浙江省医药卫生重点科技项目(2005ZD007)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：丁美萍周富友张进刘照李国良更多>>
- 相关机构：中南大学浙江大学医学院附属第二医院军事医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生重点科技项目国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 持续癫痫样放电导致海马神经元钙离子动力学变化的研究被引量：7
- 2007年
- 目的研究低镁介质致痫的培养海马神经元癫痫模型中神经元内游离钙离子([Ca2+]i)的时空分布及其动力学改变,以探讨钙离子在癫痫发病过程中的作用。方法联合应用共聚焦激光扫描显微镜和膜片钳,运用较高时间分辨率动态观察培养海马神经元癫痫模型[Ca2+]i和电生理变化,以及化学门控钙离子通道阻滞剂的影响。结果致痫后海马神经元胞浆和核内游离钙离子迅速上升到(612±65)nmol/L和(620±69)nmol/L水平,NMDA受体阻断剂MK-801(10μmol/L)和非NMDA受体阻断剂NBQX(10μmol/L)可使[Ca2+]i的升高明显减少;升高的[Ca2+]i恢复有明显的延迟现象,90min和150min癫痫样放电后[Ca2+]i恢复的时间分别为(114.8±5.2)和(135.0±22.7)(P<0.05)。结论持续的癫痫样放电可导致海马神经元细胞内钙超载,这个效应可被MK-801阻断,化学门控钙离子通道也参与了细胞外Ca2+内流的过程。
- 张进丁美萍刘照肖波李国良周富友
- 关键词：癫痫海马神经元谷氨酸受体
- 颞叶癫痫大鼠海马差异表达基因和蛋白质的筛选研究被引量：3
- 2006年
- 目的:寻找颞叶癫痫大鼠海马组织的差异表达基因和蛋白质,以期为进一步探讨颞叶癫痫的发病机制,寻找新的治疗靶点和研发新的治疗手段奠定基础。方法:运用cDNA微阵列、二维电泳和MALDI-TOF-MS技术,分析氯化锂-匹罗卡品(LiCl-PILO)致痫大鼠模型海马组织的基因表达谱和蛋白质表达谱,并对发现的差异表达基因和差异表达蛋白质进行分析和鉴定。结果和结论:发现LiCl-PILO致痫大鼠海马组织中192个基因差异表达,159条可在GenBank中登陆,其中表达上调的基因84条,表达下调的基因75条;筛选到78个差异表达蛋白质斑点,其中31个在癫痫组表达下调,47个在癫痫组表达上调。有5个蛋白质最终鉴定确认。本研究结果为运用蛋白质组学方法寻找癫痫治疗新靶点研究提供实验依据。
- 张进丁美萍刘照张宝荣李国良周富友谷苗
- 关键词：癫痫寡核苷酸序列分析海马
