广东省科技计划工业攻关项目(2003A3020304)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：黄涛许忠徐如祥姜晓丹袁军更多>>
- 相关机构：第三军医大学大坪医院南方医科大学中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺血缺氧后海马神经元突触后膜谷氨酸受体-2含量变化的研究被引量：5
- 2005年
- 目的探讨缺血缺氧后大鼠海马神经元突触后膜谷氨酸受体-2(GluR2)含量变化情况。方法体外培养胚胎大鼠海马神经元,模拟临床缺血过程致神经元缺氧损伤,运用双重免疫荧光技术标记和共聚焦检测技术观察缺血缺氧后不同时间点海马神经元突触后膜GluR2含量变化情况。结果体外培养海马神经元进行模拟缺血处理后,膜表面的GluR2总含量、含有GluR2突触的相对含量以及含有突触部位GluR2的相对含量均明显降低,而且上述变化随着模拟缺血时间的延长而增加,各组间均存在显著性差异(P<0.05)。结论缺血缺氧损伤可致突触后膜表面GluR2含量降低并随着缺血时间的延长而增加,形成缺乏GluR2的新的AMPA受体通道,介导Ca2+的快速内流,引起神经元的延迟性死亡。
- 许忠徐如祥刘宝松黄涛丁涟沭袁军
- 关键词：突触后膜缺血缺氧GLUR2培养海马神经元胚胎大鼠模拟缺血
- 脑源性神经营养因子受体trkB基因扩增和真核表达载体的构建被引量：2
- 2003年
- 目的构建大鼠脑源性神经营养因子受体trkB基因真核表达载体。方法根据trkB基因已知序列,设计合成一对引物,上、下游引物分别引入EcoRⅠ及BamHⅠ酶切位点,用反转录PCR(RT-PCR)方法从大鼠脑组织总RNA中扩增编码trkB的基因片断,插入克隆载体pMD 18-T,构建pMD 18-trkB载体。经EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切出trkB基因片断,再克隆至载体pEGFP-C2中构建pEGFP-C2-trkB真核表达载体。结果trkB基因RT-PCR扩增产物大小约1 461 bp,真核表达载体经酶切鉴定表明为正确重组子,基因测序结果与已知序列基本吻合。结论成功扩增出完整trkB基因,构建了真核表达载体pEGFP-C2-trkB。
- 黄涛徐如祥武雷姜晓丹邱晓忠秦建强余磊许忠
- 关键词：TRKB基因扩增基因表达
- 骨髓基质细胞移植治疗中枢神经损伤效应被引量：1
- 2009年
- 周辉姜晓丹
- 关键词：细胞移植治疗骨髓基质细胞神经干细胞造血干细胞综合救治措施
- 缺血缺氧及再灌注后海马神经元损伤的时间窗特性被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨缺血缺氧及再灌注损伤后大鼠海马神经元在伤后不同时间的凋亡及死亡特性,阐明神经元损伤发生的时间窗特征。方法:实验于2004-05/06在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所进行。体外培养胚胎大鼠海马神经元,模拟临床缺血过程致神经元缺氧损伤,采用AnnexinV联合PI标记和流式细胞检测技术观察伤后不同时间点的凋亡与死亡情况。结果:海马神经元缺氧损伤后,其细胞损伤的形式为凋亡和坏死同时存在;模拟缺血15,30min,1.0,1.5,2.0,2.5和3.0h,其坏死率分别为(1.37±0.12)%,(3.71±0.34)%,(16.47±1.27)%,(18.73±2.02)%,(19.77±2.32)%,(22.13±2.12)%和(28.78±2.69)%,相互间差异有显著性意义(P<0.05),各时间点的凋亡率分别为(6.23±1.67)%,(6.56±2.38)%,(6.73±2.42)%,(6.95±1.89)%,(7.16±2.82)%,(6.93±2.56)%和(7.23±2.89)%,凋亡率无明显变化(P>0.05)。各时间点再恢复糖和氧供应后至24h,海马神经元存活率进一步明显下降,坏死率进一步增多,各时间点神经元坏死率分别为(6.98±1.23)%,(8.46±1.37)%,(17.68±2.97)%,(20.79±3.16)%,(21.67±3.05)%,(35.53±3.33)%和(50.22±4.19)%,差异亦有显著性意义(P<0.05);凋亡率亦逐渐增多,模拟缺血15,30min,1.0,1.5和2.0h时间点的再灌注24h。
- 许忠徐如祥姜晓丹黄涛丁涟沭袁军刘宝松
- 关键词：脑缺氧神经元
