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浙江省自然科学基金(LY13C020003)

作品数:1 被引量:12H指数:1
相关作者:杨波王一奇陈佳丽张如松程汝滨更多>>
相关机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇血管
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤微血管
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇微血管
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇墓头回
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤作用
  • 1篇环烯醚萜

机构

  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 1篇程汝滨
  • 1篇张如松
  • 1篇陈佳丽
  • 1篇王一奇
  • 1篇杨波

传媒

  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
墓头回环烯醚萜酯提取部位抗肿瘤作用及机制研究被引量:12
2013年
目的研究墓头回醋酸乙酯提取物环烯醚萜酯部位(PHEBB)的体内外抗肿瘤作用及其机制。方法硅胶柱色谱法精制PHEBB;反相高效液相色谱法分析PHEBB化学成分。MTT法检测PHEBB对人肿瘤细胞KB、COLO-205、SGC-7901的抑制活性。采用小鼠移植性瘤模型研究PHEBB对小鼠S180 肉瘤、H22肝癌的体内抗肿瘤作用;免疫组化法研究PHEBB对肿瘤组织中相关基因表达的影响。结果PHEBB主要成分均为环烯醚萜酯类,主要有desacetylisovaltratum、isovaltrateacetoxyhydrin。体外实验结果显示,PHEBB对KB、COLO-205、SGC-7901等癌细胞均具有显著抑制作用,Icsn在2.27~5.49μg/mL。体内实验显示,PHEBB以60mg/kgip给予荷瘤小鼠,对S180肉瘤的抑制率为45.5%,对H22肝癌的抑制率为54.2%;免疫组化检测结果显示,PHEBB能上调小鼠H22肿瘤组织中Bax表达,下调Bcl-2表达,且能降低肿瘤组织中微血管密度。结论PHEBB抗肿瘤药效物质为环烯醚萜酯;其体内外均具有一定抗肿瘤作用,且其抗肿瘤机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤微血管有关。
杨波王一奇程汝滨陈佳丽张如松
关键词:墓头回抗肿瘤细胞凋亡肿瘤微血管
共1页<1>
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