内蒙古自治区自然科学基金(200607010418)
- 作品数：11 被引量：49H指数：4
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 动物源性肠球菌的研究进展被引量：6
- 2013年
- 综述了动物源性肠球菌的生物学特性,致病性,流行病学,实验室诊断和耐药性的研究进展.
- 曾钰然高原潘振东
- 关键词：肠球菌
- 心律平对肉仔鸡室颤阈的影响
- 2007年
- 以常规饲养肉仔鸡作为试验动物,对照组采用麻醉后开胸电刺激诱发室颤测定室颤阈,试验组采用麻醉后注入心律平5min左右再开胸电刺激诱发室颤测定室颤阈。根据对照组和试验组室颤阈值的差异显著性比较,分析心律平对肉仔鸡室颤阈的影响。结果试验组的室颤阈值为(14.64±2.8)V,而对照组的室颤阈为(6.20±1.2)V,两者差异极显著(P<0.01)。此结果显示心律平可明显提高肉仔鸡室颤阈和大幅度降低肉仔鸡的心肌易颤性。由此推测:心律平有希望在肉鸡猝死综合征的预防中发挥作用。
- 高原余露露魏彦辉马二宝丁英修宗武杨树坡
- 关键词：心律平肉仔鸡室颤阈肉鸡猝死综合征
- 致鹅败血症粪肠球菌的分离鉴定被引量：11
- 2012年
- 为确定导致通辽某鹅场雏鹅败血症的病原,本研究将从病鹅心、肝、淋巴结和脑组织液中分离的革兰氏阳性球菌纯化培养,进行形态学和生长耐受性观察,菌属区别、分群和菌种鉴定试验,16S rDNA检测、系统进化分析和致病性试验。结果表明,分离菌株(HQ831431)为中等致病力粪肠球菌,具有β型溶血特性,可致小鼠急性败血症。分离菌株与参考菌株ATCC29212及国内外分离的其他15株粪肠球菌16S rDNA的同源性均在99.0%以上,位于系统发育树的同一分支。
- 狄婷婷高原聂鑫马万欣董国军曾钰然
- 关键词：粪肠球菌败血症RDNA系统进化分析
- 粪肠球菌TLME3株AceA基因的克隆和序列分析被引量：2
- 2012年
- 目的了解粪肠球菌胶原黏附素A(AceA)基因及其编码蛋白的遗传变异情况,为筛选动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原基因奠定基础。方法根据粪肠球菌B-343/TX2783株AceA基因序列设计引物,对粪肠球菌TLME3株总DNA进行PCR扩增,产物经胶回收试剂盒纯化回收,与pMD18-T连接,转化入E.coli DH5α感受态细胞中,筛选阳性克隆进行测序。使用Lasergene7.0、BLAST、MEGA 4.0等生物学软件,对克隆基因及其编码蛋白进行序列分析并生成系统进化发育树,计算基因核苷酸及编码氨基酸的变异率。结果成功克隆了粪肠球菌TLME3株AceA基因,阅读框为918bp。与BLASTn和BLASTp搜索出的58个核苷酸和84个氨基酸同源序列的同源性均为96%～100%,氨基酸变异率为1.63%。结论 TLME3AceA基因很保守,可以作为动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原候选基因。
- 聂鑫高原
- 关键词：粪肠球菌基因克隆诊断抗原保护性抗原
- 粪肠球菌研究进展被引量：4
- 2012年
- 肠球菌是条件性致病菌[1],当人体生理条件发生改变时会引起感染。抗生素的滥用,尤其是第三代头孢菌素的广泛使用,使肠球菌感染数量不断增加,成为包括中国在内的世界上许多国家医院内感染的主要病原菌。除了人类以外,肠球菌还可以感染多种动物,
- 狄婷婷高原
- 关键词：粪肠球菌
- 粪肠球菌主要毒力因子研究进展被引量：15
- 2012年
- 粪肠球菌为条件性致病菌,是许多国家医院内感染的主要病原菌,也是一种新的人畜共患病病原体。粪肠球菌感染和致死主要是由其毒力因子引起的,本文概述了粪肠球菌主要毒力因子尤其是溶血素的研究进展,为粪肠球菌致病机制的研究奠定基础。
- 狄婷婷高原
- 关键词：粪肠球菌溶血素
- 细菌生物被膜检测方法研究进展被引量：4
- 2012年
- 目前,关于细菌生物被膜形成的耐药程度及机制的研究越来越受到各国学者的重视,也取得了很大的进展。但是,如何快速、有效地检测细菌生物被膜的形成,仍存在许多不足,为预防和控制细菌生物被膜的感染,首先必须要有灵敏的、特异的检测细菌生物被膜技术,文章就细菌生物被膜的检测方法作一综述。
- 聂鑫高原
- 关键词：细菌生物被膜
- 鸭病毒性肝炎的研究进展被引量：6
- 2009年
- 综述了鸭病毒性肝炎的病原特征、流行病学、致病机理、诊断等方面的研究进展。
- 狄婷婷王学理高原
- 关键词：鸭肝炎病毒雏鸭血清学诊断
- 致鹅败血症粪肠球菌溶血素激活因子基因克隆及序列分析
- 2012年
- 目的了解粪肠球菌溶血素激活因子(CylA)基因的遗传变异情况。方法根据GenBank上已发表的粪肠球菌CylA基因序列设计2对特异性引物,对临床分离的4株致鹅败血症粪肠球菌CylA基因进行克隆及序列测定,并与国外从人体分离的和国内从猪体分离的各4株致病性粪肠球菌的CylA基因,用Lasergene 7.0软件进行同源性比对和构建系统进化发育树。结果鹅源4株菌CylA基因均长1 239bp,有1个完整的开放阅读框,编码412个氨基酸;序列中无缺失和插入,仅有1处未引起其编码氨基酸变异的无义突变。其余8株菌CylA基因及推导的氨基酸变异程度均不大。4株鹅源菌CylA基因推导的氨基酸同源性为100%;与国外人源菌和国内猪源菌CylA基因推导的氨基酸遗传距离也较近,同源性为98.6%～100%。结论粪肠球菌CylA基因高度保守,有可能成为检测诊断和免疫预防的靶基因。
- 狄婷婷高原聂鑫
- 关键词：粪肠球菌克隆
- 蛋白质组学及其在布鲁氏菌中的研究进展
- 2009年
- 蛋白质组学研究蛋白质组成及其活动规律,是对不同时间和空间发挥功能的特定蛋白质群体的研究.本文介绍了蛋白质组学基本概念、研究技术及其在布鲁氏菌致病机理、毒力因子、免疫靶点上的研究与应用.
- 郭振华高原白光彦高晓春
- 关键词：蛋白质组学布鲁氏菌差异蛋白
