国家教育部博士点基金(20125503120005)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：杨刚毅李伶张利莉徐成董靖更多>>
- 相关机构：重庆医科大学重庆医科大学附属第二医院重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- JAZF1基因调节棕榈酸诱导肝细胞促炎因子表达的作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨JAZF1过表达对棕榈酸诱导肝细胞促炎因子肿瘤坏死因子（TNF）α、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）及白细胞介素（IL）-8表达的影响。方法采用棕榈酸作用于肝细胞以构建肝细胞脂肪变性模型，并行油红O染色；将Ad—JAZF1转染入脂肪变性的肝细胞模型中，用RT-pCR法检测转染前后肝细胞JAZF1、TNFα、MCP-1及IL-8mRNA表达，Westem blot法检测JAZF1蛋白表达水平，酶联免疫吸附法检测上述促炎因子的分泌情况。对数据的比较，组内采用配对t检验；组问采用方差分析，进一步两两比较采用LSD法。结果与对照组相比，不同浓度（0、0．125、0．25、0．5、1mmol／L）棕榈酸诱导肝细胞促炎因子TNFα、MCP-1及IL-8mRNA的表达，其相对表达量随着浓度升高呈逐渐升高趋势（P〈0．01），但在0．5mmol／L和1mmol／L浓度组间，差异没有统计学意义。以0．25mmol／L棕榈酸作用于肝细胞0、6、12、24、48h，促炎因子TNFα、MCP-1及IL-8mRNA的相对表达水平随时间延长逐渐升高，在12h达高峰，随后逐渐下降，呈时间依赖性，且各时间组组间差异均有统计学意义（FTNFα=26．51，FMCP-1=57．20，FIL-8=353．85，P值均〈0．01）。与Ad-GFP空载体组相比，Ad—JAZFl转染组肝细胞JAZF1 mRNA和蛋白质的相对表达水平明显增高。JAZF1过表达可以抑制肝细胞中由棕榈酸诱导的TNFα、MCP-1及IL-8mRNA的表达，使其相对表达量分别降低89．69％、77．68％及83．21％护〈0．01），同时TNFα、MCP-1及IL-8相对分泌量也分别减少37％、37％及41％（P〈0．01）。结论棕榈酸能促进肝细胞促炎因子mRNA的表达；JAZF1基因过表达能够抑制棕榈酸诱导的肝细胞促炎因子的表达及释放。
- 刘瑞林志敏贾彦军杨刚毅李伶李钶张利莉
- 关键词：胰岛素抗药性脂肪肝促炎因子棕榈酸
- JAZF1基因过表达对小鼠糖脂代谢及胰岛素敏感性的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨JAZF1基因过表达对高脂饮食诱导的IR小鼠糖脂代谢及IS的影响。方法 43只雄性C57BL/6J小鼠,随机分为普食对照组(NF,n=10)和高脂组(n=26)。高脂组喂养12周后,再随机分为高脂+生理盐水组(HF,n=10)、高脂+空载组(GF,n=6)和高脂+JAZF1质粒组(JAZF1,n=10)。质粒于钳夹前48h经颈静脉注射。扩展胰岛素钳夹技术评价IS。结果肝组织JAZF1mRNA及蛋白表达HF组和GF组较NF组降低,而JAZF1组高于HF、GF组(P均<0.05)。JAZF1组FBG、TC、FIns和肝脏TC水平较HF、GF组降低(P<0.05)。钳夹稳态时,JAZF1组葡萄糖输注率(GIR)(26.39±1.65)mg/(kg·min)高于HF组(21.37±0.49)mg/(kg·min)和GF组(22.01±0.89)mg/(kg·min)(P<0.05)。钳夹结束时,葡萄糖清除率(GRd)JAZF1组(32.23±2.12)mg/(kg·min)高于HF组(29.66±0.87)mg/(kg·min)和GF(30.13±1.15)mg/(kg·min)组(P均<0.05),而肝糖输出率(HGP)JAZF1组(5.84±0.88)mg/(kg·min)低于HF组(8.29±0.39)mg/(kg·min)和GF组(8.13±0.76)mg/(kg·min)(P均<0.05)。结论高脂诱导的IR小鼠JAZF1基因表达下调,而JAZF1基因过表达可改善高脂诱导的糖脂代谢异常和IR。
- 徐成杨刚毅董靖瞿文娟郭芸松张利莉李志勇李伶
- 关键词：糖代谢异常胰岛素抵抗
