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安徽省教育厅资助项目(2006KJ089A)

作品数:4 被引量:19H指数:3
相关作者:王佑民丁晓洁王丽萍吕齐欢王文平更多>>
相关机构:安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇肥胖
  • 2篇胰岛素抗药性
  • 2篇脂肪
  • 2篇内脏脂肪
  • 2篇内脏脂肪素
  • 2篇吡格列酮
  • 2篇高脂
  • 2篇格列酮
  • 2篇非诺贝特
  • 2篇肥胖症
  • 2篇VISFAT...
  • 1篇血清
  • 1篇血清内脏脂肪...
  • 1篇胰岛素敏感
  • 1篇胰岛素敏感性
  • 1篇普鲁脂芬
  • 1篇环AMP依赖...
  • 1篇活性

机构

  • 3篇安徽医科大学
  • 3篇安徽医科大学...

作者

  • 4篇王佑民
  • 2篇王文平
  • 2篇王丽萍
  • 2篇吕齐欢
  • 2篇丁晓洁
  • 1篇程媛

传媒

  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 4篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高脂饮食对大鼠肝脏组织AMPK表达及其活性的影响被引量:11
2009年
目的研究不同饮食模式对大鼠肝脏组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)表达及其活性的影响。方法28只雄性SD大鼠适应性喂养1周后随机分为2组:普通对照组(NC组,n=15),高脂饮食组(HF组,n=13)。NC组给予普通饲料,HF组给予高脂饲料。16周后分别测定体重(BW)、血清游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)等指标。采用Western blot方法检测两组大鼠肝脏组织中AMPKα和磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶α亚基(p-AMPKα)蛋白的水平。结果与NC组相比,HF组大鼠的体重、FFA、TG、FPG、FINS增高(均P<0.05)。两组肝脏组织中AMPKα的蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05),但HF组肝脏组织中p-AMPKα的蛋白表达水平及AMPK活性降低(均P<0.05)。结论长期高脂饮食减少肝脏组织AMPKα蛋白的磷酸化和AMPK的活性。
丁晓洁王佑民王丽萍
关键词:环AMP依赖性蛋白激酶类肥胖症胰岛素抗药性
非诺贝特对高脂诱导肥胖SD大鼠visfatin蛋白表达的影响被引量:3
2009年
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)激动剂非诺贝特对SD大鼠visfatin蛋白表达的影响。方法45只雄性SD大鼠适应性喂养1周后随机分为3组:普食组(NC组)、高脂组(HF组)、非诺贝特组(FF组)。NC组喂以普通饲料,其余两组给予高脂饮食。喂养12周后,FF组以非诺贝特30mg/(kg·d)灌胃治疗4周,空腹取血进行相关代谢指标测定,并检测腹部皮下脂肪、附睾脂肪和骨骼肌组织中visfatin蛋白表达。结果HF组大鼠体重(BW)、血清visfatin、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、游离脂肪酸(FFA)和甘油三脂(TG)明显高于NC组(P<0.05),非诺贝特能减少BW、下调血清visfatin表达(P<0.05),改善高脂血症和高胰岛素血症。Visfatin在附睾脂肪组织中表达显著高于皮下脂肪组织和肌肉组织,非诺贝特下调附睾脂肪组织visfatin表达。相关分析显示血清visfatin与FFA、TG、FBG呈正相关(P<0.05)。结论PPAR-a激动剂非诺贝特具有改善高脂饮食诱导的脂质异常、改善胰岛素抵抗以及下调visfatin作用。
吕齐欢王佑民王文平
关键词:肥胖症胰岛素抗药性
吡格列酮对高脂喂养SD大鼠visfatin蛋白表达的影响被引量:4
2009年
吕齐欢王佑民丁晓洁程媛
关键词:吡格列酮内脏脂肪素胰岛素敏感性内脏脂肪
非诺贝特和吡格列酮对肥胖大鼠血清内脏脂肪素的影响被引量:1
2009年
目的观察非诺贝特和吡格列酮对肥胖大鼠血清内脏脂肪素(visfatin)的影响。方法内脏脂肪素75只SD雄性大鼠随机分为5组:F、P、FP、HF、NC组,各15只,前4组予高脂饮食,NC组予普通饲料,12周后F、P、FP组分别予非诺贝特30mg·kg^(-1)·d^(-1)、吡格列酮10mg·kg^(-1)·d^(-1)、两药联合灌胃,HF和NC组予相应溶剂灌胃,均灌胃4周,检测血清内脏脂肪素和生化指标。结果与NC组相比,HF组大鼠体重、FFA、FPG、Ins、HOMA-IR和血清内脏脂肪素水平均明显增高(P<0.05);与HF组相比,F、P和FP组大鼠FFA、HOMA-IR、内脏脂肪素均降低(P<0.05)。F、FP组体重降低,与P、HF组有统计学差异(P<0.05)。结论肥胖大鼠出现胰岛素抵抗和血清内脏脂肪素升高,非诺贝特和(或)吡格列酮能降低FFA,提高胰岛素敏感性,降低血清内脏脂肪素。
王文平王佑民王丽萍
关键词:非诺贝特吡格列酮内脏脂肪素
共1页<1>
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