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广东省科技厅科技计划项目(201106)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:王一飞陈宏远刘忠芮雯刘晓更多>>
相关机构:广东药学院暨南大学更多>>
发文基金:广东省科技厅科技计划项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多柔比星
  • 1篇药物
  • 1篇前体
  • 1篇前体药
  • 1篇前体药物
  • 1篇前药
  • 1篇活性
  • 1篇活性检测
  • 1篇AA
  • 1篇DOX

机构

  • 1篇广东药学院
  • 1篇暨南大学

作者

  • 1篇邵方元
  • 1篇刘晓
  • 1篇芮雯
  • 1篇刘忠
  • 1篇陈宏远
  • 1篇王一飞

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
CBZ-AAN-Dox新前药的计算机辅助设计及合成与活性检测
2014年
目的探究一种以多柔比星为母药的低毒新型抗肿瘤前药。方法采用Sybyl 8.0的Sketch模块进行前药的计算机辅助设计,通过多种短肽共价偶联多柔比星形成前药库。虚拟筛选后用化学方法合成前药,通过硅胶柱和凝胶柱进行纯化,HPLC法检测与鉴定,体外特异性酶解试验及细胞毒性试验进行活性检测。结果计算机辅助药物设计所得到的新型前药N-苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰-天冬酰胺-多柔比星物理及化学参数较好,其化学合成产物纯度为94%,其天冬酰胺内肽酶酶解Km和Vmax分别为(68±7)μmol/L,(3.9±0.6)μmol/(L·s),对2种体外培养肿瘤细胞株的毒性作用约降低了约90%。结论计算机辅助药物设计在指导多柔比星前药合成过程中具有参考意义;前药合成与分离纯化方法简单可靠,分离效果好;新合成前药细胞毒性降低,可被天冬酰胺内肽酶酶解。
陈宏远刘晓邵方元刘忠王一飞芮雯
关键词:多柔比星前体药物
共1页<1>
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