国家教育部博士点基金(20050610064)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：罗清礼唐建何为民更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院贵阳市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人瘦素蛋白对甲状腺相关眼病眼眶前脂肪细胞增殖和移行的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨重组人瘦素蛋白(rh-leptin)对体外培养的甲状腺相关眼病(TAO)患者眼眶前脂肪细胞增殖、移行的影响。方法体外培养TAO眼眶前脂肪细胞,鉴定并传代,用10、50、100、500 mg/L质量浓度的rh-leptin处理,MTT法检测细胞增殖情况,划线法检测细胞移行情况,与空白对照组(0 mg/L rh-leptin)比较。结果500 mg/L的rh-leptin能明显促进眼眶前脂肪细胞的增殖,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),但10～100 mg/L组未能观察到具有统计学意义的促增殖效果;10～500 mg/L的rh-leptin能促进眼眶前脂肪细胞的移行,其中50～500 mg/L组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论rh-leptin能够促进眼眶前脂肪细胞的增殖、移行,提示瘦素可能参与了TAO的发病机制。
- 唐建罗清礼何为民
- 关键词：甲状腺相关眼病瘦素前脂肪细胞增殖
- TNF-α对甲状腺相关眼病分化后眼眶脂肪细胞瘦素mRNA表达的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外培养的甲状腺相关眼病(TAO)分化后眼眶脂肪细胞瘦素mRNA表达的影响。方法取TAO患者行眼眶减压术的眼眶脂肪组织,体外培养眼眶前脂肪细胞,诱导分化,采用不同质量浓度、不同作用时间的TNF-α处理分化后的脂肪细胞,实时荧光定量PCR检测瘦素mRNA的表达。结果体外培养的眼眶前脂肪细胞在诱导分化刺激下,分化为脂肪细胞;0.5～50ng/mL的TNF-α作用24h,瘦素mRNA表达随质量浓度的增大而下降,呈量效依赖性;5ng/mL的TNF-α作用12～48h能下调瘦素mRNA的表达,呈时效依赖性;与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论TNF-α对TAO分化后眼眶脂肪细胞的瘦素mRNA表达有下调作用。
- 唐建罗清礼何为民
- 关键词：甲状腺相关眼病瘦素脂肪细胞实时荧光定量PCR
- 重组人瘦素蛋白对甲状腺相关眼病眼眶前脂肪细胞诱导分化的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨重组人瘦素蛋白对体外培养的甲状腺相关眼病(TAO)患者眼眶前脂肪细胞诱导分化的影响。方法体外培养TAO患者眼眶前脂肪细胞,鉴定并传代,设加入不同质量浓度的重组人瘦素蛋白为瘦素组,另设对照组,进行诱导分化及油红染色,图像分析系统计算分化后脂肪细胞内脂质/核的平均积分光密度(IOD)值。结果体外培养的前脂肪细胞经免疫组织化学染色鉴定为间叶来源。不同质量浓度瘦素组分化后脂肪细胞内脂质/核的平均IOD值呈剂量依赖性降低;50、100、500μg/L瘦素组与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人瘦素蛋白能够抑制眼眶前脂肪细胞的分化和细胞内脂质的形成,提示瘦素可能在TAO的发病中起反馈调节作用。
- 唐建罗清礼何为民
- 关键词：甲状腺相关眼病瘦素前脂肪细胞细胞分化
