国家教育部博士点基金(20050610075)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
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- 变形链球菌磷酸转移酶在不同蔗糖浓度下的差异性表达被引量：1
- 2012年
- 目的检测变形链球菌不同毒力株的致龋性与磷酸转移酶(pts)系统各编码基因表达变化的关系。方法选取高毒力株临床分离株502与低毒力株标准株UA159,以real-time PCR方法检测在1%和2%蔗糖浓度下,变形链球菌磷酸转移酶系统各编码基因的表达变化。结果 1%蔗糖浓度,高毒力株和低毒力株的scrA、scrB、ptsH、ptsI的表达均明显升高,而ptsK的表达受到抑制;2%蔗糖浓度,各基因的调节方向与上述相反。结论磷酸转移酶系统可能增加变形链球菌在低糖浓度环境下的致龋力。
- 陆玉刘天佳杨锦波
- 关键词：变形链球菌磷酸转移酶REAL-TIMEPCR基因表达
- 变异链球菌gtfs在不同pH条件下表达的差异性被引量：4
- 2008年
- 目的检测具有不同产胞外多糖(EPS)能力的变异链球菌菌株在不同pH条件下产EPS的能力及其与gtfA、gtfB、gtfC、gtfD表达变化的关系。方法选取变异链球菌(血清型c)临床分离株502(高产糖株)和参考株UA159(低产糖株),以实时定量逆转录聚合酶链反应(real-timeRT-PCR)方法检测在不同pH条件下与变异链球菌产糖能力密切相关的毒力因子gtfA、gtfB、gtfC、gtfD的表达变化。结果在pH5.5条件下,高产糖株和低产糖株gtfA、gtfB、gtfD的表达均有不同程度的升高,而gtfC略降低,高产糖株gtfB、gtfC的表达水平高于低产糖株。结论gtfs的表达水平与变异链球菌的致龋力密切相关。
- 陆玉刘天佳杨锦波
- 关键词：变异链球菌葡萄糖基转移酶
- 变形链球菌gtfs在不同蔗糖浓度下的差异性表达被引量：2
- 2011年
- 目的检测具有不同产细胞外多糖能力的变形链球菌株,在不同培养条件下产细胞外多糖的能力及与gtfA、B、C、D表达变化的关系。方法选取变形链球菌高产糖与低产糖的临床分离菌株各10株及标准菌株UA159,用蒽酮法分别检测在1%、2%蔗糖培养下产细胞外多糖的能力;再用real-time PCR方法检测这些条件下与变链产糖能力密切相关的毒力因子葡萄糖基转移酶A、B、C、D的表达变化。结果蔗糖能诱导各菌株产生细胞外多糖。不同蔗糖浓度,高产糖菌株葡萄糖基转移酶A、B、C、D的表达均高于低产糖菌株。1%蔗糖浓度下,高产糖株与低产糖株葡萄糖基转移酶A、B、C、D表达均有不同程度升高。2%蔗糖浓度下,低产糖株gtfB、C、D表达均不同程度降低,葡萄糖基转移酶A略有升高,而高产糖株葡萄糖基转移酶A、B、D表达升高,仅葡萄糖基转移酶C略有降低。结论变形链球菌葡萄糖基转移酶的表达水平和产生细胞外多糖的能力受蔗糖浓度的影响。
- 陆玉刘天佳杨锦波
- 关键词：变形链球菌葡萄糖基转移酶REAL-TIMEPCR
