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国家重点实验室开放基金(SMFA200908)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：商澎李莹辉吴峰郭飞马戴钟铨更多>>
相关机构：中国航天员科研训练中心西北工业大学更多>>
发文基金：中国航天医学工程预先研究项目国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇模型构建
  • 1篇活性
  • 1篇RUNX2

机构

  • 1篇西北工业大学
  • 1篇中国航天员科...

作者

  • 1篇戴钟铨
  • 1篇郭飞马
  • 1篇吴峰
  • 1篇李莹辉
  • 1篇商澎

传媒

  • 1篇航天医学与医...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
反映成骨细胞特异转录因子Runx2活性的细胞模型构建被引量：1
2011年
目的构建稳定表达由6OSE2启动子驱动的萤火虫荧光素酶的小鼠C2C12成肌细胞,并筛选出能定量反映Runx2活性的细胞株。方法双酶切pUC57-6OSE2,获得启动子片段;插入到消化后的pGL4.14,构建真核表达载体;随后将其转染到C2C12细胞中;用潮霉素B筛选获得稳定转染的细胞株C2C12-6OSE2-Luc。将Runx2瞬时转染到该细胞株中,鉴定其对Runx2的响应性。利用不同浓度的IGF-I和BMP2处理,通过Luc报告基因的活性增高,筛选出能够响应BMP2的细胞株。结果构建了p6OSE2-Luc表达载体,利用p6OSE2瞬时转染C2C12-Runx2细胞的相对荧光素酶活性是同样处置后的C2C12细胞的4倍。通过筛选获得C2C12-6OSE2-Luc细胞株。转染Runx2质粒后细胞的相对荧光素酶活性是转染空载体细胞的7倍。利用荧光素酶活性筛选出一株报告基因活性随BMP2处理增强的细胞株。结论构建了能定量反映成骨细胞Runx2活性的细胞模型,可以用于进一步Runx2的转录活性及信号传导途径的研究中。
郭飞马戴钟铨吴峰商澎李莹辉
关键词：RUNX2
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