公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

吗啡对C6神经胶质细胞瘤P53及Bcl-2蛋白质水平的影响被引量：4: 2004年; 目的 :研究吗啡对培养的大鼠胶质细胞瘤 C6的增殖抑制作用及其机制。方法 :采用氮蓝四唑(MTT)比色法及 3H - Td R掺入法研究吗啡对细胞增殖的作用 ,采用免疫组化方法研究吗啡对细胞 P5 3及 Bcl- 2蛋白质水平的影响。结果 :不同浓度吗啡 (0 .0 1、 0 .1、 1 .0、 1 0和 1 0 0 m g· L- 1 )作用于培养 C6细胞 2 4 h后 ,3H - Td R掺入量以剂量依赖的形式降低 ,不同浓度组之间及不同浓度组与对照相比较 ,差异均有显著性 (P<0 .0 1 ) ,MTT法测得的细胞增殖抑制率达 30 %以上。免疫组化结果表明 ,1 0 mg· L- 1 吗啡作用于培养的 C6细胞 2 4 h后 ,C6细胞的 P5 3及 Bcl- 2蛋白质水平与对照组相比均减少 (P<0 .0 1 )。结论 :吗啡对胶质细胞瘤 C6的增殖具有抑制作用 ,吗啡使细胞中 P5 3及 Bcl-; 姚路禹洪敏刘畅; 关键词：神经细胞瘤吗啡基因 P53 基因 BCL-2

溶栓素的纯化研究被引量：6: 2001年; 目的 :研究溶栓素的纯化工艺。方法 :采用超滤法截留分离 ,强阴离子交换层析去除核酸 ,弱阴/阳离子交换层析和疏水层析组合法精细分离溶栓素。结果 :聚丙烯酰胺凝胶电泳考马斯亮蓝染色法结合显示最终纯化产物为一条染色带 ,纯化倍数为 144 .83,回收率为 38.6 6 %。结论 :溶栓素的纯化工艺基本体现了工业生产工艺的特点 ,具有一定的实用性。; 程熠史方亮王之光洪敏; 关键词：纯化工艺抗血栓药物超滤法

溶栓素的性质及生物活性研究被引量：2: 2001年; 目的 :研究溶栓素的理化性质、作用机理及其体内溶栓作用。方法 :采用不连续系统 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定溶栓素的分子量 ,纤维蛋白平板法测定溶栓素的体外活性和研究溶栓素的作用机理 ,不同温度和 p H值下测定体外溶栓作用以确定溶栓素的最适温度和 p H值 ,大鼠颈动脉血栓形成法测定溶栓素的体内溶栓效果。结果 :溶栓素的相对分子量为 30 6 80 ,最适温度是 4 5℃ ,最适 p H值为7.8,溶栓素的作用机理与人血纤溶酶相似 ,有直接纤溶作用 ,溶栓素的体内溶栓作用在同等剂量的条件下优于尿激酶。结论; 程熠张家颖王之光洪敏; 关键词：生物活性纤溶酶溶栓药物

海洛因对C6细胞增殖细胞核抗原基因表达的影响被引量：1: 2008年; 目的:检测海洛因对大鼠神经胶质瘤C6细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)基因表达的影响,为探索海洛因成瘾的分子生物学机制提供依据。方法:大鼠神经胶质瘤C6细胞加入浓度为0～100mg·L-1的海洛因进行细胞培养,24h后用MTT法检测海洛因对C6细胞存活率的影响。RT-PCR法检测海洛因作用下C6细胞PCNA mRNA的表达。结果:MTT结果显示海洛因浓度为10、20和100mg·L-1时C6细胞存活率分别为90.62%、80.97%和62.73%,与对照组比较明显下降(P<0.05)。在转录物水平,浓度为20mg·L-1的海洛因作用于C6细胞48h时,PCNA基因的转录产物PCNA mRNA明显减少,与对照组比值为0.297(P<0.01)。结论:海洛因浓度为20mg·L-1时对C6细胞的增殖抑制作用接近30%,可能与海洛因成瘾形成有关。; 迟秀梅张纪周阚慕洁洪敏; 关键词：海洛因神经胶质瘤细胞增殖细胞核抗原基因表达

吗啡对胶质瘤C6细胞RNA聚合酶Ⅱ通用转录因子F基因表达的影响被引量：2: 2004年; 目的 :检测吗啡对 C6胶质瘤细胞 RNA合成的影响。方法 :通过 RT- PCR方法检测吗啡影响 C6胶质瘤细胞 RNA聚合酶通用转录因子 F (TF F)基因表达的变化。结果 :吗啡作用于 C6胶质瘤细胞与相应对照组相比 ,TF F转录产物均明显减少 ;纳络酮能阻断吗啡对 TF F基因表达抑制的作用。结论 :吗啡通过μ受体途径介导 C6胶质瘤 TF; 姚路禹洪敏李奇; 关键词：吗啡逆转录聚合酶链反应

吗啡对增殖细胞核抗原(PCNA)基因表达的影响被引量：2: 2004年; 目的 :研究吗啡对培养的大鼠胶质细胞瘤C6的增殖抑制作用及其机制。方法 :3H -TdR掺入法测定吗啡对细胞增殖的影响 ;RT -PCR方法观察吗啡对细胞PCNA基因表达的影响。免疫组织化学法观察吗啡对细胞PCNA蛋白质水平的影响。结果 :不同浓度吗啡 (0 0 0 1- 10 0mg·L- 1 )作用于培养C6细胞 2 4h后 ,3H -TdR掺入量剂量依赖性降低。不同浓度吗啡 (0 0 0 1- 10 0mg·L- 1 )作用于培养C6细胞 2 4h后 ,细胞PCNAmRNA的相对含量与对照组相比均明显减少 (P <0 0 1)。 10mg·L- 1 吗啡作用细胞 6 - 4 8h后 ,不同时间点吗啡组细胞的PCNAmRNA的相对含量与对照组相比均明显减少 (P <0 0 1)。10mg·L- 1 吗啡作用细胞 2 4h后 ,与相邻吗啡组比较细胞内PCNA蛋白质水平明显降低 (P <0 0 1)。结论 :吗啡对胶质细胞瘤C6的增殖具有抑制作用 ,其机理可能与吗啡使细胞中PCNA的基因表达水平降低有关。; 姚路禹洪新雨洪敏张连芝; 关键词：吗啡增殖细胞核抗原基因表达胶质细胞瘤

全选清除导出

共1页<1>

吉林省计划委员会资助课题(9905G168)