福建省科技重大专项(2010YZ0001-1)
- 作品数：14 被引量：40H指数：5
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- 正交设计优选复方熊胆茵陈颗粒水提醇沉工艺研究
- 2015年
- 目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。
- 阙金花黄鸣清郑海音徐伟李煌洪振丰许舒瑜刘杰林诗瑶
- 关键词：水提醇沉正交试验绿原酸柴胡皂苷A
- 复方熊胆茵陈颗粒微生物限度检查及控制菌检查方法验证
- 2015年
- 目的建立复方熊胆茵陈颗粒的微生物限度检查方法,保证检验结果的准确可靠。方法按中国药典方法进行菌回收率试验及控制菌检查方法验证。结果 5种试验回收率试验均为70%以上,其中细菌以培养基稀释法进行检查,酵母菌、霉菌以常规法即可。控制菌检查中,大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌3者试验组均可检出试验菌,阴性组均无菌生长,阴性菌对照组亦无菌生长。结论本试验建立的方法可作为复方熊胆茵陈颗粒的微生物限度检查方法学验证的依据。
- 吴仲张勋孔祥佳徐伟洪振丰
- 关键词：微生物限度控制菌检查
- 熊胆粉对肝癌移植瘤裸鼠Pim1、Pim2、bcl-xl的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察熊胆粉对肝癌移植瘤裸鼠Pim1、Pim2、bcl-xl表达的影响。方法用人肝癌细胞株HepG2制作皮下移植瘤裸鼠模型,随机分为熊胆粉组和对照组,3周后剥取肿瘤,RT-PCR、免疫组织化学检测Pim1、Pim2、bcl-xl的表达。结果熊胆粉组可抑制Pim1、Pim2、bcl-xl的mRNA和蛋白表达,与对照组比较,差异具有统计学意义。结论熊胆粉通过下调Pim1、Pim2、bcl-xl的表达,抑制移植瘤裸鼠肝癌的生长。
- 赵锦燕刘丽雅庄群川林薇曹治云洪振丰
- 关键词：熊胆粉肝癌BCL-XL
- 复方熊胆茵陈颗粒对高脂模型大鼠肝脂肪含量及脂酶活性的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察复方熊胆茵陈颗粒对高脂模型大鼠肝脂肪含量及脂酶活性的影响。方法高脂饮食饲养大鼠6周,并设正常组、模型对照组、复方熊胆茵陈颗粒高、低剂量组,药物干预4周后,采用索氏提取法检测肝脂肪含量,Elisa法测定肝脂酶浓度,比色法检测肝脂酶活性。结果复方熊胆茵陈颗粒可降低肝脂肪含量(P<0.05),提高肝脂酶活性(P<0.01)。结论复方熊胆茵陈颗粒可通过增强肝脂酶活性调节脂质代谢。
- 刘艳洪振丰施文荣郑海音赵锦燕李颖刘丽雅
- 关键词：肝脂酶
- 熊胆粉对肝癌移植瘤裸鼠血管生成和细胞周期的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨熊胆粉对肝癌移植瘤裸鼠血管生成和细胞周期的影响。方法用人肝癌HepG2细胞建立裸鼠移植瘤模型,待皮下移植瘤形成后,将裸鼠随机分为熊胆粉组和对照组,每天分别给予熊胆粉和生理盐水灌胃,日1次,连续21 d。3周后剥取肿瘤。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测p21、细胞周期蛋白依赖激酶2(CDK2)、细胞周期蛋白(CyclinE)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFR2)mRNA的表达;免疫组化检测p21、CDK2、CyclinE、VEGF、VEGFR2蛋白表达,并通过CD31表达检测微血管密度(MVD)。结果 MVD结果显示熊胆粉显著抑制体内微血管的形成,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);RT-PCR和免疫组化结果表明,熊胆粉显著促进p21的表达,抑制CDK2、CyclinE、VEGF、VEGFR2的表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论熊胆粉诱导细胞周期阻滞和抑制血管生成可能是其治疗肝癌的作用机制之一。
- 赵锦燕刘丽雅万芸林薇曹治云彭军洪振丰
- 关键词：熊胆粉肝癌血管生成细胞周期
- 复方熊胆茵陈颗粒的利尿作用被引量：2
- 2015年
- 目的研究复方熊胆茵陈颗粒的利尿作用。方法通过给予正常大鼠及水负荷模型大鼠不同剂量复方熊胆茵陈颗粒,1.8、3.6、7.2 g/(kg·d),观察排尿量及其中Na+、K+、Cl-的浓度,以证明该复方的利尿作用。结果与阴性对照组尿量(7.8±1.2)m L比较,中、高剂量复方熊胆茵陈颗粒可以明显增加正常大鼠24 h尿量(P<0.05,P<0.01),分别达到(10.8±4.4)、(11.8±3.9)m L;与阴性对照组(5.7±1.5)m L比较,中、高剂量复方熊胆茵陈颗粒可以提高水负荷大鼠6 h尿量(7.5±1.3)、(7.6±2.1)m L,P<0.05;高剂量可提高正常大鼠尿液中Na+含量,正常组为(0.04±0.02)mmo I/L,高剂量组为(0.16±0.13)mmo I/L,P<0.01,各剂量均能明显通过水负荷大鼠尿液中Na+含量,正常组为(0.81±0.28)mmo I/L,低剂量组为(2.10±0.59)mmol/L,中剂量组为(2.26±0.50)mmol/L,高剂量组为(2.86±0.98)mmol/L,P<0.05。结论复方熊胆茵陈颗粒具有利尿作用,且呈现剂量依赖关系。
