国家烟草专卖局基金(110200201002)
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
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- 相关机构：河南农业大学河南省农业科学院更多>>
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- DNA直接导入法获得烟草新品系被引量：3
- 2008年
- 为解决烟草栽培品种香气品质低下的问题,选用香料烟品种Ti245、高密度腺毛品种Ti1068、浓香型品系6251为供体,将三者总DNA混合后经花粉管通道导入烟草栽培品种K326;后代产生了广泛变异,经过连续3年的选育,获得了优良品系K809。与受体K326相比,K809田间农艺性状优良、叶片腺毛密度增加、香气物质含量大幅度提高,评吸结果表明香气品质得以改善;RAPD分子检测发现,K809含有来源于受体和供体的所有片段,一些片段仅与某供体特异同源,表明供体Ti245、Ti1068、6251的某些DNA片段在K809基因组中进行有效了整合,并且对烟叶的香气品质具有积极作用。
- 崔红李雪君梁志敏
- 关键词：烟草RAPD
- 烟草叶片直接再生—基因转化体系的建立被引量：13
- 2005年
- 烟草叶片在附加激素IAA与BA的MS培养基上表现出不同的分化途径和分化频率,不同浓度的IAA、BA配比,可分别导致愈伤组织的形成,根、芽和胚状体的直接分化。在MS + 0 .1mg/LIAA + 0 .5mg/LBA的B处理培养基上,叶片外植体边缘细胞经器官发生途径高频率直接再生植株,而该分化过程受到卡那霉素的强烈抑制,因而可以做为共培养法进行烟草基因转化的良好体系。
- 慕平利崔红
- 关键词：烟草体细胞胚胎发生器官发生共培养基因转化
- 烟草花粉管通道导入外源DNA研究初探被引量：7
- 2005年
- 以不同浓度的 pIG12 1Hm质粒DNA为供体 ,在烟草授粉后不同时期 ,采用不同的方法经花粉管通道导入 ,收获的种子经卡那霉素 (Km )抗性筛选。结果表明 ,在授粉后 10h ,DNA浓度为5 0 0 μg/ml,采用注射的方法可得到最大转化率 (2 3.5 % )。
- 邓明军崔红
- 关键词：烟草花粉管通道质粒卡那霉素抗性
- 曼陀罗总DNA导入烟草获得属间杂种TD801被引量：4
- 2007年
- 采用花粉管通道法,将毛曼陀罗(Daturainnoxia Mil1)的总DNA导入烟草栽培品种Basma,经过田间筛选,得到属间杂交品系TD801;TD801的农艺性状、常规化学成分与受体亲本Basma具有一定差异,GC-MS检测表明,TD801含有供体毛曼陀罗中特有的药用成分:阿托品和东莨菪碱。选用75个随机引物分别对TD801、毛曼陀罗、Basma进行RAPD扩增,在TD801中共扩出454条带,其中21条带只在毛曼陀罗中特异出现,但在烟草中找不到同源条带。证明部分毛曼陀罗的DNA片段在TD801基因组中进行了整合。
- 崔红李雪君王素琴魏跃伟
- 关键词：烟草RAPD属间杂种
