湖北省自然科学基金(2011CDB298)
- 作品数：8 被引量：47H指数：3
- 相关作者：柯敏邱昕魏丹李俐娟陈国华更多>>
- 相关机构：湖北中医药大学武汉市第一医院武汉大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金武汉市科技计划项目湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 逍遥散对肝郁型拟阿尔茨海默病小鼠的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察逍遥散对慢性应激下拟阿尔茨海默病(AD)小鼠记忆能力和血清单胺类神经递质的影响。方法:将50只小鼠随机分为空白对照组﹑D-半乳糖组﹑复合模型组﹑逍遥散组﹑艾司西酞普兰组,每组10只。空白对照组给予生理盐水皮下注射,D-半乳糖组﹑复合模型组﹑逍遥散组﹑艾司西酞普兰组均皮下注射D-半乳糖溶液42 d造模。造模第29天开始,逍遥散组给予逍遥散灌胃,艾司西酞普兰组给予艾司西酞普兰灌胃,连续14 d;每日灌胃完成后,复合模型组、逍遥散组和艾司西酞普兰组均给予慢性束缚应激刺激,每天6 h,连续14 d。实验结束后,对各组进行避暗试验,并检测血清5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)含量。结果:避暗试验结果显示,与空白对照组和D-半乳糖组比较,复合模型组潜伏期缩短,错误次数增多;与复合模型组比较,逍遥散组和艾司西酞普兰组潜伏期延长,错误次数减少,逍遥散组和艾司西酞普兰组相比无明显差异。与空白对照组和D-半乳糖组比较,复合模型组5-HT和NE均明显降低;与复合模型组比较,逍遥散组和艾司西酞普兰组5-HT和NE均有升高,逍遥散组较艾司西酞普兰组升高更明显。结论:慢性束缚应激刺激联合D-半乳糖注射可成功建立肝郁型AD病证结合模型;逍遥散能明显改善此模型的记忆能力,且提升血清5-HT和NE的含量。
- 吴磊彬邱昕陈国华魏丹邵卫李俐娟张忠文杨洁吴潇蔡薇娜周晓香熊晶
- 关键词：逍遥散阿尔茨海默病神经递质
- 中药复方有效部位群与创新药物的研究被引量：8
- 2013年
- 中药复方是临床应用中药的主要形式,也是研发的重点。中药复方有效部位群与创新药物的研究是中药现代化研究中的关键课题,以中药复方创制新药为中药创新的主要途径,创新可以从新物质,包括新化合物和新有效部位/群或组分配伍。有效部位群药物的研制也成为中药新药研究开发的一个新领域。但是迄今为止,对于中药复方有效部位群的研究及开发,无论在思路还是在技术与方法上都处于探索阶段,尚有很多问题有待于广泛、深入、全面的研究。文章对中药复方有效部位群与创新药物的研究进行了综述。
- 柯敏李居怡刘新国邹吉利王雄陈永刚吴金虎
- 关键词：中药复方创新药物中药现代化
- 逍遥散对慢性应激下拟阿尔茨海默病小鼠行为学和自由基代谢的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察慢性应激对阿尔茨海默病小鼠行为学和自由基的影响,并探讨逍遥散对此的干预作用。方法将小鼠随机分为4组,即空白对照组﹑D-半乳糖组﹑复合模型组﹑逍遥散组。空白对照组给予0.9%生理盐水颈背部皮下注射,D-半乳糖组﹑复合模型组﹑逍遥散组均按120 mg/kg颈背部皮下注射D-半乳糖溶液,连续42 d。造模第29 d逍遥散组开始给予逍遥散13 g·kg-1·d-1灌胃,连续14 d;每日灌胃以后复合模型组和逍遥散组均给予慢性束缚应激刺激,每天6 h。实验结束后对各组小鼠进行避暗试验和矿场试验,并于行为学检测后再检测自由基代谢指标超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果慢性束缚应激刺激导致阿尔茨海默病小鼠避暗试验中潜伏期缩短,错误次数增多;矿场试验中中央区域路程和总路程均减少,活跃度降低;自由基检测中SOD减少,MDA增多;逍遥散干预后小鼠行为学异常好转,SOD增多,MDA减少。结论慢性束缚应激刺激能加重阿尔茨海默病;逍遥散能明显改善慢性束缚应激对阿尔茨海默病小鼠行为学的异常,并能减轻自由基损害。
- 邱昕吴磊彬陈国华魏丹李俐娟张忠文吴家顺梅俊华杨洁姜静余泽婷
- 关键词：逍遥散阿尔茨海默病自由基代谢
- 复方“前愈”有效部位群的分离纯化及含量测定
- 2015年
- 目的从中药复方"前愈"中提取分离有效部位群并将其进行纯化,建立各有效部位(总生物碱,总黄酮,总多糖,总皂苷)的含量测定方法。方法采用溶剂法分离纯化总生物碱有效部位;溶剂法结合聚酰胺树脂柱层析法分离纯化总黄酮有效部位;水溶醇沉法分离纯化总多糖有效部位;采用溶剂法结合大孔树脂柱层析法分离纯化总皂苷有效部位。应用紫外分光光度法分别测定分离提取液及纯化液中各有效部位的含量。结果提取分离所得总生物碱,总黄酮,总皂苷,总多糖含量分别为2.07%,8.87%,9.46%,2.82%。纯化后各部位含量分别为50.52%,57.04%,74%,67.8%。结论本实验确定的分离纯化方法操作简便合理,可显著提高"前愈"复方中各有效部位的含量。
- 柯敏卢振陈雯李佩于静吴金虎
- 关键词：分离纯化