- 郑海音徐伟黄鸣清李煌洪振丰阙金花
- 关键词：利尿作用水负荷
- 复方熊胆茵陈颗粒的制备工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的:制备复方熊胆茵陈颗粒,优选复方熊胆茵陈颗粒剂成型工艺。方法:以颗粒的成型率、休止角、堆密度、溶化性为指标筛选合适的辅料,以口感、成形性为指标筛选最佳矫味剂,并以水分控制确定干燥时间,以绿原酸有无被破坏来确定干燥温度。并了解颗粒的吸湿性及相对临界湿度,控制颗粒的贮藏条件,确保颗粒的质量。结果:复方熊胆茵陈颗粒的最佳配方为复方熊胆茵陈浸膏,加入与熊胆粉混匀的辅料(蔗糖:糊精)以1:1.5:1.5混合,制软材,12目过筛,干燥温度为65℃,10目整粒。结论:筛选得到的复方熊胆茵陈颗粒剂制备方法简便可行,成型工艺稳定可控,建议密闭、置干燥阴凉处保存。
- 阙金花李煌黄鸣清徐伟孙照霞乔丽菲
- 关键词：辅料
- 复方熊胆茵陈颗粒的保肝、降血脂、抗脂肪肝药效学研究被引量：14
- 2015年
- 目的:研究复方熊胆茵陈颗粒的护肝、降血脂及抗脂肪肝的作用。方法:以皮下注射四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤模型及腹腔注射D-氨基半乳糖致肝损伤模型研究复方熊胆茵陈颗粒的护肝作用;给予高脂饲料诱导高脂血症大鼠模型研究复方熊胆茵陈颗粒的降血脂作用;以乙硫氨酸诱导致脂肪肝大鼠模型研究复方熊胆茵陈颗粒的抗脂肪肝作用。结果:复方熊胆茵陈颗粒可以降低四氯化碳诱导急性肝损伤大鼠模型及D-氨基半乳糖致肝损伤大鼠模型的血清AST、ALT含量。复方熊胆茵陈颗粒可以降低高脂饲料诱导的高脂血症大鼠模型的TG、LDLC含量,可以降低乙硫氨酸诱导的脂质紊乱大鼠模型的TG含量。结论:复方熊胆茵陈颗粒具有护肝、降血脂及抗脂肪肝作用。
- 阙金花黄鸣清郑海音徐伟李煌洪振丰许舒瑜
- 关键词：护肝降血脂抗脂肪肝
- 复方熊胆茵陈颗粒质量标准研究被引量：5
- 2013年
- 目的建立复方熊胆茵陈颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的熊胆粉、茵陈、白术、甘草。采用高效液相色谱法测定制剂中牛磺熊去氧胆酸钠的含量。色谱柱:Kromail 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(60∶40),pH=4.4;检测波长:210 nm;流速:1 mL/min;柱温:25℃。结果在薄层色谱中可以检出熊胆粉、茵陈、白术、甘草。牛磺熊去氧胆酸钠在进样量0.182 1～1.821 mg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 98),平均加样回收率为100.39%,RSD=1.70%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可以有效控制复方熊胆茵陈颗粒的质量。
- 李煌徐伟郑海音洪振丰许舒瑜
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 熊胆粉对肝癌移植瘤裸鼠STAT3通路的影响被引量：8
- 2014年
- 目的观察熊胆粉对肝癌皮下移植瘤裸鼠信号转导与转录激活因子3(STAT3)通路及其下游靶基因的影响,探讨熊胆粉治疗肝癌的作用机制。方法采用人肝癌细胞株HepG_2构建裸鼠皮下移植瘤模型,待皮下移植瘤形成后,将裸鼠随机分为熊胆粉组和对照组,每天分别给予熊胆粉和生理盐水,连续给药3周,每周测量体重和瘤体积2次,给药结束,剥取瘤体称量瘤重及计算抑瘤率;采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法(TUNEL)检测瘤组织的细胞凋亡情况;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Bcl2-associated X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(BcI-2)、周期蛋白依赖性蛋白激酶4(CDK4)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)mRNA表达;免疫组化测定磷酸化的信号转导与转录活化因子3(p-STAT3)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bax、Bcl-2、CDK4、cyclinD1蛋白表达。结果熊胆粉显著抑制肿瘤的体积和瘤重,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。TUNEL法结果显示熊胆粉显著促进肝癌细胞凋亡。RT-PCR结果显示熊胆粉促进Bax表达而抑制Bcl-2、CDK4、cycIinD1 mRNA表达。免疫组化结果显示熊胆粉促进Bax表达而抑制p-STAT3、PCNA、BcI-2、CDK4、cyclinD1蛋白表达。结论熊胆粉可以通过调控STAT3通路抑制肝癌细胞增殖,促进肝癌细胞凋亡。
- 赵锦燕刘丽雅沈阿灵林薇曹治云庄群川洪振丰
- 关键词：熊胆粉肝癌信号转导与转录激活因子3
