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广东省自然科学基金(S2012040007835)

作品数:1 被引量:0H指数:0
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向抑制
  • 1篇NSCLC
  • 1篇A549细胞
  • 1篇EGFL7
  • 1篇MIR-12...
  • 1篇MIRNA

机构

  • 1篇广东医学院

作者

  • 1篇孙艳芹
  • 1篇刘建强

传媒

  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
miRNA-126靶向抑制A549细胞迁移和侵袭能力的研究
2013年
目的研究microRNA-126(miR-126)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移和侵袭能力的影响。方法利用脂质体介导法将构建的miR-126过表达质粒转染至NSCLC细胞株A549细胞(A549/miR-126组),并设空质粒转染组(A549/MOCK组)和空白对照组(A549组)。利用RT-PCR技术检测3组细胞中EGFL7(miR-126的靶标)的表达水平,采用细胞划痕实验观察细胞迁移能力差异,采用Transwell小室法分析3组细胞侵袭能力的差异。结果 RT-PCR检测A549/miR-126组、A549/MOCK组和A549组细胞中EGFL7mRNA分别为2.32±0.088、1.43±0.026和1.00±0.000,差异有统计学意义(P<0.01);细胞划痕实验显示A549/miR-126组、A549/MOCK组和A549组细胞平均迁移距离分别为3.0μm、2.65μm和0.5μm,平均抑制率分别为0、11.25%和83.75%,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell小室实验显示,A549/miR-126组24hr侵袭细胞数为(28.6±2.322)个,36h侵袭细胞数为(29.2±3.7683)个,A549/MOCK组24h为(49.8±3.7014)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-126可上调EGFL7mRNA的表达,并可能通过表达产物EGFL7蛋白抑制A549细胞的迁移和侵袭能力。
孙艳芹刘建强
关键词:EGFL7MIR-126
共1页<1>
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