- 复方“前愈”总生物碱部位的分离纯化及含量测定被引量：2
- 2014年
- 目的从中药复方"前愈"中提取分离总生物碱化学部位并将其进行纯化,建立总生物碱及盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用溶剂法分离纯化总生物碱化学部位;应用紫外分光光度法和高效液相色谱法,分别测定分离提取液及纯化液中总生物碱及盐酸小檗碱的含量。结果溶剂法提取分离所得总生物碱含量为2.066%,盐酸小檗碱含量为1.59%;纯化后总生物碱含量为46.52%,盐酸小檗碱含量为13.98%。结论实验确定的分离纯化方法操作简便合理,可显著提高"前愈"复方中总生物碱及盐酸小檗碱的含量。
- 柯敏陈永刚李居怡王雄吴金虎
- 关键词：盐酸小檗碱分离纯化
- 老年性痴呆防治中黄连解毒汤研究进展被引量：8
- 2015年
- 纵观大量中外相关文献,从病理机制、临床表现、选方用药等几个方面探讨了心肝火旺型老年痴呆;并总结了近年来有关黄连解毒汤相关的研究资料;进一步明确了老年性痴呆辨证施治中黄连解毒汤的重要地位并提供了现代理论支持。
- 王帆陈晓光
- 关键词：老年性痴呆心肝火旺黄连解毒汤
- 氟哌噻吨美利曲辛结合法莫替丁治疗伴睡眠障碍胃食管反流病患者的临床观察及对血清5-HT、NE的影响被引量：25
- 2019年
- 目的观察氟哌噻吨美利曲辛结合法莫替丁治疗伴睡眠障碍胃食管反流病(GERD)患者的临床疗效及对血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响。方法前瞻性选取武汉大学人民医院于2017年4月至2019年2月接受治疗的76例伴睡眠障碍GERD患者作为研究对象,采取随机性数字表法分为对照组和研究组,各38例。两组患者均口服氟哌噻吨美利曲辛治疗;研究组患者同时给予氟哌噻吨美利曲辛片口服。比较两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后胃食管反流病问卷(GerdQ)症状评分、食管运动能力和匹兹堡睡眠量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)变化情况,检测并比较两组患者治疗前后血清5-HT、NE水平变化情况。结果治疗8周后,研究组临床总有效率为89.47%,相比对照组的71.05%明显升高(P<0.05);两组患者治疗不良反应发生率比较无显著差异(15.79%vs.10.53%,P>0.05)。治疗前两组GerdQ、PSQI、HAMA、HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组上述评分较治疗前均明显减小,且研究组GerdQ、PSQI、HAMA、HAMD评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的下食管括约肌(LES)静息压、食管体部远端蠕动压力、湿咽成功率、传导速度较治疗前均明显升高,且治疗后研究组较对照组升高更明显(P<0.05)。治疗前两组患者血清5-HT、NE水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血清5-HT、NE水平较治疗前均显著升高,且研究组治疗后血清5-HT、NE也显著高于对照组(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛结合法莫替丁治疗伴睡眠障碍胃食管反流病相比单纯应用法莫替丁治疗疗效更显著,其不仅可有效增强食管体部运动能力,提高食管括约肌静息压和食管吞咽成功率,具有更强的抗反抗能力,而且其还能有效改善患者的睡眠障碍,提高血清5-HT、NE水平,缓解不良
- 冯福海宋芳谭诗云
- 关键词：睡眠障碍氟哌噻吨美利曲辛法莫替丁
- 黄连解毒汤对慢性束缚应激刺激联合D-半乳糖致拟阿尔茨海默病小鼠行为学和神经递质的影响
- 2014年
- 目的:观察黄连解毒汤对慢性束缚应激刺激联合D-半乳糖致拟阿尔茨海默病小鼠行为学和脑组织Ach、TchE以及血清NE、5-HT等神经递质的影响。方法:BALB/c小鼠56只,随机分为4组:正常对照组、D-半乳糖组、复合模型组、黄连解毒汤组。复合模型组及黄连解毒汤组均给予慢性束缚应激刺激,黄连解毒汤组同时予黄连解毒汤6 g/kg灌胃干预,连续14 d。实验期内D-半乳糖组、复合模型组和黄连解毒汤组均采用D-半乳糖120 mg/kg颈背部皮下注射,1次/d,连续28 d。实验结束后,进行旷场试验,并检测各组小鼠脑组织Ach、TchE和血清NE、5-HT的含量。结果:与正常对照组和D-半乳糖组比较,复合模型组小鼠中央区域路程和总路程均减少,脑组织Ach和血清5-HT、NE明显降低,脑组织TchE明显增加;与复合模型组比较,黄连解毒汤组小鼠中央区域路程和总路程均增加,脑组织Ach、血清5-HT、NE升高,脑组织TchE减少。结论:黄连解毒汤能明显改善慢性束缚应激刺激联合D-半乳糖致拟阿尔茨海默病小鼠行为学异常,升高小鼠脑组织Ach和血清NE、5-HT等神经递质含量。
- 邱昕吴磊彬陈国华魏丹肖方喜李艳芳李俐娟张忠文姚汉云马威周云
- 关键词：阿尔茨海默病黄连解毒汤神经递质
