng/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%～7.8%。海水样品中硝基苯类和环酮类化合物的加标回收率和RSD分别为86.3%～101.8%和3.7%～7.8%。应用所建立的方法对东海近岸表层水样进行测定,其中硝基苯、1,3-二硝基苯、2,6-二硝基甲苯的质量浓度分别为0.756,0.944,0.890μg/L。实验结果表明,该方法简便、高效、无需有机溶剂,适合于海洋水体中硝基苯类和环酮类化合物的分析。
- 麻寒娜朱梦雅王亚林孙同华贾金平
- 关键词：活性炭纤维固相微萃取气相色谱法硝基苯类化合物
- 活性炭纤维固相微萃取与GC-MS联用测定海水中痕量酚类化合物被引量：9
- 2009年
- 利用自制的活性炭纤维，建立了SPME-GC-MS测定海水中7种酚类化合物的分析方法，探讨了萃取温度、萃取时间、搅拌速度、离子强度、pH和解吸时间等条件对萃取量的影响。方法的线性范围为0．01～100μg／L，检出限在1．65～10ng／L之间，相对标准偏差（RSD，n=6）在0．4％～8．2％之间。海水样品中酚类化合物回收率和RSD分别在87．5％～101．7％和2．3％～8．8％之间。该法适合于海洋水体中痕量酚类化合物的分析。
- 麻寒娜王亚林孙同华贾金平
- 关键词：活性炭纤维固相微萃取GC-MS酚类化合物
- 活性炭纤维-固相微萃取技术快速检测烤肉中多环芳烃被引量：8
- 2011年
- 文章采用新型活性炭纤维(ACF)做为固相微萃取(SPME)的萃取纤维与气相色谱-质谱(GC/MS)联用,建立了一种快速检测烤肉中持久性污染物多环芳烃(PAHs)的方法。烤肉由于其独特的风味深受人们喜爱。但是,在烤肉中含有致癌的PAHs,影响着人们的身体健康。烤肉中PAHs最佳提取条件为:2 g匀浆样品,丙酮+甲醇(1:0.5)1.5 mL为提取剂,超声提取30 min;通过正交试验,ACF-SPME萃取条件为顶空条件下、盐浓度5%、萃取温度55℃、萃取时间60 min、解析时间5 min。16种多环芳烃线性范围为1~1 000μg/L、检测限在0.1μg/kg^50μg/kg之间。采用最优化方法对自制的烤猪肉脂肪部分和市售烤猪肉进行分析,自制烤猪脂肪加标回收率83.78%~113.14%、变异系数2.4%~12.7%。结果表明自制烤猪脂肪中PAHs浓度范围44.7~480μg/kg,市售烤猪肉中检测出7种PAHs,浓度范围为10.2~201μg/kg。
- 康迪王亚林贾金平孙同华
- 关键词：固相微萃取多环芳烃活性炭纤维烤肉食品检测
- 活性炭纤维改性对ACF-SPME技术分析多环芳烃的影响
- 2010年
- 活性炭纤维经改性剂浸渍，水蒸气高温活化后，增大了其对水中多环芳烃的选择性和吸附量，提高了检出限。活性炭纤维活化的最佳条件：在45％磷酸中浸渍6h，水蒸气中活化30min，活化温度为500℃。与未改性炭纤维相比，改性后的炭纤维经固相微萃取技术与气相色谱联用测定16种多环芳烃（PAHs），检出限由0．5～50μg/L降至0．01～0．5μg/L，加标回收率由46％～112％增至74％-124％。方法的灵敏度和准确性得到明显的改善，提高了该技术的实际应用价值。
- 陆封烽王亚林贾金平孙同华
- 关键词：多环芳烃固相微萃取活性炭纤维改性
