国家质检总局科技计划项目(2003IK044)
- 作品数：4 被引量：34H指数：3
- 相关作者：周玉柳增善卢士英任洪林李岩松更多>>
- 相关机构：吉林大学军事医学科学院吉林出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程理学更多>>
- 大田软海绵酸液相色谱串联质谱检测方法的研究被引量：8
- 2007年
- 目的：利用高效液相色谱一串联质谱法建立海产品中大田软海绵酸（Okadaic acid，OA）的检测方法。方法：贝样品提取液经AccuBond^Ⅱ SPE silica固相萃取小柱预分离和富集，用三级四极杆串联质谱（MS／MS）作为HPLC的检测器，使用正离子电喷雾（ESI）电离方式，多反应监测（MRM）扫描模式，选择母一子离子对m／z 827→m／z723，m／z827→m／z809作为定量检测的离子对，HPLC的流动相为乙腈：1％甲酸-水（体积比70：30），色谱柱为Agilent Extend—C18（2．1×150mm，φ5．0μm），对OA标准品及加标样品和实际样品进行HPLC—MS／MS检测。结果：方法线性回归方程为Y=193．07X-780．6（Q1／Q3：m／z827．4→723．5）；Y=83．021X-335．6（Q1／Q3：m／z827．4→809．5），相关系数一均为0．9991；线性范围为10～800μg／L。样品平均回收率为83．99％，平均RSD为4．34％。结论：建立的HPLC—MS／MS方法灵敏、快速、准确．可用于海产品中贝类样品OA限量标准检测。
- 卢士英张代辉周玉任洪林孟宪梅柳增善于光
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法固相萃取
- 抗大田软海绵酸单克隆抗体的制备、纯化及其特性被引量：13
- 2006年
- 用大田软海绵酸与人IgG的偶联物OA-IgG作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,通过常规细胞融合技术将免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0融合,用间接竞争ELISA方法对融合细胞所分泌抗体的特异性进行筛选。经过3次克隆,获得1株可稳定分泌抗OA的杂交瘤细胞株3C5,其染色体数为50±2,所分泌抗体属IgG1亚类,相对分子质量是159390,抗体亲和常数为9.8×108L/mol,滴度达2.56×106。
- 于光卢士英李岩松周玉任洪林谭建华柳增善
- 关键词：单克隆抗体纯化
- 大田软海绵酸单克隆抗体ELISA检测方法的建立被引量：17
- 2007年
- 利用BALB／c小鼠腹水大量制备抗大田软海绵酸（okadaic acid，OA）的单克隆抗体，并以此抗体为探针建立了0A的快速、灵敏、简便的ELISA检测方法——直接和间接竞争抑制性ELISA方法，2种检测方法的回归方程和相关系数分别为：y=-38．678χ＋130．01，R^2=0．9886和y=-34．212x＋83．49，R^2=0．9784，线性范围为1.56～75μg／L和0.4425μg／L，对OA的最低检出质量浓度为0．6μg／L和0．18μg／L。并利用所建立的2种ELISA方法对贝类模拟样品及实际样品进行了检测，样品回收率分别为84．72％和98．38％。结果表明，此方法可满足海产品中贝类样品0A限量标准检测。
- 卢士英周玉李岩松任洪林霍方珍王颖柳增善于光
- 关键词：单克隆抗体ELISA
- 海洋毒素大田软海绵酸完全抗原的制备与分析被引量：2
- 2009年
- 为了建立大田软海绵酸(Okadaic acid,OA)的免疫学检测方法,利用活泼酯法将OA分子中的羧基与载体蛋白上的氨基偶联,人工制备OA的免疫抗原(OA-IgG)和检测抗原(OA-BSA),经电泳、动物实验及ELISA法进行了鉴定,完全抗原的偶联成功,为利用杂交瘤技术制备OA的单克隆抗体和海产品OA免疫学检测方法奠定了良好的基础。
- 卢士英周玉任洪林霍方珍潘风光柳增善于师宇于光
- 关键词：ACID
